公开(公告)号：US20080194580A1

公开(公告)日：2008-08-14

申请号：US11932269

申请日：2007-10-31

申请人： Jacques Dumas ,  Bernd Riedl ,  Uday Khire ,  Robert N. Sibley ,  Holia Hatoum-Mokdad ,  Mary-Katherine Monahan ,  David E. Gunn ,  Timotthy B. Lowinger ,  William J. Scott ,  Roger A. Smith ,  Jill E. Wood

发明人： Jacques Dumas ,  Bernd Riedl ,  Uday Khire ,  Robert N. Sibley ,  Holia Hatoum-Mokdad ,  Mary-Katherine Monahan ,  David E. Gunn ,  Timotthy B. Lowinger ,  William J. Scott ,  Roger A. Smith ,  Jill E. Wood

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/444 ,  A61K31/44 ,  A61P35/00 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D213/40

摘要： This invention relates to a group of quinolyl, isoquinolyl and pyridyl ureas, their the use in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions which contain these ureas for use in such therapy.

摘要翻译： 本发明涉及一组喹啉基，异喹啉基和吡啶基脲，它们在治疗raf介导的疾病中的用途，以及包含用于这种治疗的这些尿素的药物组合物。

公开(公告)号：US07109196B2

公开(公告)日：2006-09-19

申请号：US10834357

申请日：2004-04-28

申请人： Yamin Wang ,  William H. Bullock ,  David E. Gunn ,  Qingjie Liu ,  Sidney X. Liang ,  Donglei Liu ,  Steven R. Magnuson ,  Tindy Li ,  Eric S. Mull ,  Jill E. Wood ,  Ning Qi

发明人： Yamin Wang ,  William H. Bullock ,  David E. Gunn ,  Qingjie Liu ,  Sidney X. Liang ,  Donglei Liu ,  Steven R. Magnuson ,  Tindy Li ,  Eric S. Mull ,  Jill E. Wood ,  Ning Qi

IPC分类号： A61K31/5375 ,  C07D413/14

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/44 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  C07D471/04 ,  A61K2300/00

摘要： The invention relates generally to naphthyridine derivatives of the formula wherein one of U, X, Y and Z is nitrogen and the others are C—R, where R is hydrogen or a substituent. More specifically, the invention relates to 1,8-naphthyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing such derivatives. Methods of the invention comprise administration of a naphthyridine derivative of the invention for the treatment of diabetes and related disorders.

摘要翻译： 本发明一般涉及下式的萘啶衍生物，其中U，X，Y和Z中的一个为氮，其余为C-R，其中R为氢或取代基。 更具体地，本发明涉及1,8-萘啶衍生物和含有这些衍生物的药物组合物。 本发明的方法包括施用本发明的萘啶衍生物用于治疗糖尿病和相关疾病。

公开(公告)号：US06784167B2

公开(公告)日：2004-08-31

申请号：US09967430

申请日：2001-09-28

申请人： Jill E. Wood ,  Jeremy L. Baryza ,  Catherine R. Brennan ,  Soongyu Choi ,  James H. Cook ,  Brian R. Dixon ,  Paul P. Ehrlich ,  David E. Gunn ,  Ian McAlexander ,  Peiying Liu ,  Derek B. Lowe ,  Anikó M. Redman ,  William J. Scott ,  Yamin Wang

发明人： Jill E. Wood ,  Jeremy L. Baryza ,  Catherine R. Brennan ,  Soongyu Choi ,  James H. Cook ,  Brian R. Dixon ,  Paul P. Ehrlich ,  David E. Gunn ,  Ian McAlexander ,  Peiying Liu ,  Derek B. Lowe ,  Anikó M. Redman ,  William J. Scott ,  Yamin Wang

IPC分类号： A61K3140

CPC分类号： C07D207/26 ,  C07D207/325 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06

摘要： 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase-II inhibitors having the structural formula wherein the phenyl group labeled A and the group —C(R4)(R6)Y are oriented cis to each other; W represents O or S; R1 represents —H or optionally substituted —(C1-C4)alkyl; n represents 0 or an integer of 1-3; and R2 represents any of a variety of substituents on ring A. R4 generally represents —H but may be a bond terminating at the ortho position of ring A. Y represents fluorine, —OR5, or —SR5, and R5 represents —H, optionally substituted —(C1-C4)alkyl, optionally substituted -phenyl, optionally substituted —(C1-C4)alkyl-phenyl, or optionally substituted —(C1-C4)acyl. R6 represents any of a variety of groups as defined in the specification and claims, including heteroaryl, arylalkyl, heteroarylalkyl, arylalkenyl, heteroarylalkenyl, alkynyl, arylalkynyl, heteroarylalkynyl, aryl, and indolyl. Pharmaceutically acceptable salts and N-oxides of these materials are also included. Also claimed are pharmaceutical compositions containing these materials and methods of using them.

摘要翻译： 具有被标记为A的苯基的基团的结构式-17-β-羟基类固醇脱氢酶II抑制剂和基团-C（R 4）（R 6）Y取代为彼此顺式; W表示O或S; R 1表示-H或任选取代的 - （C 1 -C 4）烷基; n表示0或1-3的整数; 并且R 2代表环A上的任何取代基.R 4通常表示-H，但可以是在环A的邻位终止的键.Y表示氟，-OR 5或 - （C 1 -C 4）烷基，任选取代的 - 苯基，任选取代的（C 1 -C 4）烷基 - 苯基或任选取代的 - （C 1 -C 4） 酰基。 R 6表示说明书和权利要求中定义的各种基团中的任何一种，包括杂芳基，芳基烷基，杂芳基烷基，芳基烯基，杂芳基烯基，炔基，芳基炔基，杂芳基炔基，芳基和吲哚基。 也包括这些材料的药学上可接受的盐和N-氧化物。 还要求保护的是含有这些材料的药物组合物和使用它们的方法。

公开(公告)号：US5914328A

公开(公告)日：1999-06-22

申请号：US485537

申请日：1995-06-07

申请人： Nan-Horng Lin ,  Mark W. Holladay ,  Melwyn A. Abreo ,  David E. Gunn ,  Suzanne A. Lebold ,  Richard L. Elliott ,  Yun He

发明人： Nan-Horng Lin ,  Mark W. Holladay ,  Melwyn A. Abreo ,  David E. Gunn ,  Suzanne A. Lebold ,  Richard L. Elliott ,  Yun He

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/425 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12

摘要： Novel heterocyclic ether compounds of the formula: ##STR1## wherein *, A,B, n, R.sup.1, R.sup.2 and X are specifically defined, or pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof, which are useful in selectively activating or inhibiting neurotransmitter release; to therapeutically-effective pharmaceutical compositions of these compounds; and to the use of said compositions to activate or inhibit neurotransmitter release in mammals.

摘要翻译： 具有下式的新型杂环醚化合物：其中*，A，B，n，R 1，R 2和X具体定义，或其药学上可接受的盐或前药，其可用于选择性活化或抑制神经递质释放; 到这些化合物的治疗有效的药物组合物; 以及使用所述组合物来激活或抑制哺乳动物中的神经递质释放。

公开(公告)号：US07517880B2

公开(公告)日：2009-04-14

申请号：US10060396

申请日：2002-02-01

申请人： Scott Miller ,  Martin Osterhout ,  Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy B. Lowinger ,  William J. Scott ,  Roger A. Smith ,  Jill E. Wood ,  David E. Gunn ,  Holia Hatoum-Mokdad ,  Marell Rodriguez ,  Robert Sibley ,  Ming Wang ,  Tiffany Turner ,  Catherine Brennan

发明人： Scott Miller ,  Martin Osterhout ,  Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy B. Lowinger ,  William J. Scott ,  Roger A. Smith ,  Jill E. Wood ,  David E. Gunn ,  Holia Hatoum-Mokdad ,  Marell Rodriguez ,  Robert Sibley ,  Ming Wang ,  Tiffany Turner ,  Catherine Brennan

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/535 ,  C07D333/22 ,  C07D233/61

CPC分类号： A61K31/17 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/44 ,  A61K31/5375 ,  Y02A50/411

摘要： This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases and proteolytic enzyme mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

摘要翻译： 本发明涉及一组芳基脲在治疗细胞因子介导的疾病和蛋白水解酶介导的疾病中的用途，以及用于这种治疗的药物组合物。

公开(公告)号：US07371763B2

公开(公告)日：2008-05-13

申请号：US11158048

申请日：2005-06-22

申请人： Jacques Dumas ,  Bernd Riedl ,  Uday Khire ,  Robert N. Sibley ,  Holia Hatoum-Mokdad ,  Mary-Katherine Monahan ,  David E. Gunn ,  Timotthy B. Lowinger ,  William J. Scott ,  Roger A. Smith ,  Jill E. Wood

发明人： Jacques Dumas ,  Bernd Riedl ,  Uday Khire ,  Robert N. Sibley ,  Holia Hatoum-Mokdad ,  Mary-Katherine Monahan ,  David E. Gunn ,  Timotthy B. Lowinger ,  William J. Scott ,  Roger A. Smith ,  Jill E. Wood

IPC分类号： C07D401/02 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D213/40

摘要： The invention relates to a group of quinolyl, isoquinolyl and pyridyl ureas, their the use in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions which contain these ureas for use in such therapy.

摘要翻译： 本发明涉及一组喹啉基，异喹啉基和吡啶基脲，它们在治疗raf介导的疾病中的用途，以及含有用于这种治疗的这些尿素的药物组合物。