公开(公告)号：US20120309762A1

公开(公告)日：2012-12-06

申请号：US13587516

申请日：2012-08-16

申请人： Larry L. Klein ,  Hui-Ju Chen ,  Ming C. Yeung ,  Charles A. Flentge ,  John T. Randolph ,  Peggy P. Huang ,  Douglas K. Hutchinson ,  Dale J. Kempf

发明人： Larry L. Klein ,  Hui-Ju Chen ,  Ming C. Yeung ,  Charles A. Flentge ,  John T. Randolph ,  Peggy P. Huang ,  Douglas K. Hutchinson ,  Dale J. Kempf

IPC分类号： C07D277/24 ,  C07D417/12 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61P31/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/454 ,  C12N9/99 ,  A61K31/513

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D213/79 ,  C07D277/24 ,  C07D277/30 ,  C07D277/593 ,  C07D417/12

摘要： The present invention features compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, and methods of using the same to inhibit the metabolizing activities of CYP enzymes. The present invention also features methods of using these compounds, salts, solvates or prodrugs to improve the pharmacokinetics of drugs that are metabolized by CYP enzymes.

公开(公告)号：US20080161246A1

公开(公告)日：2008-07-03

申请号：US11846600

申请日：2007-08-29

申请人： Larry L. Klein ,  Hui-Ju Chen ,  Ming C. Yeung ,  Charles A. Flentge ,  John T. Randolph ,  Peggy P. Huang ,  Douglas K. Hutchinson ,  Dale J. Kempf

发明人： Larry L. Klein ,  Hui-Ju Chen ,  Ming C. Yeung ,  Charles A. Flentge ,  John T. Randolph ,  Peggy P. Huang ,  Douglas K. Hutchinson ,  Dale J. Kempf

IPC分类号： A61K38/08 ,  C07K7/06 ,  A61P31/12

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D213/79 ,  C07D277/24 ,  C07D277/30 ,  C07D277/593 ,  C07D417/12

摘要： The present invention features compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, and methods of using the same to inhibit the metabolizing activities of CYP enzymes. The present invention also features methods of using these compounds, salts, solvates or prodrugs to improve the pharmacokinetics of drugs that are metabolized by CYP enzymes.

摘要翻译： 本发明的特征在于式I化合物或其药学上可接受的盐，溶剂合物或前药，以及使用该化合物抑制CYP酶代谢活性的方法。 本发明还涉及使用这些化合物，盐，溶剂合物或前药来改善由CYP酶代谢的药物的药代动力学的方法。

公开(公告)号：US07517876B2

公开(公告)日：2009-04-14

申请号：US11363377

申请日：2006-02-27

申请人： Larry L. Klein ,  Peggy P. Huang ,  John T. Randolph ,  Douglas K. Hutchinson ,  Ming C. Yeung ,  Charles A. Flentge

发明人： Larry L. Klein ,  Peggy P. Huang ,  John T. Randolph ,  Douglas K. Hutchinson ,  Ming C. Yeung ,  Charles A. Flentge

IPC分类号： C07D285/26 ,  A61K31/549

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D285/24 ,  C07D285/30 ,  C07D417/12

摘要： Compounds having the formula are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

摘要翻译： 具有下式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。 还公开了用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶，制备化合物的方法和在该方法中使用的合成中间体的组合物和方法。

公开(公告)号：US06645968B2

公开(公告)日：2003-11-11

申请号：US09777217

申请日：2001-02-05

申请人： Robert J. Altenbach ,  Hao Bai ,  Jorge D. Brioni ,  William A. Carroll ,  Murali Gopalakrishnan ,  Robert J. Gregg ,  Mark W. Holladay ,  Peggy P. Huang ,  John F. Kincaid ,  Michael E. Kort ,  Philip R. Kym ,  John K. Lynch ,  Arturo Perez-Medrano ,  Henry Q. Zhang

发明人： Robert J. Altenbach ,  Hao Bai ,  Jorge D. Brioni ,  William A. Carroll ,  Murali Gopalakrishnan ,  Robert J. Gregg ,  Mark W. Holladay ,  Peggy P. Huang ,  John F. Kincaid ,  Michael E. Kort ,  Philip R. Kym ,  John K. Lynch ,  Arturo Perez-Medrano ,  Henry Q. Zhang

IPC分类号： A61K314406

CPC分类号： C07D213/40 ,  A61K31/17 ,  A61K31/275 ,  A61K31/4406 ,  C07C233/78 ,  C07C233/83 ,  C07C271/22 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C279/28 ,  C07C279/36 ,  C07C335/16 ,  C07C335/18 ,  C07D209/08 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D215/38 ,  C07D233/42 ,  C07D233/84 ,  C07D235/06 ,  C07D239/42 ,  C07D333/20 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： Compounds of formula I: are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

摘要翻译： 式I化合物可用于治疗用钾通道开放剂预防或改善的疾病。 还公开了钾通道开放组合物和在哺乳动物中开放钾通道的方法。