公开(公告)号：US07511121B2

公开(公告)日：2009-03-31

申请号：US10096521

申请日：2002-03-11

申请人： Barry G. W. Arnason ,  Mark A. Jensen ,  David M. White

发明人： Barry G. W. Arnason ,  Mark A. Jensen ,  David M. White

IPC分类号： C07K16/00

CPC分类号： C07K16/283 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/70517 ,  C07K14/765 ,  C07K16/00 ,  C07K16/2815 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/524 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/64 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/74 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/30

摘要： The present invention concerns a family of nucleic acids, polypeptides and cloning vectors which direct expression of fusion proteins that can mimic aggregated IgG (AIG) and immune complex function with respect to their interactions with FcγR and which allow for the inclusion and targeting of a second protein domain to cells expressing FcγR. This was accomplished by expressing multiple linear copies of the hinge and CH2 domains (HCH2) of human IgG1 fused to the framework region of human IgG1. Convenient restriction sites allow for the facile introduction of additional amino-terminal domains. Methods for treating patients using fusion proteins are also disclosed. The HCH2 polymers described here represent a new strategy in the design of recombinant proteins for the therapeutic targeting of FcγR in autoimmune disorders.

摘要翻译： 本发明涉及一系列核酸，多肽和克隆载体，其指导融合蛋白的表达，所述融合蛋白可以模拟聚集的IgG（AIG）和免疫复合物功能，与FcgammaR的相互作用有关，并允许包含和靶向第二 蛋白质结构域表达FcgammaR的细胞。 这通过表达与人IgG1的框架区域融合的人IgG1的铰链和CH2结构域（HCH2）的多个线性拷贝来实现。 方便的限制性位点允许容易地引入另外的氨基末端结构域。 还公开了使用融合蛋白治疗患者的方法。 这里描述的HCH2聚合物代表了设计用于自身免疫疾病中FcgammaR的治疗靶向的重组蛋白质的新策略。

公开(公告)号：US09040242B2

公开(公告)日：2015-05-26

申请号：US13553256

申请日：2012-07-19

申请人： Anjana Agarwal ,  Mark A. Jensen

发明人： Anjana Agarwal ,  Mark A. Jensen

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12P19/34

CPC分类号： C12Q1/689 ,  C12Q1/6846 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2527/101 ,  C12Q2535/139

摘要： Disclosed herein are methods for the identification of the species, serotype, and strain of a microorganism. Also disclosed are primers for use in detecting such microorganisms and kits comprising such primers.

摘要翻译： 本文公开了用于鉴定微生物的物种，血清型和菌株的方法。 还公开了用于检测这些微生物的引物和包含这种引物的试剂盒。

公开(公告)号：US20130078634A1

公开(公告)日：2013-03-28

申请号：US13630045

申请日：2012-09-28

申请人： Stephen Varkey ,  Daniel R. DeMarco ,  Mark A. Jensen

发明人： Stephen Varkey ,  Daniel R. DeMarco ,  Mark A. Jensen

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C07H21/04

CPC分类号： C12Q1/689

摘要： This invention relates to a rapid method for detection and characterization of STEC bacteria based on the presence of nucleic acid sequences, in particular, to a PCR-based method for detection, and to oligonucleotide molecules and reagents and kits useful therefore. This method is preferably employed to detect STEC bacteria in a food or water sample, such as a beef enrichment. The present invention further relates to isolated polynucleotides, replication compositions, kits, and reagent tablets for carrying out the method of the present invention.

摘要翻译： 本发明涉及基于核酸序列的存在，特别是基于PCR的检测方法以及因此有用的寡核苷酸分子和试剂和试剂盒来检测和表征STEC细菌的快速方法。 该方法优选用于检测食品或水样品中的STEC细菌，例如牛肉富集。 本发明还涉及用于实施本发明的方法的分离的多核苷酸，复制组合物，试剂盒和试剂片。

公开(公告)号：US20110195067A1

公开(公告)日：2011-08-11

申请号：US13026207

申请日：2011-02-12

申请人： Barry G. W. Arnason ,  Mark A. Jensen ,  David M. White

发明人： Barry G. W. Arnason ,  Mark A. Jensen ,  David M. White

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07H21/00 ,  C12N5/071 ,  C12N15/63 ,  A61P37/02

CPC分类号： C07K16/283 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/70517 ,  C07K14/765 ,  C07K16/00 ,  C07K16/2815 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/524 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/64 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/74 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/30

摘要： The present invention concerns a family of nucleic acids, polypeptides and cloning vectors which direct expression of fusion proteins that can mimic aggregated IgG (AIG) and immune complex function with respect to their interactions with FcγR and which allow for the inclusion and targeting of a second protein domain to cells expressing FcγR. This was accomplished by expressing multiple linear copies of the hinge and CH2 domains (HCH2) of human IgG1 fused to the framework region of human IgG1. Convenient restriction sites allow for the facile introduction of additional amino-terminal domains. Methods for treating patients using fusion proteins are also disclosed. The HCH2 polymers described here represent a new strategy in the design of recombinant proteins for the therapeutic targeting of FcγR in autoimmune disorders.

摘要翻译： 本发明涉及一系列核酸，多肽和克隆载体，其指导融合蛋白的表达，所述融合蛋白可以相对于其与FcγR的相互作用而模拟聚集的IgG（AIG）和免疫复合物功能，并且允许包含和靶向第二 蛋白质结构域到表达FcγR的细胞。 这通过表达与人IgG1的框架区域融合的人IgG1的铰链和CH2结构域（HCH2）的多个线性拷贝来实现。 方便的限制性位点允许容易地引入另外的氨基末端结构域。 还公开了使用融合蛋白治疗患者的方法。 这里描述的HCH2聚合物是设计用于自身免疫疾病中FcγR的治疗靶向的重组蛋白质的新策略。