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    Phosphoryl sulfenyl chloride olefin adducts
    1.
    发明授权
    Phosphoryl sulfenyl chloride olefin adducts 失效
    磷酰基亚硫酰氯烯烃加成物

    公开(公告)号：US4112024A

    公开(公告)日：1978-09-05

    申请号：US759060

    申请日：1977-01-13

    申请人： Wolfgang H. Mueller ,  Alexis A. Oswald ,  Daniel N. Hall

    发明人： Wolfgang H. Mueller ,  Alexis A. Oswald ,  Daniel N. Hall

    IPC分类号： C07C327/26 ,  C07F9/165 ,  C07F9/173

    CPC分类号： C07F9/1651 ,  C07C327/26 ,  C07F9/173

    摘要： Phosphorylsulfenyl halides are added to monoolefins, multiolefins, conjugated multiolefins and acetylenic compounds. 1,2-Markownikov oriented adducts are the principle products when conjugated diolefins are employed as the starting feedstock. Anti-Markownikov adducts are obtained as major products when unsymmetrical monoolefins and nonconjugated multiolefins are used as the starting material. The addition reactions are conducted at low temperatures. The materials which are obtained are of interest as pesticides and as intermediates in the synthesis of pesticides.

    摘要翻译： 将磷酰基硫基卤化物加入到单烯烃，多烯烃，共轭多烯烃和炔属化合物中。 当使用共轭二烯烃作为起始原料时，1,2-Markownikov取向加合物是主要产物。 当使用非对称单烯烃和非共轭多烯烃作为起始原料时，获得抗Markownikov加合物作为主要产物。 加成反应在低温下进行。 获得的材料作为农药是有意义的，作为农药合成中的中间体。

    Addition of sulfenyl halides to olefins and acetylenes
    2.
    发明授权
    Addition of sulfenyl halides to olefins and acetylenes 失效
    将烯基卤化物加入到烯烃和乙炔中

    公开(公告)号：US4003939A

    公开(公告)日：1977-01-18

    申请号：US594593

    申请日：1975-07-10

    申请人： Wolfgang H. Mueller ,  Alexis A. Oswald ,  Daniel N. Hall

    发明人： Wolfgang H. Mueller ,  Alexis A. Oswald ,  Daniel N. Hall

    IPC分类号： C07C327/22 ,  C07C327/26 ,  C07F9/165 ,  C07F9/173 ,  C07C179/22

    CPC分类号： C07F9/1651 ,  C07C327/22 ,  C07C327/26 ,  C07F9/173

    摘要： Acylthiosulfenyl halides, phosphorylsulfenyl halides, and thiophosphorylsulfenyl halides are added to monoolefins, multiolefins and acetylenic compounds. 1,2-Markownikov oriented adducts are the principal products when conjugated diolefins are employed as the starting feedstock. Anti-Markownikov adducts are obtained as major products when unsymmetrical monoolefins and nonconjugated multiolefins are used as the starting material. The addition reactions are conducted at low temperatures.

    摘要翻译： 酰基硫代亚磺酰卤，磷酰硫基卤化物和硫代磷酰基硫基卤化物加入到单烯烃，多烯烃和炔属化合物中。 当使用共轭二烯烃作为起始原料时，1,2-Markownikov取向的加合物是主要产物。 当使用非对称单烯烃和非共轭多烯烃作为起始原料时，抗Markownikov加合物作为主要产品获得。 加成反应在低温下进行。

    Synthesis of polythiol polymer intermediates from polyunsaturated hydrocarbons
    3.
    发明授权
    Synthesis of polythiol polymer intermediates from polyunsaturated hydrocarbons 失效
    从多不饱和烃合成多硫醇聚合物中间体

    公开(公告)号：US3940374A

    公开(公告)日：1976-02-24

    申请号：US154627

    申请日：1971-06-18

    申请人： Alexis A. Oswald ,  Wolfgang H. Mueller ,  Daniel N. Hall

    发明人： Alexis A. Oswald ,  Wolfgang H. Mueller ,  Daniel N. Hall

    IPC分类号： C08C19/20 ,  C08F291/00 ,  C08G75/04 ,  C08G75/14 ,  C08L63/00 ,  C08G23/00

    CPC分类号： C07C321/00 ,  C08C19/20 ,  C08F291/00 ,  C08G75/045 ,  C08G75/14 ,  C08L63/00 ,  Y10T428/31533

    摘要： Polythiols having more than two terminal and/or pendant thiol groups per polymer molecule are formed by the free radical catalyzed addition of a monomer system made up of either hydrogen sulfide or a dithiol alone or in combination with an acetylenic compound to a polyolefin having at least three olefin sites. The polyolefin is preferably a tri-terminal olefin. The polythiol products are liquid, essentially gel-free materials having number average molecular weights varying from 200 to 30000. The polyfunctional prepolymers of the invention can be cured to stable three-dimensional networks with inexpensive bi-functional oxidants such as lead dioxide. Additionally, prepolymer compositions having 3 or more pendant or terminal thiol groups per molecule when combined with polyfunctional organic reagents, such as diepoxides, form stable, high-tenacity adhesive systems.

    摘要翻译： 每个聚合物分子具有多于两个末端和/或侧链硫醇基的聚硫醇通过自由基催化加成由硫化氢或二硫醇单独或与炔属化合物组合的单体体系形成至少至少具有至少 三个烯烃位点。 聚烯烃优选为三末端烯烃。 多硫醇产物是液体，基本上不含数均分子量为200-30000的无凝胶材料。本发明的多官能预聚物可以用廉价的二官能氧化剂如二氧化铅固化成稳定的三维网络。 另外，当与多官能有机试剂（例如二环氧化物）组合时，每分子具有3个或更多个侧链或末端巯基的预聚物组合物形成稳定的高韧性粘合剂体系。

    Selective synthesis of 2-haloalkanethiols and episulfides therefrom
    4.
    发明授权
    Selective synthesis of 2-haloalkanethiols and episulfides therefrom 失效
    从其中选择性合成2-卤代链烷硫醇和环状硫化物

    公开(公告)号：US4101557A

    公开(公告)日：1978-07-18

    申请号：US32457

    申请日：1970-04-27

    申请人： Wolfgang H. Mueller ,  Alexis A. Oswald ,  Peter J. Kozak

    发明人： Wolfgang H. Mueller ,  Alexis A. Oswald ,  Peter J. Kozak

    IPC分类号： B01J19/12 ,  C07C67/00 ,  C07C313/00 ,  C07C319/04 ,  C07C323/03 ,  C07D331/02

    CPC分类号： C07D331/02 ,  C07C323/00 ,  Y02P20/582

    摘要： Haloalkanethiols are synthesized through the free radical liquid phase reaction of halogenated olefins with an excess of hydrogen sulfide. High product yields to the desired haloalkanethiol products are secured when a 3 to 20 fold molar excess of hydrogen sulfide to halogenated olefin is used. Desirably, the synthesis is carried out to a conversion level not exceeding 90%. The haloalkanethiol products can be subsequently dehydrohalogenated to the corresponding episulfide products by reacting the haloalkanethiol product with a substantially equal molar amount of anhydrous ammonia.

    摘要翻译： 卤代烷硫醇通过卤代烯烃与过量硫化氢的自由基液相反应合成。 当使用3至20倍摩尔过量的硫化氢至卤代烯烃时，可获得所需卤代烷硫醇产物的高产物产率。 理想地，合成进行到不超过90％的转化水平。 卤代烷硫醇产物可随后通过使卤代烷硫醇产物与基本相等摩尔量的无水氨反应脱卤化氢至相应的环硫化物产物。