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公开(公告)号：US07977358B2
公开(公告)日：2011-07-12
申请号：US12173847
申请日：2008-07-16
申请人： Johannes Aebi , Alfred Binggeli , Luke Green , Guido Hartmann , Hans P. Maerki , Patrizio Mattei , Fabienne Ricklin , Olivier Roche
发明人： Johannes Aebi , Alfred Binggeli , Luke Green , Guido Hartmann , Hans P. Maerki , Patrizio Mattei , Fabienne Ricklin , Olivier Roche
IPC分类号： A61K31/454 , C07D401/14
CPC分类号： C07D231/14 , C07D401/04 , C07D403/06
摘要： The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined herein, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型吡唑衍生物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。 这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。
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公开(公告)号：US20090012063A1
公开(公告)日：2009-01-08
申请号：US12215104
申请日：2008-06-25
申请人： Johannes Aebi , Alfred Binggeli , Luke Green , Guido Hartmann , Hans P. Maerki , Patrizio Mattei , Fabienne Ricklin , Olivier Roche
发明人： Johannes Aebi , Alfred Binggeli , Luke Green , Guido Hartmann , Hans P. Maerki , Patrizio Mattei , Fabienne Ricklin , Olivier Roche
IPC分类号： A61K31/4178 , C07D401/02 , C07D401/14 , C07D403/02 , A61K31/551 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61K31/4545 , A61K31/454 , A61K31/506 , A61K31/4439
CPC分类号： C07D401/14 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/14
摘要： The invention is concerned with novel imidazole derivatives of formula (I), wherein m, E, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新咪唑衍生物，其中m，E，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6和R 7如在说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐 。 这些化合物是CCR-2受体，CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
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公开(公告)号：US08153805B2
公开(公告)日：2012-04-10
申请号：US12239055
申请日：2008-09-26
申请人： Johannes Aebi , Alfred Binggeli , Luke Green , Guido Hartmann , Hans P Maerki , Patrizio Mattei , Fabienne Ricklin , Olivier Roche
发明人： Johannes Aebi , Alfred Binggeli , Luke Green , Guido Hartmann , Hans P Maerki , Patrizio Mattei , Fabienne Ricklin , Olivier Roche
IPC分类号： C07D211/68 , A61K31/445
CPC分类号： C07D211/58 , C07D295/192 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/06
摘要： The invention is concerned with novel biaryl derivatives of formula (I), wherein m, R1, R2, R3, X1, X2 and X3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型联芳衍生物，其中m，R 1，R 2，R 3，X 1，X 2和X 3如在说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐。 这些化合物是CCR-2受体，CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
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公开(公告)号：US20100016282A1
公开(公告)日：2010-01-21
申请号：US12499120
申请日：2009-07-08
申请人： Johannes Aebi , Alfred Binggeli , Luke Green , Guido Hartmann , Hans P. Maerki , Patrizio Mattei , Fabienne Ricklin , Olivier Roche
发明人： Johannes Aebi , Alfred Binggeli , Luke Green , Guido Hartmann , Hans P. Maerki , Patrizio Mattei , Fabienne Ricklin , Olivier Roche
IPC分类号： A61K31/551 , C07D401/06 , C07D417/06 , C07D401/14 , A61K31/554 , A61K31/496
CPC分类号： C07D403/06 , C07D241/08 , C07D243/08 , C07D285/36 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/14
摘要： The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, Y1, Y2, Y3, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型杂环基化合物，其中A，X，Y1，Y2，Y3，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，m，n和p如 描述和权利要求书以及其生理上可接受的盐。 这些化合物是CCR2受体，CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
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公开(公告)号：US20090029963A1
公开(公告)日：2009-01-29
申请号：US12173847
申请日：2008-07-16
申请人： Johannes Aebi , Alfred Binggeli , Luke Green , Guido Hartmann , Hans P. Maerki , Patrizio Mattei , Fabienne Ricklin , Olivier Roche
发明人： Johannes Aebi , Alfred Binggeli , Luke Green , Guido Hartmann , Hans P. Maerki , Patrizio Mattei , Fabienne Ricklin , Olivier Roche
IPC分类号： A61K31/454 , A61K31/551 , C07D403/06 , C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/496 , C07D413/14 , A61K31/5377
CPC分类号： C07D231/14 , C07D401/04 , C07D403/06
摘要： The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined herein, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型吡唑衍生物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。 这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。
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公开(公告)号：US08471004B2
公开(公告)日：2013-06-25
申请号：US12892968
申请日：2010-09-29
申请人： Johannes Aebi , Alfred Binggeli , Luke Green , Guido Hartmann , Hans P. Maerki , Patrizio Mattei
发明人： Johannes Aebi , Alfred Binggeli , Luke Green , Guido Hartmann , Hans P. Maerki , Patrizio Mattei
IPC分类号： C07D498/00
CPC分类号： C07D417/14 , C07D417/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D498/04
摘要： The invention is concerned with novel bicyclic compounds of formula (I), wherein A, L, E, F, G, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, V, W and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型双环化合物，其中A，L，E，F，G，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，V，W和n如说明书中所定义 和权利要求书以及其生理上可接受的盐。 这些化合物是CCR2受体，CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
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公开(公告)号：US08063042B2
公开(公告)日：2011-11-22
申请号：US12170495
申请日：2008-07-10
申请人： Johannes Aebi , Alfred Binggeli , Luke Green , Guido Hartmann , Hans P. Maerki , Patrizio Mattei , Fabienne Ricklin
发明人： Johannes Aebi , Alfred Binggeli , Luke Green , Guido Hartmann , Hans P. Maerki , Patrizio Mattei , Fabienne Ricklin
IPC分类号： A61K31/54 , A61K31/496 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D211/74
CPC分类号： C07D241/08 , C07D285/18 , C07D401/06 , C07D403/06
摘要： The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, Y, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m and n are as herein defined, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型杂环基化合物，其中A，X，Y，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，R 8，R 9，R 10，m和n如本文所定义，以及生理上可接受的盐 其中。 这些化合物是CCR2受体，CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
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公开(公告)号：US07935707B2
公开(公告)日：2011-05-03
申请号：US12215104
申请日：2008-06-25
申请人： Johannes Aebi , Alfred Binggeli , Luke Green , Guido Hartmann , Hans P. Maerki , Patrizio Mattei , Fabienne Ricklin , Olivier Roche
发明人： Johannes Aebi , Alfred Binggeli , Luke Green , Guido Hartmann , Hans P. Maerki , Patrizio Mattei , Fabienne Ricklin , Olivier Roche
IPC分类号： A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/497 , A61K31/4468 , C07D239/42 , C07D401/14 , C07D211/58
CPC分类号： C07D401/14 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/14
摘要： The invention is concerned with novel imidazole derivatives of formula (I), wherein m, E, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新咪唑衍生物，其中m，E，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6和R 7如在说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐 。 这些化合物是CCR-2受体，CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
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公开(公告)号：US20110082294A1
公开(公告)日：2011-04-07
申请号：US12892968
申请日：2010-09-29
申请人： Johannes Aebi , Alfred Binggeli , Luke Green , Guido Hartmann , Hans P. Maerki , Patrizio Mattei
发明人： Johannes Aebi , Alfred Binggeli , Luke Green , Guido Hartmann , Hans P. Maerki , Patrizio Mattei
IPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04 , C07D417/14 , C07D498/04 , C07D491/048
CPC分类号： C07D417/14 , C07D417/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D498/04
摘要： The invention is concerned with novel bicyclic compounds of formula (I), wherein A, L, E, F, G, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, V, W and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型双环化合物，其中A，L，E，F，G，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，V，W和n如说明书中所定义 和权利要求书以及其生理上可接受的盐。 这些化合物是CCR2受体，CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
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公开(公告)号：US20100022518A1
公开(公告)日：2010-01-28
申请号：US12507858
申请日：2009-07-23
申请人： Jean-Michel Adam , Johannes Aebi , Alfred Binggeli , Luke Green , Guido Hartmann , Hans P. Maerki , Patrizio Mattei , Fabienne Ricklin , Olivier Roche
发明人： Jean-Michel Adam , Johannes Aebi , Alfred Binggeli , Luke Green , Guido Hartmann , Hans P. Maerki , Patrizio Mattei , Fabienne Ricklin , Olivier Roche
IPC分类号： A61K31/5513 , A61K31/5377 , A61K31/497 , C07D243/08 , C07D413/06 , C07D401/06 , C07D401/14
CPC分类号： C07D401/06 , C07D241/08 , C07D243/08 , C07D401/14 , C07D413/06
摘要： The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I): wherein A, X, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and may be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型杂环基化合物：其中A，X，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，m，n和p如说明书和权利要求书中所定义 ，以及其生理上可接受的盐。 这些化合物是CCR2受体，CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
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