公开(公告)号：US08455549B2

公开(公告)日：2013-06-04

申请号：US12674746

申请日：2008-08-21

申请人： Lars Siim Madsen ,  Palle Christophersen

发明人： Lars Siim Madsen ,  Palle Christophersen

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61P1/04

CPC分类号： A61K31/165

摘要： The present invention relates to the use of a particular group of carbonylamino derivatives for the treatment or alleviation of a disease or condition relating to certain inflammatory disorders.

摘要翻译： 本发明涉及特定的一组羰基氨基衍生物用于治疗或减轻与某些炎性疾病有关的疾病或病症的用途。

公开(公告)号：US20090018172A1

公开(公告)日：2009-01-15

申请号：US12280490

申请日：2007-03-09

申请人： Bjarne H. Dahl ,  Palle Christophersen ,  Lars Siim Madsen

发明人： Bjarne H. Dahl ,  Palle Christophersen ,  Lars Siim Madsen

IPC分类号： A61K31/4245 ,  C07D271/07 ,  A61P35/04 ,  A61P19/00

CPC分类号： C07D271/07

摘要： The present invention relates to novel diphenylurea derivatives useful as chloride channel blockers or BKCa channel modulators.In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy, and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

摘要翻译： 本发明涉及可用作氯化物通道阻断剂或BKCa通道调节剂的新型二苯基脲衍生物。 在其他方面，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的用途，以及包含本发明化合物的药物组合物。

公开(公告)号：US20110124735A1

公开(公告)日：2011-05-26

申请号：US12674746

申请日：2008-08-21

申请人： Lars Siim Madsen ,  Palle Christophersen

发明人： Lars Siim Madsen ,  Palle Christophersen

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61P29/00 ,  A61P25/28 ,  A61P1/00

CPC分类号： A61K31/165

摘要： The present invention relates to the use of a particular group of carbonylamino derivatives for the treatment or alleviation of a disease or condition relating to certain inflammatory disorders.

摘要翻译： 本发明涉及特定的一组羰基氨基衍生物用于治疗或减轻与某些炎性疾病有关的疾病或病症的用途。

公开(公告)号：US20100087445A1

公开(公告)日：2010-04-08

申请号：US12445370

申请日：2007-10-12

申请人： Giuseppe Campiani ,  Stefania Butini ,  Caterina Fattorusso ,  Silvia Franceschini ,  Irene Zia Thale ,  Karin Sandager Nielsen ,  Jørgen Scheel-Krüeger ,  Lars Siim Madsen

发明人： Giuseppe Campiani ,  Stefania Butini ,  Caterina Fattorusso ,  Silvia Franceschini ,  Irene Zia Thale ,  Karin Sandager Nielsen ,  Jørgen Scheel-Krüeger ,  Lars Siim Madsen

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D401/12 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D215/48

摘要： This invention provides novel aryl piperazine derivatives represented by Formula (I) having medical utility, in particular as modulators of dopamine and serotonin receptors, preferably the D3, 5HT1A and 5-HT2A receptor subtypes, and in particular useful for the treatment of neuropsychiatric disorders, incl. schizophrenia.

摘要翻译： 本发明提供具有医疗效用的式（I）表示的新型芳基哌嗪衍生物，特别是作为多巴胺和5-羟色胺受体的调节剂，优选D3,5HT1A和5-HT2A受体亚型，特别可用于治疗神经精神障碍， 包括 精神分裂症

公开(公告)号：US20100041691A1

公开(公告)日：2010-02-18

申请号：US12440422

申请日：2007-09-12

申请人： Pia Weikop ,  Mette Bjerg Nielsen ,  Lars Siim Madsen ,  Claus Mathiesen

发明人： Pia Weikop ,  Mette Bjerg Nielsen ,  Lars Siim Madsen ,  Claus Mathiesen

IPC分类号： A61K31/4738

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/435 ,  A61K31/437 ,  A61K2300/00

摘要： This invention relates to pharmaceutical compositions comprising a combination of an AMPA/kainate antagonistic compound and an inhibitor of a multidrug resistance protein and its use for combating epileptic disorders.

摘要翻译： 本发明涉及药物组合物，其包含AMPA /红藻氨酸拮抗化合物和多药耐药性蛋白质的抑制剂的组合及其用于对抗癫痫病症的用途。

公开(公告)号：US07244756B2

公开(公告)日：2007-07-17

申请号：US10518554

申请日：2003-06-17

申请人： Lars Siim Madsen ,  Camilla ærteberg Bæk ,  Annette Lauridsen ,  Søren Peter Olesen

发明人： Lars Siim Madsen ,  Camilla ærteberg Bæk ,  Annette Lauridsen ,  Søren Peter Olesen

IPC分类号： A61K31/4184 ,  C07D235/26

CPC分类号： C07D235/26

摘要： Certain 1,5-disubstituted benzimidazol-2-one compounds useful as therapeutic agents. The compounds may be of the Formula I wherein: R′ represents hydrogen or alkyl; R″ represents halogen or trihalogenmethyl; and Hlg represents halogen; provided, however, that if Hlg is F, then R″ is not Cl. Also, use of the 1,5-disubstituted benzimidazol-2-one compounds, or pharmaceutically-acceptable addition salts thereof, in applications that benefit from increasing the blood-brain barrier permeability.

摘要翻译： 某些可用作治疗剂的1,5-二取代苯并咪唑-2-酮化合物。 化合物可以是式I，其中：R'表示氢或烷基; R“表示卤素或三卤代甲基; 和Hlg代表卤素; 但是，如果Hlg是F，那么R“不是Cl。 此外，在受益于增加血脑屏障通透性的应用中，使用1,5-二取代的苯并咪唑-2-酮化合物或其药学上可接受的加成盐。