公开(公告)号：US5739138A

公开(公告)日：1998-04-14

申请号：US457703

申请日：1995-06-01

申请人： James A. Bianco ,  Paul Woodson ,  David Porubek ,  Jack Singer

发明人： James A. Bianco ,  Paul Woodson ,  David Porubek ,  Jack Singer

IPC分类号： C07D473/06 ,  A61K20060101 ,  A61K31/44 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P7/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P15/06 ,  A61P17/06 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/20 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P37/06 ,  A61P39/02 ,  A61P43/00 ,  C07D473/04 ,  C07D473/10

CPC分类号： A61K31/522 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  C07D473/10 ,  Y02P20/582 ,  Y10S514/814 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/921

摘要： There is disclosed compounds and pharmaceutical compositions that are a resolved R or S (preferably R) enantiomer of an .omega.-1 alcohol of a straight chain alkyl (C.sub.5-8) substituted at the 1-position of 3,7-disubstituted xanthine. The inventive compounds are effective in modulating cellular response to external or in situ primary stimuli, as well as to specific modes of administration of such compounds in effective amounts.

摘要翻译： 公开了化合物和药物组合物，其是在3,7-二取代的黄嘌呤的1-位取代的直链烷基（C5-8）的ω-1醇的分解的R或S（优选R）对映异构体。 本发明化合物有效地调节对外部或原位初级刺激的细胞反应，以及有效量的这些化合物的特定给药模式。

公开(公告)号：US5621102A

公开(公告)日：1997-04-15

申请号：US456897

申请日：1995-06-01

申请人： James A. Bianco ,  Paul Woodson ,  David Porubek ,  Jack Singer

发明人： James A. Bianco ,  Paul Woodson ,  David Porubek ,  Jack Singer

IPC分类号： C07D473/06 ,  A61K20060101 ,  A61K31/44 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P7/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P15/06 ,  A61P17/06 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/20 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P37/06 ,  A61P39/02 ,  A61P43/00 ,  C07D473/04 ,  C07D473/10 ,  C07D473/08 ,  C07D473/12

CPC分类号： A61K31/522 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  C07D473/10 ,  Y02P20/582 ,  Y10S514/814 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/921

摘要： There is disclosed compounds and pharmaceutical compositions that are a resolved R or S (preferably R) enantiomer of an .omega.-1 alcohol of a straight chain alkyl (C.sub.5-8) substituted at the 1-position of 3,7-disubstituted xanthine. The inventive compounds are effective in modulating cellular response to external or in situ primary stimuli, as well as to specific modes of administration of such compounds in effective amounts.

摘要翻译： 公开了化合物和药物组合物，其是在3,7-二取代的黄嘌呤的1-位取代的直链烷基（C5-8）的ω-1醇的分解的R或S（优选R）对映异构体。 本发明化合物有效地调节对外部或原位初级刺激的细胞反应，以及有效量的这些化合物的特定给药模式。

公开(公告)号：US5792772A

公开(公告)日：1998-08-11

申请号：US458957

申请日：1995-06-01

申请人： James A. Bianco ,  Paul Woodson ,  David Porubek ,  Jack Singer

发明人： James A. Bianco ,  Paul Woodson ,  David Porubek ,  Jack Singer

IPC分类号： C07D473/06 ,  A61K20060101 ,  A61K31/44 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P7/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P15/06 ,  A61P17/06 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/20 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P37/06 ,  A61P39/02 ,  A61P43/00 ,  C07D473/04 ,  C07D473/10

CPC分类号： A61K31/522 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  C07D473/10 ,  Y02P20/582 ,  Y10S514/814 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/921

摘要： There is disclosed compounds and pharmaceutical compositions that are a resolved R or S (preferably R) enantiomer of an .omega.-1 alcohol of a straight chain alkyl (C.sub.5-8) substituted at the 1-position of 3,7-disubstituted xanthine. The inventive compounds are effective in modulating cellular response to external or in situ primary stimuli, as well as to specific modes of administration of such compounds in effective amounts.

摘要翻译： 公开了化合物和药物组合物，其是在3,7-二取代的黄嘌呤的1-位取代的直链烷基（C5-8）的ω-1醇的分解的R或S（优选R）对映异构体。 本发明化合物有效地调节对外部或原位初级刺激的细胞反应，以及有效量的这些化合物的特定给药模式。

公开(公告)号：US5629315A

公开(公告)日：1997-05-13

申请号：US456900

申请日：1995-06-01

申请人： James A. Bianco ,  Paul Woodson ,  David Porubek ,  Jack Singer

发明人： James A. Bianco ,  Paul Woodson ,  David Porubek ,  Jack Singer

IPC分类号： C07D473/06 ,  A61K20060101 ,  A61K31/44 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P7/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P15/06 ,  A61P17/06 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/20 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P37/06 ,  A61P39/02 ,  A61P43/00 ,  C07D473/04 ,  C07D473/10

CPC分类号： A61K31/522 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  C07D473/10 ,  Y02P20/582 ,  Y10S514/814 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/921

摘要： There is disclosed compounds and pharmaceutical compositions that are a resolved R or S (preferably R) enantiomer of an .omega.-1 alcohol of a straight chain alkyl (C.sub.5-8) substituted at the 1-position of 3,7-disubstituted xanthine. The inventive compounds are effective in modulating cellular response to external or in situ primary stimuli, as well as to specific modes of administration of such compounds in effective amounts.

摘要翻译： 公开了化合物和药物组合物，其是在3,7-二取代的黄嘌呤的1-位取代的直链烷基（C5-8）的ω-1醇的分解的R或S（优选R）对映异构体。 本发明化合物有效地调节对外部或原位初级刺激的细胞反应，以及有效量的这些化合物的特定给药模式。

公开(公告)号：US5620984A

公开(公告)日：1997-04-15

申请号：US456898

申请日：1995-06-01

申请人： James A. Bianco ,  Paul Woodson ,  David Porubek ,  Jack Singer

发明人： James A. Bianco ,  Paul Woodson ,  David Porubek ,  Jack Singer

IPC分类号： C07D473/06 ,  A61K20060101 ,  A61K31/44 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P7/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P15/06 ,  A61P17/06 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/20 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P37/06 ,  A61P39/02 ,  A61P43/00 ,  C07D473/04 ,  C07D473/10

CPC分类号： A61K31/522 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  C07D473/10 ,  Y02P20/582 ,  Y10S514/814 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/921

摘要： There is disclosed compounds and pharmaceutical compositions that are a resolved R or S (preferably R) enantiomer of an .omega.-1 alcohol of a straight chain alkyl (C.sub.5-8) substituted at the 1-position of 3,7-disubstituted xanthine. The inventive compounds are effective in treating inflammatory disease.

摘要翻译： 公开了化合物和药物组合物，其是在3,7-二取代的黄嘌呤的1-位取代的直链烷基（C5-8）的ω-1醇的分解的R或S（优选R）对映异构体。 本发明化合物有效治疗炎性疾病。

公开(公告)号：US5612349A

公开(公告)日：1997-03-18

申请号：US457062

申请日：1995-06-01

申请人： James A. Bianco ,  Paul Woodson ,  David Porubek ,  Jack Singer

发明人： James A. Bianco ,  Paul Woodson ,  David Porubek ,  Jack Singer

IPC分类号： C07D473/06 ,  A61K20060101 ,  A61K31/44 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P7/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P15/06 ,  A61P17/06 ,  A61P17/14 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/20 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P37/06 ,  A61P39/02 ,  A61P43/00 ,  C07D473/04 ,  C07D473/10

CPC分类号： A61K31/522 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  C07D473/10 ,  Y02P20/582 ,  Y10S514/814 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/921

摘要： There is disclosed compounds and pharmaceutical compositions that are a resolved R or S (preferably R) enantiomer of an .omega.-1 alcohol of a straight chain alkyl (C.sub.5-8) substituted at the 1-position of 3,7-disubstituted xanthine. The inventive compounds are effective in modulating cellular response to external or in situ primary stimuli, as well as to specific modes of administration of such compounds in effective amounts.

摘要翻译： 公开了化合物和药物组合物，其是在3,7-二取代的黄嘌呤的1-位取代的直链烷基（C5-8）的ω-1醇的分解的R或S（优选R）对映异构体。 本发明化合物有效地调节对外部或原位初级刺激的细胞反应，以及有效量的这些化合物的特定给药模式。

公开(公告)号：US5567704A

公开(公告)日：1996-10-22

申请号：US457683

申请日：1995-06-01

申请人： James A. Bianco ,  Paul Woodson ,  David Porubek ,  Jack Singer

发明人： James A. Bianco ,  Paul Woodson ,  David Porubek ,  Jack Singer

IPC分类号： A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  C07D473/10

CPC分类号： A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  C07D473/10 ,  Y02P20/582

摘要： There is disclosed compounds and pharmaceutical compositions that are a resolved R or S (preferably R) enantiomer of an .omega.-1 alcohol of a straight chain alkyl (C.sub.5-8) substituted at the 1-position of 3,7-disubstituted xanthine. The inventive compounds are effective in treating baldness.

摘要翻译： 公开了化合物和药物组合物，其是在3,7-二取代的黄嘌呤的1-位取代的直链烷基（C5-8）的ω-1醇的分解的R或S（优选R）对映异构体。 本发明化合物有效治疗秃发。

公开(公告)号：US6075029A

公开(公告)日：2000-06-13

申请号：US2345

申请日：1998-01-02

申请人： J. Peter Klein ,  Anil M. Kumar ,  Paul Woodson

发明人： J. Peter Klein ,  Anil M. Kumar ,  Paul Woodson

IPC分类号： C07D473/04 ,  A61K31/52 ,  C07D473/06 ,  C07D473/10

CPC分类号： C07D473/04

摘要： A new class of xanthine compounds, variously substituted at the 1, 3, 7 and 8 positions, is characterized by an ability to modulate the activity of key enzymes involved in drug metabolism. These compounds generally are useful in affecting drug metabolism and, particularly, in extending the circulating half-life of compounds that are metabolized via P-450-mediated pathways.

摘要翻译： 在1,3,7和8位各种替代的新一类黄嘌呤化合物的特征在于调节参与药物代谢的关键酶的活性的能力。 这些化合物通常可用于影响药物代谢，特别是延长通过P-450介导途径代谢的化合物的循环半衰期。