公开(公告)号：US20090060968A1

公开(公告)日：2009-03-05

申请号：US12209746

申请日：2008-09-12

申请人： Jeffrey O. Saunders ,  Gregory F. Miknis ,  Alexandre J. Buckmelter ,  Kevin W. Hunt ,  James F. Blake ,  Guy P.A. Vigers ,  Xicheng Sun

发明人： Jeffrey O. Saunders ,  Gregory F. Miknis ,  Alexandre J. Buckmelter ,  Kevin W. Hunt ,  James F. Blake ,  Guy P.A. Vigers ,  Xicheng Sun

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K31/517 ,  A61K31/405 ,  A61K31/454 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  C07D239/72 ,  C07D401/02 ,  C07D209/04

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61L27/54 ,  A61L29/16 ,  A61L31/16 ,  A61L2300/204 ,  A61L2300/434 ,  C07D209/14 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14

摘要： The present invention relates to compounds that inhibit phosphatases, compositions thereof, and methods of using those compounds and compositions for treating diseases.

摘要翻译： 本发明涉及抑制磷酸酶的化合物，其组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。

公开(公告)号：US07439249B2

公开(公告)日：2008-10-21

申请号：US10750326

申请日：2003-12-31

申请人： Jeffrey O. Saunders ,  Gregory F. Miknis ,  Alexandre J. Buckmelter ,  Kevin W. Hunt ,  James F. Blake ,  Guy P. A. Vigers ,  Xicheng Sun

发明人： Jeffrey O. Saunders ,  Gregory F. Miknis ,  Alexandre J. Buckmelter ,  Kevin W. Hunt ,  James F. Blake ,  Guy P. A. Vigers ,  Xicheng Sun

IPC分类号： A61K31/517 ,  C07D239/96 ,  A61K31/675 ,  C07D471/22 ,  C07F9/02

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61L27/54 ,  A61L29/16 ,  A61L31/16 ,  A61L2300/204 ,  A61L2300/434 ,  C07D209/14 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14

摘要： The present invention relates to compounds that inhibit phosphatases, compositions thereof, and methods of using those compounds and compositions for treating diseases.

摘要翻译： 本发明涉及抑制磷酸酶的化合物，其组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。

公开(公告)号：US08394795B2

公开(公告)日：2013-03-12

申请号：US12920050

申请日：2009-02-27

申请人： Kateri A. Ahrendt ,  Alexandre J. Buckmelter ,  Jason De Meese ,  Jonas Grina ,  Joshua D. Hansen ,  Ellen R. Laird ,  Paul Lunghofer ,  David Moreno ,  Brad Newhouse ,  Li Ren ,  Jeongbeob Seo ,  Hongqi Tian ,  Steven Mark Wenglowsky ,  Bainian Feng ,  Janet Gunzner ,  Kim Malesky ,  Simon Mathieu ,  Joachim Rudolph ,  Zhaoyang Wen ,  Wendy B. Young

发明人： Kateri A. Ahrendt ,  Alexandre J. Buckmelter ,  Jason De Meese ,  Jonas Grina ,  Joshua D. Hansen ,  Ellen R. Laird ,  Paul Lunghofer ,  David Moreno ,  Brad Newhouse ,  Li Ren ,  Jeongbeob Seo ,  Hongqi Tian ,  Steven Mark Wenglowsky ,  Bainian Feng ,  Janet Gunzner ,  Kim Malesky ,  Simon Mathieu ,  Joachim Rudolph ,  Zhaoyang Wen ,  Wendy B. Young

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61K31/44 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07C311/08

摘要： Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

摘要翻译： 式I化合物可用于抑制Raf激酶。 公开了使用式I化合物和立体异构体，互变异构体，前药和其药学上可接受的盐在体外，原位和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞或相关病理状况中的这种病症的方法。

公开(公告)号：US08338452B2

公开(公告)日：2012-12-25

申请号：US12920045

申请日：2009-02-27

申请人： Kateri A. Ahrendt ,  Alexandre J. Buckmelter ,  Jonas Grina ,  Joshua D. Hansen ,  Ellen R. Laird ,  David Moreno ,  Brad Newhouse ,  Li Ren ,  Steven M. Wenglowsky ,  Bainian Feng ,  Janet Gunzner ,  Kim Malesky ,  Simon Mathieu ,  Joachim Rudolph ,  Zhaoyang Wen ,  Wendy B. Young

发明人： Kateri A. Ahrendt ,  Alexandre J. Buckmelter ,  Jonas Grina ,  Joshua D. Hansen ,  Ellen R. Laird ,  David Moreno ,  Brad Newhouse ,  Li Ren ,  Steven M. Wenglowsky ,  Bainian Feng ,  Janet Gunzner ,  Kim Malesky ,  Simon Mathieu ,  Joachim Rudolph ,  Zhaoyang Wen ,  Wendy B. Young

IPC分类号： A01N43/42 ,  A61K31/44 ,  C07D471/02 ,  C07D491/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07C311/08

摘要： Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

摘要翻译： 式（I）的化合物可用于抑制Raf激酶。 公开了使用式（I）化合物及其立体异构体，互变异构体，前药和其药学上可接受的盐在体外，原位和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞或相关病理状况中的这种病症的方法。

公开(公告)号：US20100063066A1

公开(公告)日：2010-03-11

申请号：US12438967

申请日：2007-08-31

申请人： Alexandre J. Buckmelter ,  Joseph P. Lyssikatos ,  Greg Miknia ,  Li Ren ,  Steven Mark Wenglowsky ,  Bryson Rast

发明人： Alexandre J. Buckmelter ,  Joseph P. Lyssikatos ,  Greg Miknia ,  Li Ren ,  Steven Mark Wenglowsky ,  Bryson Rast

IPC分类号： A61K31/497 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D491/04

摘要： Compounds of Formulas (I), (IIA) and (IIIA) are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formulas (I), (IIA) and (IIIA) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

摘要翻译： 式（I），（IIA）和（IIIA）的化合物可用于抑制Raf激酶和用于治疗由此介导的病症。 使用式（I），（IIA）和（IIIA）化合物及其立体异构体及其药学上可接受的盐在体外，原位和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞中的这种病症或相关病理学的方法 条件被公开。

公开(公告)号：US20110092479A1

公开(公告)日：2011-04-21

申请号：US12920050

申请日：2009-02-27

申请人： Kateri A. Ahrendt ,  Alexandre J. Buckmelter ,  Jason De Meese ,  Jonas Grina ,  Joshua D. Hansen ,  Ellen R. Laird ,  Paul Lunghofer ,  David Moreno ,  Brad Newhouse ,  Li Ren ,  Jeongbeob Seo ,  Hongqi Tian ,  Steven M. Wenglowsky ,  Bainian Feng ,  Janet Gunzner ,  Kim Malesky ,  Simon Mathieu ,  Joachim Rudolph ,  Zhaoyang Wen ,  Wendy B. Young

发明人： Kateri A. Ahrendt ,  Alexandre J. Buckmelter ,  Jason De Meese ,  Jonas Grina ,  Joshua D. Hansen ,  Ellen R. Laird ,  Paul Lunghofer ,  David Moreno ,  Brad Newhouse ,  Li Ren ,  Jeongbeob Seo ,  Hongqi Tian ,  Steven M. Wenglowsky ,  Bainian Feng ,  Janet Gunzner ,  Kim Malesky ,  Simon Mathieu ,  Joachim Rudolph ,  Zhaoyang Wen ,  Wendy B. Young

IPC分类号： A61K31/437 ,  C07D471/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P13/12

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07C311/08

摘要： Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

摘要翻译： 式I化合物可用于抑制Raf激酶。 公开了使用式I化合物和立体异构体，互变异构体，前药和其药学上可接受的盐在体外，原位和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞或相关病理状况中的这种病症的方法。