公开(公告)号：US4396624A

公开(公告)日：1983-08-02

申请号：US964768

申请日：1978-11-29

申请人： Jorg Stetter ,  Udo Kraatz ,  Karl H. Buchel ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes ,  Volker Paul

发明人： Jorg Stetter ,  Udo Kraatz ,  Karl H. Buchel ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes ,  Volker Paul

IPC分类号： A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07D233/60 ,  C07D249/08 ,  C07D401/12 ,  C07D521/00 ,  A01N43/40

CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： 1-(Azol-1-yl)-2-hydroxy-or-keto-pyridinyloxy-alkanes of the formula ##STR1## in which A is CH or N,R is alkylX is --CO--or --CH(OH)--Y is halogen, alkyl, halogenoalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, nitro, cyano, optionally substituted aryl or optionally substituted aryloxy, andn is 0, 1, 2 or 3,an acid addition salt thereof, or a metal salt complex thereof, which possess fungicidal properties.

摘要翻译： 其中A为CH或N，R为烷基X的式（IMA）的1-（偶氮-1-基）-2-羟基 - 或酮 - 吡啶氧基 - 烷烃为-CO-或-CH（OH） Y是卤素，烷基，卤代烷基，烯基，炔基，烷氧基，烷硫基，硝基，氰基，任选取代的芳基或任选取代的芳氧基，n是0,1,2或3，其酸加成盐或金属盐络合物 具有杀菌性。

公开(公告)号：US4382944A

公开(公告)日：1983-05-10

申请号：US307838

申请日：1981-10-02

申请人： Wolfgang Kramer ,  Karl H. Buchel ,  Jorg Stetter ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes ,  Hans Scheinpflug

发明人： Wolfgang Kramer ,  Karl H. Buchel ,  Jorg Stetter ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes ,  Hans Scheinpflug

IPC分类号： A01N43/653 ,  C07C45/63 ,  C07C45/67 ,  C07C45/71 ,  C07C49/16 ,  C07C49/167 ,  C07C49/255 ,  C07D233/60 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00 ,  A01N43/64 ,  A01N55/02 ,  C07F3/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/653 ,  C07C45/63 ,  C07C45/673 ,  C07C45/71 ,  C07C49/16 ,  C07C49/167 ,  C07C49/255 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： 1-Phenoxy-1-triazolyl-3-fluoromethyl-butane derivatives of the formula ##STR1## in which Az is 1,2,4-triazol-1-yl or 1,2,4-triazol-4-yl,B is --CO-- or --CH(OH)--,X is hydrogen or fluorine,Z each independently is halogen, alkyl, nitro, cyano, alkoxy-carbonyl or optionally substituted phenyl, andn is 0, 1, 2 or 3,or an acid or metal salt adduct thereof which possess fungicidal properties.

摘要翻译： 其中Az是1,2,4-三唑-1-基或1,2,4-三唑-4-基的式“IMAGE”的1-苯氧基-1-三唑基-3-氟甲基 - 丁烷衍生物，B是 -CO-或-CH（OH） - ，X为氢或氟，Z各自独立地为卤素，烷基，硝基，氰基，烷氧基 - 羰基或任选取代的苯基，n为0,1,2或3，或 其酸或金属盐加合物具有杀真菌性能。

公开(公告)号：US4366152A

公开(公告)日：1982-12-28

申请号：US909602

申请日：1978-05-25

申请人： Wolfgang Kramer ,  Helmut Timmler ,  Karl H. Buchel ,  Wilhelm Brandes ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Hans Scheinpflug

发明人： Wolfgang Kramer ,  Helmut Timmler ,  Karl H. Buchel ,  Wilhelm Brandes ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Hans Scheinpflug

IPC分类号： A01N43/653 ,  A01P3/00 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00 ,  A01N55/02 ,  A01N55/04 ,  C07F1/08

CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/653 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： Combating fungi with metal salt complexes of 1-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethanes of the formula ##STR1## in which R represents halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphonyl, halogenoalkyl, nitro, cyano, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenoxy,R.sup.1 represents the grouping --O--R.sup.2, --S(O).sub.m --R.sup.3 or --O--CO--R.sup.4,R.sup.2 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted araylalkyl or optionally substituted arylalkenyl,R.sup.3 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl or optionally substituted arylalkenyl,R.sup.4 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted arylalkenyl, halogenoalkyl, optionally substituted phenoxyalkyl, amino, alkylamino, dialkylamino, alkyl-alkylcarbonylamino or optionally substituted phenylamino,A represents an anion of an inorganic acid,M represents a metal,n represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5,m represents 0, 1 or 2,p represents 1, 2, 3, 4, 5 or 6, andx represents 1, 2, 3 or 4which possess fungicidal properties.

摘要翻译： 将真菌与式（IMAGE）的1-苯基-2-（1,2,4-三唑-1-基） - 乙胺的金属盐络合物相互作用，其中R表示卤素，烷基，烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基，卤代烷基， 硝基，氰基，任选取代的苯基或任选取代的苯氧基，R 1表示分组-O-R 2，-S（O）m -R 3或-O-CO-R 4，R 2表示烷基，烯基，炔基，环烷基，任选取代的芳基 ，任选取代的芳烷基或任选取代的芳基烯基，R 3表示氢，烷基，烯基，炔基，环烷基，任选取代的芳基，任选取代的芳基烷基或任选取代的芳基烯基，R 4表示烷基，烯基，炔基，环烷基，任选取代的芳基， ，任选取代的芳基烯基，卤代烷基，任选取代的苯氧基烷基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷基 - 烷基羰基氨基或任选取代的苯基氨基，A表示无机酸的阴离子，M表示 ts为金属，n表示0,1,2,3,4或5，m表示0,1或2，p表示1,2,3,4,5或6，x表示1,2,3或4 具有杀菌性。

公开(公告)号：US4360529A

公开(公告)日：1982-11-23

申请号：US201863

申请日：1980-10-29

申请人： Wolfgang Kramer ,  Hans-Joachim Knops ,  Karl H. Buchel ,  Wilhelm Brandes ,  Paul-Ernst Frohberger

发明人： Wolfgang Kramer ,  Hans-Joachim Knops ,  Karl H. Buchel ,  Wilhelm Brandes ,  Paul-Ernst Frohberger

IPC分类号： A01N43/64 ,  A01N43/653 ,  C07D249/08 ,  C07D405/12 ,  C07D521/00 ,  A01N55/02 ,  C07F1/08

CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/653 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： Combating fungi with a trisubstituted benzyl oxime ether of the formula ##STR1## in which R is halogen, alkyl or halogenoalkyl,n is 1, 2 or 3, andX, Y and Z each independently is alkyl, alkoxy or halogen, or Y and Z together are methylenedioxy,or a physiologically acceptable acid-addition salt or metal-salt complex thereof.

摘要翻译： 将真菌与式“IMAGE”的三取代苄基肟醚反应，其中R为卤素，烷基或卤代烷基，n为1,2或3，X，Y和Z各自独立地为烷基，烷氧基或卤素，或Y和 Z一起是亚甲二氧基，或其生理上可接受的酸加成盐或金属盐络合物。

公开(公告)号：US4316932A

公开(公告)日：1982-02-23

申请号：US54067

申请日：1979-07-02

申请人： Eckart Kranz ,  Wolfgang Kramer ,  Karl H. Buchel ,  Wilhelm Brandes ,  Paul-Ernst Frohberger

发明人： Eckart Kranz ,  Wolfgang Kramer ,  Karl H. Buchel ,  Wilhelm Brandes ,  Paul-Ernst Frohberger

IPC分类号： A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07D233/60 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00 ,  A01N43/82

CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： An .alpha.-azolyl-keto derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents optionally substituted alkyl or optionally substituted phenyl,R.sup.2 represents the grouping --CX.sup.1 X.sup.2 R.sup.3 or alkoxy-carbonyl,R.sup.3 represents halogen, halogenoalkyl or optionally substituted phenyl,R.sup.4 represents the grouping --O--CO--R.sup.5, --O(S)--R.sup.6 or --O--S(O).sub.n --R.sup.7, or alkylamino, dialkylamino, optionally substituted phenylamino or halogen,R.sup.5 represents alkyl, halogenoalkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl, alkylamino, dialkylamino or optionally substituted phenylamino,R.sup.6 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl,R.sup.7 represents alkyl, halogenoalkyl, optionally substituted phenyl or dialkylamino,n represents 1 or 2,X.sup.1 and X.sup.2 each independently represents hydrogen or halogen, andY represents a nitrogen atom or the CH group, or a physiologically acceptable acid addition salt or metal salt complex thereof, which possesses fungicidal properties.

摘要翻译： 其中R 1表示任意取代的烷基或任意取代的苯基，R 2代表基团-CX 1 X 2 R 3或烷氧基 - 羰基，R 3表示卤素，卤代烷基或任意取代的苯基，R 4代表基团 -O-CO-R 5，-O（S）-R 6或-OS（O）n -R 7或烷基氨基，二烷基氨基，任选取代的苯基氨基或卤素，R 5表示烷基，卤代烷基，烯基，炔基，环烷基，任选取代的苯基 ，任选取代的苯基烷基，烷基氨基，二烷基氨基或任选取代的苯基氨基，R 6表示烷基，烯基，炔基，环烷基，任选取代的苯基或任选取代的苄基，R 7表示烷基，卤代烷基，任选取代的苯基或二烷基氨基，n表示1或2， 和X2各自独立地表示氢或卤素，Y表示氮原子或CH基团，或生理上可接受的酸加成盐或金属盐c 其复合物具有杀真菌性能。

公开(公告)号：US4283406A

公开(公告)日：1981-08-11

申请号：US141834

申请日：1980-04-21

申请人： Wolfgang Kramer ,  Hans-Joachim Knops ,  Karl H. Buchel ,  Wilhelm Brandes

发明人： Wolfgang Kramer ,  Hans-Joachim Knops ,  Karl H. Buchel ,  Wilhelm Brandes

IPC分类号： A01N43/653 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00 ,  A01N43/64

CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/653 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： A method of combating Botrytis fungi, comprising applying to such fungi, or to a habitat thereof to be protected against such fungus a fungicidally effective amount of a 1-(2,4-dichlorophenyl)-1-(2,6-dihalogenobenzyloximino)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-ethane of the formula ##STR1## in which X and Y each independently is halogen or a physiologically acceptable acid addition salt thereof. Those compounds in which X is chlorine or fluorine and Y is fluorine are new.

摘要翻译： 一种抗葡萄孢菌真菌的方法，其包括向这种真菌施用或其栖息地保护免受这种真菌的杀真菌有效量的1-（2,4-二氯苯基）-1-（2,6-二卤代苯甲酰亚氨基） - 2-（1,2,4-三唑-1-基） - 乙烷，其中X和Y各自独立地为卤素或其生理上可接受的酸加成盐。 其中X为氯或氟且Y为氟的化合物是新的。

公开(公告)号：US4251540A

公开(公告)日：1981-02-17

申请号：US73171

申请日：1979-09-06

申请人： Erik Regel ,  Wilfried Draber ,  Karl H. Buchel ,  Peter Kraus ,  Wilhelm Brandes

发明人： Erik Regel ,  Wilfried Draber ,  Karl H. Buchel ,  Peter Kraus ,  Wilhelm Brandes

IPC分类号： C07D233/56 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61P31/04 ,  C07D233/58 ,  C07D233/60 ,  C07D233/62 ,  A01N43/56

CPC分类号： A01N43/50 ,  A01N43/653

摘要： .alpha.-(4-Biphenylyl)-benzyl-azolium salts of the formula ##STR1## in which A is CH or N,R.sup.1 and R.sup.2 each independently is hydrogen, alkyl or optionally substituted phenyl,R.sup.3 is hydrogen, alkyl or optionally substituted phenyl, phenylalkyl, phenylcarbonyl or phenylcarbonylalkyl,m is 0, 1, 2, 3, 4 or 5,X each independently is halogen, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, alkylthio, nitro or cyano,n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5,Y each independently is halogen, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, alkylthio, nitro, cyano or phenyl which is optionally substituted by halogen, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, alkylthio, nitro or cyano, andZ is the anion of an inorganic or organic acid,are used to combat fungi.

摘要翻译： 其中A为CH或N，R 1和R 2各自独立地为氢，烷基或任选取代的苯基，R 3为氢，烷基或任选取代的苯基，式（II） 苯基烷基，苯基羰基或苯基羰基烷基，m为0,1,2,3,4或5，X各自独立地为卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，烷硫基，硝基或氰基，n为0,1,2,3,4或 5，Y各自独立地是卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，烷硫基，硝基，氰基或苯基，其任选被卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，烷硫基，硝基或氰基取代，Z是无机或有机 酸，用于对抗真菌。

公开(公告)号：US4246274A

公开(公告)日：1981-01-20

申请号：US30799

申请日：1979-04-17

申请人： Erik Regel ,  Karl H. Buchel ,  Ingo Haller ,  Manfred Plempel

发明人： Erik Regel ,  Karl H. Buchel ,  Ingo Haller ,  Manfred Plempel

IPC分类号： C07D521/00 ,  A61K31/415 ,  C07D233/60

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D249/08

摘要： The invention includes as a series of 2-(substituted-phenyl)-1-aryl-3-(imidazol-1-yl)-propan-2-ols useful as antimicrobial agents. Also included in the invention are methods for the manufacture of the above-identified imidazol-1-yl-propan-2-ols, compositions containing said compounds and the use of said compounds and compositions for antimicrobial use.

摘要翻译： 本发明包括用作抗微生物剂的一系列2-（取代苯基）-1-芳基-3-（咪唑-1-基） - 丙-2-醇。 本发明还包括制备上述咪唑-1-基 - 丙-2-醇的方法，含有所述化合物的组合物以及所述化合物和组合物用于抗微生物使用的方法。

公开(公告)号：US4237142A

公开(公告)日：1980-12-02

申请号：US971291

申请日：1978-12-20

申请人： Karl H. Buchel ,  Wolfgang Kramer ,  Wilhelm Brandes

发明人： Karl H. Buchel ,  Wolfgang Kramer ,  Wilhelm Brandes

IPC分类号： A01N43/653 ,  A01N47/12 ,  A01N47/20 ,  A01N47/24 ,  A01N57/00 ,  A01P3/00 ,  B01J27/00 ,  C07D233/60 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00 ,  A01N43/64

CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N47/12 ,  A01N47/20 ,  A01N47/24 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： 2-Carbamoyloxy-3,3-dimethyl-1-phenoxy-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-butanes of the formula ##STR1## in which R is alkyl, halogenoalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxyalkyl, substituted phenyl or alkylsulphonyl-alkenyl-carbamoyl,X each independently is halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, halogenoalkyl, alkylthio, alkoxycarbonyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy, optionally substituted phenylalkyl, amino, cyano or nitro, andn is 0, 1, 2, 3, 4 or 5,as the free base, salt or metal salt complex thereof which possess fungicidal properties.

摘要翻译： 具有式“IMAGE”的2-氨基甲酰氧基-3,3-二甲基-1-苯氧基-1-（1,2,4-三唑-1-基）-1-丁烷，其中R是烷基，卤代烷基，烷氧基羰基，烷氧基烷基 取代的苯基或烷基磺酰基 - 烯基 - 氨基甲酰基，X各自独立地为卤素，烷基，环烷基，烷氧基，卤代烷基，烷硫基，烷氧基羰基，任选取代的苯基，任选取代的苯氧基，任选取代的苯基烷基，氨基，氰基或硝基，n为0 ，1,2,3,4或5，作为其具有杀真菌性质的游离碱，其盐或金属盐络合物。

公开(公告)号：US4207328A

公开(公告)日：1980-06-10

申请号：US872987

申请日：1978-01-27

申请人： Wolfgang Kramer ,  Karl H. Buchel ,  Manfred Plempel ,  Wilhelm Brandes ,  Paul-Ernst Frohberger

发明人： Wolfgang Kramer ,  Karl H. Buchel ,  Manfred Plempel ,  Wilhelm Brandes ,  Paul-Ernst Frohberger

IPC分类号： A01N43/50 ,  C07D521/00 ,  A61K31/415 ,  C07D233/60

CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/50 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： This invention relates to new 2,4-dichlorophenyl-imidaziolyl-ethan-ones and -ols useful as antimycotic and fungicidal agents. The compounds are useful as medicaments as well as in the plant protection area.

摘要翻译： 本发明涉及用作抗真菌剂和杀真菌剂的新的2,4-二氯苯基 - 咪唑基 - 乙烷基和 - 醇。 这些化合物可用作药物以及植物保护区域。