公开(公告)号：US20110092479A1

公开(公告)日：2011-04-21

申请号：US12920050

申请日：2009-02-27

申请人： Kateri A. Ahrendt ,  Alexandre J. Buckmelter ,  Jason De Meese ,  Jonas Grina ,  Joshua D. Hansen ,  Ellen R. Laird ,  Paul Lunghofer ,  David Moreno ,  Brad Newhouse ,  Li Ren ,  Jeongbeob Seo ,  Hongqi Tian ,  Steven M. Wenglowsky ,  Bainian Feng ,  Janet Gunzner ,  Kim Malesky ,  Simon Mathieu ,  Joachim Rudolph ,  Zhaoyang Wen ,  Wendy B. Young

发明人： Kateri A. Ahrendt ,  Alexandre J. Buckmelter ,  Jason De Meese ,  Jonas Grina ,  Joshua D. Hansen ,  Ellen R. Laird ,  Paul Lunghofer ,  David Moreno ,  Brad Newhouse ,  Li Ren ,  Jeongbeob Seo ,  Hongqi Tian ,  Steven M. Wenglowsky ,  Bainian Feng ,  Janet Gunzner ,  Kim Malesky ,  Simon Mathieu ,  Joachim Rudolph ,  Zhaoyang Wen ,  Wendy B. Young

IPC分类号： A61K31/437 ,  C07D471/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P13/12

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07C311/08

摘要： Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

摘要翻译： 式I化合物可用于抑制Raf激酶。 公开了使用式I化合物和立体异构体，互变异构体，前药和其药学上可接受的盐在体外，原位和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞或相关病理状况中的这种病症的方法。

公开(公告)号：US08338452B2

公开(公告)日：2012-12-25

申请号：US12920045

申请日：2009-02-27

申请人： Kateri A. Ahrendt ,  Alexandre J. Buckmelter ,  Jonas Grina ,  Joshua D. Hansen ,  Ellen R. Laird ,  David Moreno ,  Brad Newhouse ,  Li Ren ,  Steven M. Wenglowsky ,  Bainian Feng ,  Janet Gunzner ,  Kim Malesky ,  Simon Mathieu ,  Joachim Rudolph ,  Zhaoyang Wen ,  Wendy B. Young

发明人： Kateri A. Ahrendt ,  Alexandre J. Buckmelter ,  Jonas Grina ,  Joshua D. Hansen ,  Ellen R. Laird ,  David Moreno ,  Brad Newhouse ,  Li Ren ,  Steven M. Wenglowsky ,  Bainian Feng ,  Janet Gunzner ,  Kim Malesky ,  Simon Mathieu ,  Joachim Rudolph ,  Zhaoyang Wen ,  Wendy B. Young

IPC分类号： A01N43/42 ,  A61K31/44 ,  C07D471/02 ,  C07D491/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07C311/08

摘要： Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

摘要翻译： 式（I）的化合物可用于抑制Raf激酶。 公开了使用式（I）化合物及其立体异构体，互变异构体，前药和其药学上可接受的盐在体外，原位和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞或相关病理状况中的这种病症的方法。

公开(公告)号：US08394795B2

公开(公告)日：2013-03-12

申请号：US12920050

申请日：2009-02-27

申请人： Kateri A. Ahrendt ,  Alexandre J. Buckmelter ,  Jason De Meese ,  Jonas Grina ,  Joshua D. Hansen ,  Ellen R. Laird ,  Paul Lunghofer ,  David Moreno ,  Brad Newhouse ,  Li Ren ,  Jeongbeob Seo ,  Hongqi Tian ,  Steven Mark Wenglowsky ,  Bainian Feng ,  Janet Gunzner ,  Kim Malesky ,  Simon Mathieu ,  Joachim Rudolph ,  Zhaoyang Wen ,  Wendy B. Young

发明人： Kateri A. Ahrendt ,  Alexandre J. Buckmelter ,  Jason De Meese ,  Jonas Grina ,  Joshua D. Hansen ,  Ellen R. Laird ,  Paul Lunghofer ,  David Moreno ,  Brad Newhouse ,  Li Ren ,  Jeongbeob Seo ,  Hongqi Tian ,  Steven Mark Wenglowsky ,  Bainian Feng ,  Janet Gunzner ,  Kim Malesky ,  Simon Mathieu ,  Joachim Rudolph ,  Zhaoyang Wen ,  Wendy B. Young

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61K31/44 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07C311/08

摘要： Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

摘要翻译： 式I化合物可用于抑制Raf激酶。 公开了使用式I化合物和立体异构体，互变异构体，前药和其药学上可接受的盐在体外，原位和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞或相关病理状况中的这种病症的方法。

公开(公告)号：US20110110889A1

公开(公告)日：2011-05-12

申请号：US12920045

申请日：2009-02-27

申请人： Kateri A. Ahrendt et al. ,  Alexander J. Buckmelter ,  Jonas Grina ,  Joshua D. Hansen ,  Ellen R. Laird ,  David Moreno ,  Brad Newhouse ,  Li Ren ,  Steven M. Wenglowsky ,  Bainian Feng ,  Janet Gunzner ,  Kim Malesky ,  Simon Mathieu ,  Joachim Rudolph ,  Zhaoyang Wen ,  Wendy B. Young

发明人： Kateri A. Ahrendt et al. ,  Alexander J. Buckmelter ,  Jonas Grina ,  Joshua D. Hansen ,  Ellen R. Laird ,  David Moreno ,  Brad Newhouse ,  Li Ren ,  Steven M. Wenglowsky ,  Bainian Feng ,  Janet Gunzner ,  Kim Malesky ,  Simon Mathieu ,  Joachim Rudolph ,  Zhaoyang Wen ,  Wendy B. Young

IPC分类号： A61K38/21 ,  C07D471/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/02 ,  A61K31/437 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/497 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07C311/08

摘要： Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

摘要翻译： 式（I）的化合物可用于抑制Raf激酶。 公开了使用式（I）化合物及其立体异构体，互变异构体，前药和其药学上可接受的盐在体外，原位和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞或相关病理状况中的这种病症的方法。

公开(公告)号：US20100256115A1

公开(公告)日：2010-10-07

申请号：US12727218

申请日：2010-03-18

申请人： Frederick Cohen ,  Kurt Deshayes ,  Wayne J. Fairbrother ,  Bainian Feng ,  John A. Flygare ,  Lewis J. Gazzard ,  Vickie Hsiao-Wei Tsui

发明人： Frederick Cohen ,  Kurt Deshayes ,  Wayne J. Fairbrother ,  Bainian Feng ,  John A. Flygare ,  Lewis J. Gazzard ,  Vickie Hsiao-Wei Tsui

IPC分类号： A61K31/55 ,  C07D209/48 ,  A61K31/4035 ,  C07D277/06 ,  A61K31/427 ,  C07D487/04 ,  C07D231/40 ,  C07D285/06 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/433 ,  C07D207/323 ,  A61K31/40 ,  C07D249/06 ,  A61K31/4192 ,  C07D261/14 ,  A61K31/42 ,  C07D257/06 ,  A61K31/41 ,  C07D271/04 ,  A61K31/4245 ,  C07D417/04 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00 ,  C12N5/071

CPC分类号： C07D417/14 ,  A61K31/55 ,  A61K38/177 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0827 ,  C07K7/06 ,  C12N5/0693

摘要： The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein X, Y, A, R1, R2, R3, R4, R4′, R5, R5′, R6 and R6′ are as described herein.

摘要翻译： 本发明提供了可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂的新的IAP抑制剂，其中化合物具有通式I：其中X，Y，A，R 1，R 2，R 3，R 4，R 4'，R 5，R 5'，R 6和 R6'如本文所述。

公开(公告)号：US20100210670A1

公开(公告)日：2010-08-19

申请号：US12704411

申请日：2010-02-11

申请人： Jeffrey T. Finer ,  Gustave Bergnes ,  Bainian Feng ,  Whitney W. Smith ,  John C. Chabala

发明人： Jeffrey T. Finer ,  Gustave Bergnes ,  Bainian Feng ,  Whitney W. Smith ,  John C. Chabala

IPC分类号： A61K31/517 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

CPC分类号： C07D239/90 ,  C07D239/91

摘要： Quinazolinones of formulae (a, b, c and d) are disclosed. They are useful for treating cellular proliferative diseases and disorders associated with KSP kinesin activity.

摘要翻译： 公开了式（a，b，c和d）的喹唑啉酮。 它们可用于治疗与KSP驱动蛋白活性相关的细胞增殖性疾病和病症。

公开(公告)号：US07671200B2

公开(公告)日：2010-03-02

申请号：US11824587

申请日：2007-06-28

申请人： Jeffrey Finer ,  Gustave Bergnes ,  Bainian Feng ,  Whitney Smith ,  John Chabala

发明人： Jeffrey Finer ,  Gustave Bergnes ,  Bainian Feng ,  Whitney Smith ,  John Chabala

IPC分类号： C07D239/72

CPC分类号： C07D239/90 ,  C07D239/91

摘要： Quinazolinones of formulae (a, b, c and d) are disclosed. They are useful for treating cellular proliferative diseases and disorders associated with KSP kinesin activity.

摘要翻译： 公开了式（a，b，c和d）的喹唑啉酮。 它们可用于治疗与KSP驱动蛋白活性相关的细胞增殖性疾病和病症。

公开(公告)号：US07629477B2

公开(公告)日：2009-12-08

申请号：US12142621

申请日：2008-06-19

申请人： Andrew McDonald ,  Gustave Bergnes ,  Bainian Feng ,  David J. Morgans, Jr. ,  Steven David Knight ,  Kenneth A. Newlander ,  Dashyant Dhanak ,  Christopher A. Brook

发明人： Andrew McDonald ,  Gustave Bergnes ,  Bainian Feng ,  David J. Morgans, Jr. ,  Steven David Knight ,  Kenneth A. Newlander ,  Dashyant Dhanak ,  Christopher A. Brook

IPC分类号： C07D311/22

CPC分类号： C07D405/06 ,  C07D311/22 ,  C07D311/36 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of KSP are disclosed.

公开(公告)号：US20060173024A1

公开(公告)日：2006-08-03

申请号：US11353252

申请日：2006-02-14

申请人： Fady Malik ,  Adam Tomasi ,  Bainian Feng ,  Erica Kraynack ,  Kathleen Elias ,  Pu-Ping Lu ,  Whitney Smith ,  Xiangping Qian ,  David Morgans

发明人： Fady Malik ,  Adam Tomasi ,  Bainian Feng ,  Erica Kraynack ,  Kathleen Elias ,  Pu-Ping Lu ,  Whitney Smith ,  Xiangping Qian ,  David Morgans

IPC分类号： A61K31/513 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4412 ,  C07D401/02

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/444 ,  A61K31/513 ,  C07D213/65 ,  C07D261/18 ,  C07D333/38 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

摘要： Certain substituted benzamide derivatives selectively modulate the cardiac sarcomere, for example by potentiating cardiac myosin, and are useful in the treatment of systolic heart failure including congestive heart failure.

公开(公告)号：US07053094B2

公开(公告)日：2006-05-30

申请号：US11040478

申请日：2005-01-20

申请人： Fady Malik ,  Adam Lewis Tomasi ,  Bainian Feng ,  Erica Anne Kraynack ,  Kathleen A. Elias ,  Pu-Ping Lu ,  Whitney Walter Smith ,  Xiangping Qian ,  David J. Morgans, Jr.

发明人： Fady Malik ,  Adam Lewis Tomasi ,  Bainian Feng ,  Erica Anne Kraynack ,  Kathleen A. Elias ,  Pu-Ping Lu ,  Whitney Walter Smith ,  Xiangping Qian ,  David J. Morgans, Jr.

IPC分类号： A61K31/4965 ,  A61K31/44 ,  A61K31/42 ,  A01N43/40 ,  A01N43/80

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/444 ,  A61K31/513 ,  C07D213/65 ,  C07D261/18 ,  C07D333/38 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

摘要： Certain substituted benzamide derivatives selectively modulate the cardiac sarcomere, for example by potentiating cardiac myosin, and are useful in the treatment of systolic heart failure including congestive heart failure.