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    METHOD OF MANAGING OR TREATING PAIN
    11.
    发明申请
    METHOD OF MANAGING OR TREATING PAIN 有权
    管理或治疗疼痛的方法

    公开(公告)号：US20080153879A1

    公开(公告)日：2008-06-26

    申请号：US12047388

    申请日：2008-03-13

    申请人： Peter James Watts ,  Jonathan David Castile ,  William Columbus Ian Lafferty ,  Alan Smith

    发明人： Peter James Watts ,  Jonathan David Castile ,  William Columbus Ian Lafferty ,  Alan Smith

    IPC分类号： A61K31/445 ,  A61P29/00

    CPC分类号： A61K31/4468 ,  A61K9/0043 ,  A61K47/26 ,  A61K47/36 ,  A61M11/00 ,  A61M15/08

    摘要： A composition for the intranasal delivery of fentanyl or a pharmaceutically acceptable salt thereof to an animal includes an aqueous solution of fentanyl or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable additive selected from (i) a pectin and (ii)a poloxamer and chitosan or a salt or derivative thereof; provided that when the composition comprises a pectin it is substantially free of divalent metal ions; and which, in comparison to a simple aqueous solution of fentanyl administered intranasally at the same dose, provides a peak plasma concentration of fentanyl (Cmax) that is from 10 to 80% of that achieved using a simple aqueous solution of fentanyl administered intranasally at an identical fentanyl dose. A method for treating or managing pain by intranasally administering the composition is also disclosed.

    摘要翻译： 用于向动物鼻内递送芬太尼或其药学上可接受的盐的组合物包括芬太尼或其药学上可接受的盐的水溶液和选自以下的药学上可接受的添加剂：（i）果胶和（ii）泊洛沙姆和壳聚糖或 其盐或衍生物; 条件是当组合物包含果胶时，其基本上不含二价金属离子; 并且与相同剂量的鼻内施用的芬太尼的简单水溶液相比，提供芬太尼（C max max）的峰值血浆浓度为10至80％，其使用简单的 芬太尼水溶液以相同的芬太尼剂量鼻内给药。 还公开了通过鼻内施用组合物治疗或治疗疼痛的方法。

    Drug delivery composition containing chitosan or derivative thereof having a defined z. potential
    14.
    发明授权
    Drug delivery composition containing chitosan or derivative thereof having a defined z. potential 失效
    含有具有定义的z的壳聚糖或其衍生物的药物递送组合物。 潜在

    公开(公告)号：US5840341A

    公开(公告)日：1998-11-24

    申请号：US809158

    申请日：1997-04-21

    申请人： Peter James Watts ,  Lisbeth Illum

    发明人： Peter James Watts ,  Lisbeth Illum

    IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/16 ,  A61K47/36 ,  A61K9/50 ,  A01N25/12 ,  B01J13/02 ,  B32B5/16

    CPC分类号： A61K9/1652 ,  A61K9/0043 ,  Y10T428/2982

    摘要： A drug delivery composition for administration to mucosa is provided. The composition includes a pharmacologically active compound and particles, preferably powder or microspheres, of chitosan or a chitosan derivative or salt wherein the particles are either solidified or partially cross-linked such that they have a zeta potential of +0.5 to +50 mV. Solidified particles are made by treating particles made from a water soluble chitosan salt with an alkaline agent such as sodium hydroxide in a non-acid containing water to render them insoluble.

    摘要翻译： PCT No.PCT / GB95 / 01980 Sec。 371日期1997年04月21日 102（e）日期1997年4月21日PCT提交1995年8月21日PCT公布。 公开号WO96 / 05810 日期1996年2月29日提供了用于给予粘膜的药物递送组合物。 组合物包括壳聚糖或壳聚糖衍生物或盐的药理活性化合物和颗粒，优选粉末或微球，其中所述颗粒被固化或部分交联，使得它们具有+ 0.5至+ 50mV的ζ电位。 通过在非酸性水中用碱性试剂如氢氧化钠处理由水溶性壳聚糖盐制成的颗粒来制成固化颗粒，使其不溶。

    Pharmaceutical compositions of chitosan with type-A gelatin
    16.
    发明授权
    Pharmaceutical compositions of chitosan with type-A gelatin 有权
    具有A型明胶的壳聚糖的药物组合物

    公开(公告)号：US06465626B1

    公开(公告)日：2002-10-15

    申请号：US09341546

    申请日：1999-08-18

    申请人： Peter James Watts ,  Lisbeth Illum

    发明人： Peter James Watts ,  Lisbeth Illum

    IPC分类号： C08B3708

    CPC分类号： A61K9/1652 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/1658

    摘要： A drug delivery composition for nasal administration is provided which comprises the antiviral agent ICAM-1 and a bioadhesive material. The bioadhesive material may be a chitosan solution, a liquid formulation comprising a polymeric material or a plurality of bioadhesive microspheres. The polymeric material is preferably gellan gum or alginate. The microspheres may comprise starch, chitosan, hyaluronic acid, or gelatin.

    摘要翻译： 提供了用于鼻内给药的药物递送组合物，其包含抗病毒剂ICAM-1和生物粘附材料。 生物粘附材料可以是壳聚糖溶液，包含聚合物材料或多个生物粘附微球体的液体制剂。 聚合物材料优选是结冷胶或藻酸盐。 微球可以包括淀粉，壳聚糖，透明质酸或明胶。

    Pectin compositions and methods of use for improved delivery of drugs to mucosal surfaces
    17.
    发明授权
    Pectin compositions and methods of use for improved delivery of drugs to mucosal surfaces 有权
    果胶组合物和用于改善药物向粘膜表面递送的方法

    公开(公告)号：US06432440B1

    公开(公告)日：2002-08-13

    申请号：US09402976

    申请日：2000-01-20

    申请人： Peter James Watts ,  Lisbeth Illum

    发明人： Peter James Watts ,  Lisbeth Illum

    IPC分类号： A61F606

    CPC分类号： A61K9/06 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/12 ,  A61K47/36

    摘要： Liquid pharmaceutical compositions for administration to a mucosal surface, comprising a therapeutic agent and a pectin with a low degree of esterification are described. Such compositions gel, or can be adapted to gel, at the site of application in the absence of an extraneous source of divalent metal ions.

    摘要翻译： 描述了用于给予粘膜表面的液体药物组合物，其包含治疗剂和低酯化作用的果胶。 这种组合物在不存在二价金属离子的外来源的情况下，在施用部位凝胶化或者可以适应凝胶化。

    Buprenorphine formulations for intranasal delivery
    19.
    发明申请
    Buprenorphine formulations for intranasal delivery 审中-公开
    丁丙诺啡配方用于鼻内输送

    公开(公告)号：US20100041624A1

    公开(公告)日：2010-02-18

    申请号：US12588528

    申请日：2009-10-19

    申请人： Phillip John Brich ,  Ann Gail Hayes ,  Peter James Watts ,  Jonathan David Castile

    发明人： Phillip John Brich ,  Ann Gail Hayes ,  Peter James Watts ,  Jonathan David Castile

    IPC分类号： A61K31/722 ,  A61K31/4355

    CPC分类号： A61K31/407 ,  A61K9/0043 ,  A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/405 ,  A61K31/485 ,  A61K31/54 ,  A61K31/5415 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38

    摘要： Aqueous formulations suitable for intranasal administration comprise buprenorphine or a physiologically acceptable salt or ester thereof and (a) a pectin having a degree of esterification of less than 50%, (b) chitosan and a polyoxyethylene-poly-oxypropylene copolymer (poloxamer) or (c) chitosan and hydroxypropylmethylcellulose. Such formulations can induce rapid and prolonged analgesia when delivered intranasally to a patient. The buprenorphine or buprenorphine salt or ester may be delivered to the bloodstream to produce within 30 minutes a therapeutic plasma concentration of buprenorphine, Cther, of 0.2 ng/ml or greater which is maintained for a duration Tmaint of at least 2 hours.

    摘要翻译： 适用于鼻内给药的水性制剂包括丁丙诺啡或其生理上可接受的盐或酯，和（a）酯化度小于50％的果胶，（b）壳聚糖和聚氧乙烯 - 聚氧化丙烯共聚物（泊洛沙姆）或（ c）壳聚糖和羟丙基甲基纤维素。 当向患者鼻内递送时，这样的制剂可以诱导快速和延长的止痛。 丁丙诺啡或丁丙诺啡盐或酯可以在30分钟内输送至0.2ng / ml或更高的丁丙诺啡（Cther）的治疗血浆浓度，其维持持续至少2小时的持续时间。

    Compositions for nasal administration
    20.
    发明授权
    Compositions for nasal administration 有权
    鼻腔管理组成

    公开(公告)号：US06342251B1

    公开(公告)日：2002-01-29

    申请号：US09586139

    申请日：2000-06-02

    申请人： Lisbeth Illum ,  Peter James Watts

    发明人： Lisbeth Illum ,  Peter James Watts

    IPC分类号： A61K950

    CPC分类号： A61K9/0043 ,  A61K47/61

    摘要： There is provided a composition for the nasal delivery of a drug suitable for the treatment of erectile dysfunction to a mammal wherein the composition is adapted to provide an initial rise in plasma level followed by a sustained plasma level of the drug.

    摘要翻译： 本发明提供了一种用于向哺乳动物鼻内输送适于治疗勃起功能障碍的药物的组合物，其中该组合物适于提供血浆水平的初始升高，随后是药物的持续血浆水平。