公开(公告)号：US07563791B2

公开(公告)日：2009-07-21

申请号：US11596913

申请日：2005-06-03

申请人： Julie A. Dixon ,  Catherine Brennan ,  Karl Miranda ,  Brent Chandler ,  Barton Phillips ,  Jianmei Fan ,  Michael Brands ,  Andrea McClure ,  Benjamin Jones ,  Wenlang Fu ,  Donald Bierer ,  Steven Magnuson ,  Harold C. E. Kluender

发明人： Julie A. Dixon ,  Catherine Brennan ,  Karl Miranda ,  Brent Chandler ,  Barton Phillips ,  Jianmei Fan ,  Michael Brands ,  Andrea McClure ,  Benjamin Jones ,  Wenlang Fu ,  Donald Bierer ,  Steven Magnuson ,  Harold C. E. Kluender

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D417/02 ,  C07D413/02 ,  A61K31/53 ,  A61K35/00

CPC分类号： C07D491/113 ,  C07D487/04

摘要： This invention relates to novel pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds and compositions for the prevention and/or treatment of hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

摘要翻译： 本发明涉及新颖的吡唑并三嗪化合物，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物用于预防和/或治疗与血管发生相关的高增殖性障碍和疾病的用途。

公开(公告)号：US20080293696A1

公开(公告)日：2008-11-27

申请号：US11630850

申请日：2005-06-23

申请人： Catherine Brennan ,  Julie A. Dixon ,  William J. Scott ,  Aniko Redman ,  Benjamin D. Jones ,  Barton Phillips ,  Philip Wickens ,  Istvan Enyedy ,  Ellalahewage Kumarasinghe ,  Charles Kreiman ,  Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Chih-Yuan Chuang ,  Harold C.E. Kluender ,  Zhenqiu Hong ,  Lei Wang ,  Donald Bierer

发明人： Catherine Brennan ,  Julie A. Dixon ,  William J. Scott ,  Aniko Redman ,  Benjamin D. Jones ,  Barton Phillips ,  Philip Wickens ,  Istvan Enyedy ,  Ellalahewage Kumarasinghe ,  Charles Kreiman ,  Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Chih-Yuan Chuang ,  Harold C.E. Kluender ,  Zhenqiu Hong ,  Lei Wang ,  Donald Bierer

IPC分类号： A61K31/55 ,  C07D405/12 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/444 ,  A61P35/00 ,  C07D405/14 ,  A61K31/506

CPC分类号： C07D319/08

摘要： A compound having the formula (1) in which the ring containing E is a phenyl, a pyridine, or a pyrimidine. In formula (1) the symbol A represents wherein the group R4 represents halogen, CF3, or H, provided that the maximum number of CF3 groups on any A is 2, and the maximum number of hydrogens on A is 2 for the A groups which together with the carbon atoms to which they are attached form 6-membered rings, and the maximum number of hydrogens on A is 1 for the A group which together with the carbon atoms to which it is attached forms a 5-membered ring. Z represents N or CH when E forms a phenyl ring, and represents CH when E forms a pyridine or pyrimidine. The groups R1, R2 and R3 and the subscripts a, b, and d are as defined in the text and claims. Pharmaceutical compositions containing a compound of formula (1) and methods of treating cancer using compounds of formula (1) are also disclosed and claimed.

摘要翻译： 具有式（1）的化合物，其中含有E的环是苯基，吡啶或嘧啶。 在式（1）中，符号A表示其中基团R 4表示卤素，CF 3或H，条件是任何A上的CF 3基团的最大数目为2，并且A组中的最大氢数为2， 与它们连接的碳原子一起形成6元环，并且对于与连接的碳原子一起形成5元环的A基团，A上的最大氢数为1。 当E形成苯环时，Z表示N或CH，当E形成吡啶或嘧啶时，Z表示CH。 基团R1，R2和R3以及下标a，b和d如本文和权利要求中所定义。 还公开并要求保护含有式（1）化合物的药物组合物和使用式（1）化合物治疗癌症的方法。

公开(公告)号：US20080090994A1

公开(公告)日：2008-04-17

申请号：US11954351

申请日：2007-12-12

申请人： John Hackett ,  Julie Yamaguchi ,  Alan Golden ,  Catherine Brennan ,  Robert Hickman ,  Sushil Devare

发明人： John Hackett ,  Julie Yamaguchi ,  Alan Golden ,  Catherine Brennan ,  Robert Hickman ,  Sushil Devare

IPC分类号： C07K16/00

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/00 ,  C07K2319/00 ,  C12N2740/16122 ,  G01N2333/162

摘要： Isolated HIV-1 Group O env polypeptides obtained from the HIV-1 isolate HAM112 are claimed, as well as (a) antigen constructs comprising fusions of one or more of each of HIV-1 Group O env polypeptides and HIV-1 Group M env polypeptide and (b) further antigen constructs containing additional Group O sequences and especially the gp41 IDR of isolate HAM112. Also claimed are polynucleotide sequences encoding the above, expression vectors comprising the same, host cells transformed thereby, and immunoassay methods and kits utilizing the antigen constructs of the invention.

摘要翻译： 要求保护从HIV-1分离株HAM112获得的分离的HIV-1组O env多肽，以及（a）包含HIV-1组O型多肽和HIV-1组M env中的一种或多种的融合物的抗原构建体 多肽和（b）另外的含有其他组O序列的抗原构建物，特别是分离株HAM112的gp41 IDR。 还要求保护的是编码上述的多核苷酸序列，包含其的表达载体，由此转化的宿主细胞，以及利用本发明的抗原构建体的免疫测定方法和试剂盒。

公开(公告)号：US20090093526A1

公开(公告)日：2009-04-09

申请号：US11932397

申请日：2007-10-31

申请人： Scott Miller ,  Martin Osterhout ,  Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy B. Lowinger ,  William J. Scott ,  Roger A. Smith ,  Jill E. Wood ,  David E. Gunn ,  Holia Hatoum-Mokdad ,  Marell Rodriguez ,  Robert Sibley ,  Ming Wang ,  Tiffany Turner ,  Catherine Brennan

发明人： Scott Miller ,  Martin Osterhout ,  Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy B. Lowinger ,  William J. Scott ,  Roger A. Smith ,  Jill E. Wood ,  David E. Gunn ,  Holia Hatoum-Mokdad ,  Marell Rodriguez ,  Robert Sibley ,  Ming Wang ,  Tiffany Turner ,  Catherine Brennan

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  C07D207/36 ,  C07D213/04 ,  A61P19/02

CPC分类号： A61K31/17 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/44 ,  A61K31/5375 ,  Y02A50/411

摘要： This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases and proteolytic enzyme mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

摘要翻译： 本发明涉及一组芳基脲在治疗细胞因子介导的疾病和蛋白水解酶介导的疾病中的用途，以及用于这种治疗的药物组合物。

公开(公告)号：US07517880B2

公开(公告)日：2009-04-14

申请号：US10060396

申请日：2002-02-01

申请人： Scott Miller ,  Martin Osterhout ,  Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy B. Lowinger ,  William J. Scott ,  Roger A. Smith ,  Jill E. Wood ,  David E. Gunn ,  Holia Hatoum-Mokdad ,  Marell Rodriguez ,  Robert Sibley ,  Ming Wang ,  Tiffany Turner ,  Catherine Brennan

发明人： Scott Miller ,  Martin Osterhout ,  Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy B. Lowinger ,  William J. Scott ,  Roger A. Smith ,  Jill E. Wood ,  David E. Gunn ,  Holia Hatoum-Mokdad ,  Marell Rodriguez ,  Robert Sibley ,  Ming Wang ,  Tiffany Turner ,  Catherine Brennan

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/535 ,  C07D333/22 ,  C07D233/61

CPC分类号： A61K31/17 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/44 ,  A61K31/5375 ,  Y02A50/411

摘要： This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases and proteolytic enzyme mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

摘要翻译： 本发明涉及一组芳基脲在治疗细胞因子介导的疾病和蛋白水解酶介导的疾病中的用途，以及用于这种治疗的药物组合物。

公开(公告)号：US20080269265A1

公开(公告)日：2008-10-30

申请号：US12145679

申请日：2008-06-25

申请人： Scott Miller ,  Martin Osterhout ,  Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy B. Lowinger ,  Bernd Riedl ,  William J. Scott ,  Roger A. Smith ,  Jill E. Wood ,  David Gunn ,  Martha Rodriguez ,  Ming Wang ,  Tiffany Turner ,  Catherine Brennan

发明人： Scott Miller ,  Martin Osterhout ,  Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy B. Lowinger ,  Bernd Riedl ,  William J. Scott ,  Roger A. Smith ,  Jill E. Wood ,  David Gunn ,  Martha Rodriguez ,  Ming Wang ,  Tiffany Turner ,  Catherine Brennan

IPC分类号： A61K31/17 ,  C07D213/70 ,  C07D213/63 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  C07D277/68 ,  C07D215/20 ,  C07D239/38 ,  A61P35/00 ,  A61K31/505 ,  A61K31/47 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/428

CPC分类号： C07D409/12 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C275/36 ,  C07C275/38 ,  C07C275/40 ,  C07D213/40 ,  C07D213/50 ,  C07D213/68 ,  C07D213/69 ,  C07D213/70 ,  C07D213/81 ,  C07D213/89 ,  C07D215/20 ,  C07D239/38 ,  C07D277/68 ,  C07D317/64 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12

摘要： This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

摘要翻译： 本发明涉及一组芳基脲在治疗raf介导的疾病中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。

公开(公告)号：US20080090226A1

公开(公告)日：2008-04-17

申请号：US11954356

申请日：2007-12-12

申请人： John Hackett ,  Julie Yamaguchi ,  Alan Golden ,  Catherine Brennan ,  Robert Hickman ,  Shushil Devare

发明人： John Hackett ,  Julie Yamaguchi ,  Alan Golden ,  Catherine Brennan ,  Robert Hickman ,  Shushil Devare

IPC分类号： C07H21/04 ,  C07K16/00 ,  C12N15/00 ,  C12N5/02 ,  C12Q1/70

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/00 ,  C07K2319/00 ,  C12N2740/16122 ,  G01N2333/162

摘要： Isolated HIV-1 Group O env polypeptides obtained from the HIV-1 isolate HAM112 are claimed, as well as (a) antigen constructs comprising fusions of one or more of each of HIV-1 Group O env polypeptides and HIV-1 Group M env polypeptide and (b) further antigen constructs containing additional Group O sequences and especially the gp41 IDR of isolate HAM112. Also claimed are polynucleotide sequences encoding the above, expression vectors comprising the same, host cells transformed thereby, and immunoassay methods and kits utilizing the antigen constructs of the invention.

公开(公告)号：US07238701B2

公开(公告)日：2007-07-03

申请号：US10557090

申请日：2004-07-23

申请人： Chengzhi Zhang ,  Gaetan H. Ladouceur ,  Catherine Brennan ,  Brent Chandler ,  Julie A. Dixon ,  Karl Miranda ,  Dongping Fan ,  Qingming Zhu ,  Sharad Verma ,  Jacques Dumas

发明人： Chengzhi Zhang ,  Gaetan H. Ladouceur ,  Catherine Brennan ,  Brent Chandler ,  Julie A. Dixon ,  Karl Miranda ,  Dongping Fan ,  Qingming Zhu ,  Sharad Verma ,  Jacques Dumas

IPC分类号： A01N43/54 ,  A61K31/505 ,  C07D239/00

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D498/02

摘要： The present invention relates to a compound of Formula (I) and its use in treating lung and breast cancer.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物及其在治疗肺癌和乳腺癌中的用途。

公开(公告)号：US2530678A

公开(公告)日：1950-11-21

申请号：US75994347

申请日：1947-07-10

申请人： CATHERINE BRENNAN

发明人： CATHERINE BRENNAN

IPC分类号： A41D1/14

CPC分类号： A41D1/14

公开(公告)号：US20100075958A1

公开(公告)日：2010-03-25

申请号：US12506033

申请日：2009-07-20

申请人： Julie A. Dixon ,  Catherine Brennan ,  Karl Miranda ,  Brent Chandler ,  Barton Phillips ,  Jianmei Fan ,  Michael Brands ,  Andrea McClure ,  Benjamin Jones ,  Wenlang Fu ,  Donald Bierer ,  Steven Magnuson ,  Harold C.E. Kluender

发明人： Julie A. Dixon ,  Catherine Brennan ,  Karl Miranda ,  Brent Chandler ,  Barton Phillips ,  Jianmei Fan ,  Michael Brands ,  Andrea McClure ,  Benjamin Jones ,  Wenlang Fu ,  Donald Bierer ,  Steven Magnuson ,  Harold C.E. Kluender

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D471/04 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D491/113 ,  C07D487/04

摘要： This invention relates to pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds and compositions for the prevention and/or treatment of hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

摘要翻译： 本发明涉及吡咯并三嗪化合物，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物用于预防和/或治疗与血管发生相关的高增殖性病症和疾病的用途。