公开(公告)号：US08236825B2

公开(公告)日：2012-08-07

申请号：US13093729

申请日：2011-04-25

Applicant: Jeremy Hans ,  Eli M. Wallace ,  Qian Zhao ,  Joseph P. Lyssikatos ,  Thomas D. Aicher ,  Ellen R Laird ,  John Robinson ,  Shelley Allen

Inventor： Jeremy Hans ,  Eli M. Wallace ,  Qian Zhao ,  Joseph P. Lyssikatos ,  Thomas D. Aicher ,  Ellen R Laird ,  John Robinson ,  Shelley Allen

IPC: A61K31/4439 ,  C07D417/04

CPC classification number: C07D285/12 ,  C07D271/107 ,  C07D401/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07F9/201 ,  C07F9/65392

Abstract: This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

公开(公告)号：US20110110889A1

公开(公告)日：2011-05-12

申请号：US12920045

申请日：2009-02-27

Applicant: Kateri A. Ahrendt et al. ,  Alexander J. Buckmelter ,  Jonas Grina ,  Joshua D. Hansen ,  Ellen R. Laird ,  David Moreno ,  Brad Newhouse ,  Li Ren ,  Steven M. Wenglowsky ,  Bainian Feng ,  Janet Gunzner ,  Kim Malesky ,  Simon Mathieu ,  Joachim Rudolph ,  Zhaoyang Wen ,  Wendy B. Young

Inventor： Kateri A. Ahrendt et al. ,  Alexander J. Buckmelter ,  Jonas Grina ,  Joshua D. Hansen ,  Ellen R. Laird ,  David Moreno ,  Brad Newhouse ,  Li Ren ,  Steven M. Wenglowsky ,  Bainian Feng ,  Janet Gunzner ,  Kim Malesky ,  Simon Mathieu ,  Joachim Rudolph ,  Zhaoyang Wen ,  Wendy B. Young

IPC: A61K38/21 ,  C07D471/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/02 ,  A61K31/437 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/497 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07C311/08

Abstract: Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

Abstract translation: 式（I）的化合物可用于抑制Raf激酶。 公开了使用式（I）化合物及其立体异构体，互变异构体，前药和其药学上可接受的盐在体外，原位和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞或相关病理状况中的这种病症的方法。

公开(公告)号：US06251620B1

公开(公告)日：2001-06-26

申请号：US08975040

申请日：1997-11-18

Applicant: Marcos H. Hatada ,  Xiaode Lu ,  Ellen R. Laird ,  Jennifer L. Karas ,  Mark J. Zoller ,  Dennis A. Holt

Inventor： Marcos H. Hatada ,  Xiaode Lu ,  Ellen R. Laird ,  Jennifer L. Karas ,  Mark J. Zoller ,  Dennis A. Holt

IPC: C12Q148

CPC classification number: C12N9/1205

Abstract: The invention relates to human ZAP-70, and in particular, to the region of ZAP-70 containing the tandem Src homology-2 (“SH2”) domains, to crystalline forms thereof, liganded or unliganded, which are particularly useful for the determination of the three-dimensional structure of the protein. The three dimensional structure of the tandem SH2 region of ZAP provides information useful for the design of pharmaceutical compositions which inhibit the biological function of ZAP and other members of the ZAP family of SH2 domain-containing proteins, particularly those biological functions mediated by molecular interactions involving one or both SH2 domains.

Abstract translation: 本发明涉及人ZAP-70，特别涉及含有串联Src同源性-2（“SH2”）结构域的ZAP-70区域，其结构形式为配体或非配体，其特别可用于测定 的蛋白质的三维结构。 ZAP的串联SH2区域的三维结构提供了有用的药物组合物的设计信息，该药物组合物抑制ZAP和包含SH2结构域的蛋白质的ZAP家族的其他成员的生物学功能，特别是那些通过分子相互作用介导的那些生物学功能 一个或两个SH2结构域。

公开(公告)号：US08623895B2

公开(公告)日：2014-01-07

申请号：US13538698

申请日：2012-06-29

Applicant: Jeremy Hans ,  Eli M. Wallace ,  Qian Zhao ,  Joseph P. Lyssikatos ,  Thomas D. Aicher ,  Ellen R Laird ,  John Robinson ,  Shelley Allen

Inventor： Jeremy Hans ,  Eli M. Wallace ,  Qian Zhao ,  Joseph P. Lyssikatos ,  Thomas D. Aicher ,  Ellen R Laird ,  John Robinson ,  Shelley Allen

IPC: A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  C07D417/12 ,  C07D285/12

CPC classification number: C07D285/12 ,  C07D271/107 ,  C07D401/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07F9/201 ,  C07F9/65392

Abstract: This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

Abstract translation: 本发明涉及有丝分裂驱动蛋白抑制剂，特别是KSP，以及制备这些抑制剂的方法。 本发明还提供包含本发明抑制剂的药物组合物和利用抑制剂和药物组合物治疗和预防各种疾病的方法。

公开(公告)号：US08394795B2

公开(公告)日：2013-03-12

申请号：US12920050

申请日：2009-02-27

Applicant: Kateri A. Ahrendt ,  Alexandre J. Buckmelter ,  Jason De Meese ,  Jonas Grina ,  Joshua D. Hansen ,  Ellen R. Laird ,  Paul Lunghofer ,  David Moreno ,  Brad Newhouse ,  Li Ren ,  Jeongbeob Seo ,  Hongqi Tian ,  Steven Mark Wenglowsky ,  Bainian Feng ,  Janet Gunzner ,  Kim Malesky ,  Simon Mathieu ,  Joachim Rudolph ,  Zhaoyang Wen ,  Wendy B. Young

Inventor： Kateri A. Ahrendt ,  Alexandre J. Buckmelter ,  Jason De Meese ,  Jonas Grina ,  Joshua D. Hansen ,  Ellen R. Laird ,  Paul Lunghofer ,  David Moreno ,  Brad Newhouse ,  Li Ren ,  Jeongbeob Seo ,  Hongqi Tian ,  Steven Mark Wenglowsky ,  Bainian Feng ,  Janet Gunzner ,  Kim Malesky ,  Simon Mathieu ,  Joachim Rudolph ,  Zhaoyang Wen ,  Wendy B. Young

IPC: A61K31/535 ,  A61K31/44 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07C311/08

Abstract: Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

Abstract translation: 式I化合物可用于抑制Raf激酶。 公开了使用式I化合物和立体异构体，互变异构体，前药和其药学上可接受的盐在体外，原位和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞或相关病理状况中的这种病症的方法。

公开(公告)号：US08338452B2

公开(公告)日：2012-12-25

申请号：US12920045

申请日：2009-02-27

Applicant: Kateri A. Ahrendt ,  Alexandre J. Buckmelter ,  Jonas Grina ,  Joshua D. Hansen ,  Ellen R. Laird ,  David Moreno ,  Brad Newhouse ,  Li Ren ,  Steven M. Wenglowsky ,  Bainian Feng ,  Janet Gunzner ,  Kim Malesky ,  Simon Mathieu ,  Joachim Rudolph ,  Zhaoyang Wen ,  Wendy B. Young

Inventor： Kateri A. Ahrendt ,  Alexandre J. Buckmelter ,  Jonas Grina ,  Joshua D. Hansen ,  Ellen R. Laird ,  David Moreno ,  Brad Newhouse ,  Li Ren ,  Steven M. Wenglowsky ,  Bainian Feng ,  Janet Gunzner ,  Kim Malesky ,  Simon Mathieu ,  Joachim Rudolph ,  Zhaoyang Wen ,  Wendy B. Young

IPC: A01N43/42 ,  A61K31/44 ,  C07D471/02 ,  C07D491/02

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07C311/08

Abstract: Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

Abstract translation: 式（I）的化合物可用于抑制Raf激酶。 公开了使用式（I）化合物及其立体异构体，互变异构体，前药和其药学上可接受的盐在体外，原位和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞或相关病理状况中的这种病症的方法。

公开(公告)号：US07956073B2

公开(公告)日：2011-06-07

申请号：US12043456

申请日：2008-03-06

Applicant: Jeremy Hans ,  Eli M. Wallace ,  Qian Zhao ,  Joseph P. Lyssikatos ,  Thomas D. Aicher ,  Ellen R Laird ,  John Robinson ,  Shelley Allen

Inventor： Jeremy Hans ,  Eli M. Wallace ,  Qian Zhao ,  Joseph P. Lyssikatos ,  Thomas D. Aicher ,  Ellen R Laird ,  John Robinson ,  Shelley Allen

IPC: A61K31/433 ,  C07D285/12

CPC classification number: C07D285/12 ,  C07D271/107 ,  C07D401/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07F9/201 ,  C07F9/65392

Abstract: This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

Abstract translation: 本发明涉及有丝分裂驱动蛋白抑制剂，特别是KSP，以及制备这些抑制剂的方法。 本发明还提供包含本发明抑制剂的药物组合物和利用抑制剂和药物组合物治疗和预防各种疾病的方法。

公开(公告)号：US20100105894A1

公开(公告)日：2010-04-29

申请号：US12457391

申请日：2009-06-09

Applicant: Takashi Inaba ,  Julia Haas ,  Makoto Shiozaki ,  Nicole M. Littmann ,  Katsutaka Yasue ,  Steven W. Andrews ,  Atushi Sakai ,  Andrew M. Fryer ,  Takafuml Matsuo ,  Ellen R. Laird ,  Akira Suma ,  Yuichi Shinozaki ,  Yoshikazu Hori ,  Hiroto Imai ,  Tamotsu Negoro

Inventor： Takashi Inaba ,  Julia Haas ,  Makoto Shiozaki ,  Nicole M. Littmann ,  Katsutaka Yasue ,  Steven W. Andrews ,  Atushi Sakai ,  Andrew M. Fryer ,  Takafuml Matsuo ,  Ellen R. Laird ,  Akira Suma ,  Yuichi Shinozaki ,  Yoshikazu Hori ,  Hiroto Imai ,  Tamotsu Negoro

IPC: C07D243/08 ,  C07C229/02 ,  C07C307/00 ,  C07D409/02 ,  C07D231/10 ,  C07D401/02 ,  C07D261/06 ,  C07D333/34 ,  C07D241/04 ,  C07D271/06 ,  C07D257/04 ,  C07D295/00 ,  C07D215/14 ,  C07D205/04 ,  C07D413/02 ,  C07D241/36 ,  C07D413/14 ,  C07D223/14

CPC classification number: C07C311/29 ,  C07C311/13 ,  C07C311/20 ,  C07C311/22 ,  C07C311/46 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/08 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/30 ,  C07D205/04 ,  C07D207/48 ,  C07D209/44 ,  C07D211/58 ,  C07D211/96 ,  C07D213/18 ,  C07D213/65 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D217/08 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D237/12 ,  C07D239/22 ,  C07D243/08 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D271/06 ,  C07D271/107 ,  C07D277/26 ,  C07D277/36 ,  C07D277/82 ,  C07D295/26 ,  C07D307/79 ,  C07D307/91 ,  C07D333/18 ,  C07D333/34 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38 ,  C07D333/62 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

Abstract: The present invention provides a compound having aggrecanase inhibitory activity and MMP-13 inhibitory activity, and useful as a therapeutic agent for osteoarthritis, rheumatoid arthritis and the like, more specifically, a cyclopropane compound of formula (1): wherein R1 is —(CH2)m—X—(CH2)n-A1 etc., wherein m and n are the same or different and each is 0 to 6, X is a single bond, etc. and A1 is a substituted C3-14 hydrocarbon ring group, etc.; R2 and R3 are the same or different and each is a hydrogen atom, —(CH2)p—X1—(CH2)q-A2, etc., wherein p and q are the same or different and each is 0 to 6, X1 is a single bond, etc. and A2 is an optionally substituted C3-14 hydrocarbon ring group, etc.; R4 is —CO2R9, etc., wherein R9 is a hydrogen atom, etc.; and R20 and R21 are the same or different and each is a hydrogen atom, —(CH2)m12—X12—(CH2)m12—R30, etc., wherein m12 and m12 are the same or different and each is 0 to 6, X12 is a single bond, etc. and R30 is a hydrogen atom, etc.; or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Abstract translation: 本发明提供具有聚集蛋白聚糖蛋白聚糖酶抑制活性和MMP-13抑制活性的化合物，可用作骨关节炎，类风湿性关节炎等的治疗剂，更具体而言，可以使用式（1）所示的环丙烷化合物：其中，R 1为 - （CH 2 ）m-X-（CH 2）n -Al等，其中m和n相同或不同，各自为0〜6，X为单键等，而A1为取代的C3-14烃环基， 等等。; R2和R3相同或不同，各自为氢原子， - （CH2）p-X1-（CH2）q-A2等，其中p和q相同或不同，各自为0至6，X1 是单键等，A2是任选取代的C 3-14烃环基等; R4是-CO 2 R 9等，其中R9是氢原子等; 和R 20和R 21相同或不同，各自为氢原子， - （CH 2）m 12 -X 12 - （CH 2）m 12 -R 30等，其中m12和m12相同或不同，各自为0至6， X12为单键等，R30为氢原子等; 或其前药或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US20120270803A1

公开(公告)日：2012-10-25

申请号：US13538698

申请日：2012-06-29

Applicant: Jeremy Hans ,  Eli M. Wallace ,  Qian Zhao ,  Joseph P. Lyssikatos ,  Thomas D. Aicher ,  Ellen R. Laird ,  John Robinson ,  Shelley Allen

Inventor： Jeremy Hans ,  Eli M. Wallace ,  Qian Zhao ,  Joseph P. Lyssikatos ,  Thomas D. Aicher ,  Ellen R. Laird ,  John Robinson ,  Shelley Allen

IPC: A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K38/55 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D285/12 ,  C07D271/107 ,  C07D401/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07F9/201 ,  C07F9/65392

Abstract: This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

Abstract translation: 本发明涉及有丝分裂驱动蛋白抑制剂，特别是KSP，以及制备这些抑制剂的方法。 本发明还提供包含本发明抑制剂的药物组合物和利用抑制剂和药物组合物治疗和预防各种疾病的方法。

公开(公告)号：US20110201651A1

公开(公告)日：2011-08-18

申请号：US13093729

申请日：2011-04-25

Applicant: Jeremy Hans ,  Eli M. Wallace ,  Qian Zhao ,  Joseph P. Lyssikatos ,  Thomas D. Aicher ,  Ellen R. Laird ,  John Robinson ,  Shelley Allen

Inventor： Jeremy Hans ,  Eli M. Wallace ,  Qian Zhao ,  Joseph P. Lyssikatos ,  Thomas D. Aicher ,  Ellen R. Laird ,  John Robinson ,  Shelley Allen

IPC: A61K31/4439 ,  C07D417/04 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P19/02 ,  A61P1/00

CPC classification number: C07D285/12 ,  C07D271/107 ,  C07D401/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07F9/201 ,  C07F9/65392

Abstract: This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

Abstract translation: 本发明涉及有丝分裂驱动蛋白抑制剂，特别是KSP，以及制备这些抑制剂的方法。 本发明还提供包含本发明抑制剂的药物组合物和利用抑制剂和药物组合物治疗和预防各种疾病的方法。