公开(公告)号：US07960387B2

公开(公告)日：2011-06-14

申请号：US10545453

申请日：2004-01-29

申请人： Tobias Wunberg ,  Judith Baumeister ,  Ulrich Betz ,  Mario Jeske ,  Gerald Kleymann ,  Thomas Lampe ,  Susanne Nikolic ,  Jürgen Reefschläger ,  Rudolf Schohe-Loop ,  Frank Süβmeier ,  Holger Zimmermann ,  Rolf Grosser ,  Kerstin Henninger ,  Guy Hewlett ,  Jörg Keldenich ,  Thomas Krämer ,  Peter Nell ,  Tse-I Lin

发明人： Tobias Wunberg ,  Judith Baumeister ,  Ulrich Betz ,  Mario Jeske ,  Gerald Kleymann ,  Thomas Lampe ,  Susanne Nikolic ,  Jürgen Reefschläger ,  Rudolf Schohe-Loop ,  Frank Süβmeier ,  Holger Zimmermann ,  Rolf Grosser ,  Kerstin Henninger ,  Guy Hewlett ,  Jörg Keldenich ,  Thomas Krämer ,  Peter Nell ,  Tse-I Lin

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61P31/12 ,  C07D401/04 ,  C07D239/84

CPC分类号： C07D239/84

摘要： The invention relates to dihydroquinazolines and methods for the production thereof, the use thereof in the treatment and/or prophylaxis of diseases, in addition to the use thereof in the production of medicaments in the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as anti-viral agents, especially against cytomegalo viruses.

摘要翻译： 本发明涉及二氢喹唑啉及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，除了在制备药物中用于治疗和/或预防疾病，特别是用作 抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒。

公开(公告)号：US07709491B2

公开(公告)日：2010-05-04

申请号：US10534138

申请日：2003-10-25

申请人： Tobias Wunberg ,  Judith Baumeister ,  Mario Jeske ,  Susanne Nikolic ,  Frank Süβmeier ,  Holger Zimmermann ,  Rolf Grosser ,  Kerstin Henninger ,  Guy Hewlett ,  Jörg Keldenich ,  Dieter Lang ,  Tse-I Lin

发明人： Tobias Wunberg ,  Judith Baumeister ,  Mario Jeske ,  Susanne Nikolic ,  Frank Süβmeier ,  Holger Zimmermann ,  Rolf Grosser ,  Kerstin Henninger ,  Guy Hewlett ,  Jörg Keldenich ,  Dieter Lang ,  Tse-I Lin

IPC分类号： A61K31/517 ,  C07D239/74 ,  C07D405/10

CPC分类号： C07D239/74

摘要： The invention relates to substituted quinazolines and to methods for the production thereof, in addition to the use thereof in the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, especially against cytomegaloviruses.

摘要翻译： 本发明涉及取代喹唑啉及其生产方法，除了其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒剂，特别是抗巨细胞病毒的药物。

公开(公告)号：US20050059658A1

公开(公告)日：2005-03-17

申请号：US10482520

申请日：2002-06-17

申请人： Tobias Wunberg ,  Ulrich Betz ,  Sabine Hallenberger ,  Gerald Kleymann ,  Thomas Lampe ,  Susanne Nikolic ,  Jurgen Reefschlager ,  Franz Zumpe ,  Marcus Bauser ,  Wolfgang Bender ,  Rolf Grosser ,  Kerstin Henninger ,  Guy Hewlett ,  Axel Jensen ,  Jorg Keldenich ,  Holger Zimmermann

发明人： Tobias Wunberg ,  Ulrich Betz ,  Sabine Hallenberger ,  Gerald Kleymann ,  Thomas Lampe ,  Susanne Nikolic ,  Jurgen Reefschlager ,  Franz Zumpe ,  Marcus Bauser ,  Wolfgang Bender ,  Rolf Grosser ,  Kerstin Henninger ,  Guy Hewlett ,  Axel Jensen ,  Jorg Keldenich ,  Holger Zimmermann

IPC分类号： A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61P31/12 ,  C07D237/04 ,  C07D237/32 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D237/04 ,  C07D237/32

摘要： The invention relates to novel compounds, to a method for the production of said compounds and to the use thereof as medicaments, more particularly as antiviral agents, especially against cytomegalovirus.

摘要翻译： 本发明涉及新化合物，所述化合物的制备方法及其作为药物的用途，更特别地涉及抗病毒剂，特别是抗巨细胞病毒。

公开(公告)号：US20070004735A1

公开(公告)日：2007-01-04

申请号：US10541886

申请日：2003-12-24

申请人： Ulrich Betz ,  Guy Hewlett ,  Gerald Kleymann ,  Thomas Lampe ,  Tse-I Lin ,  Susanne Nikolic ,  Jurgen Reefshlager ,  Tobias Wunberg ,  Holger Zimmerman ,  Franz Zumpe ,  Wolfgang Bender ,  Kerstin Henninger ,  Axel Jensen ,  Jorg Keldenich ,  Rudolf Schohe-Loop

发明人： Ulrich Betz ,  Guy Hewlett ,  Gerald Kleymann ,  Thomas Lampe ,  Tse-I Lin ,  Susanne Nikolic ,  Jurgen Reefshlager ,  Tobias Wunberg ,  Holger Zimmerman ,  Franz Zumpe ,  Wolfgang Bender ,  Kerstin Henninger ,  Axel Jensen ,  Jorg Keldenich ,  Rudolf Schohe-Loop

IPC分类号： C12Q1/70 ,  A61K31/50 ,  A61K31/17 ,  C07C271/28

CPC分类号： C07C311/08 ,  C07C275/40 ,  C07D237/04 ,  G01N33/56994 ,  G01N2500/00

摘要： The invention relates to a method for inhibiting the replication of herpesviruses, to methods for identifying compounds which inhibit the replication of herpesviruses using this method, to compounds having activity against herpesviruses, to methods for their preparation and to their use for producing medicaments for the treatment of herpes infections.

摘要翻译： 本发明涉及一种抑制疱疹病毒复制的方法，用于鉴定使用该方法抑制疱疹病毒复制的化合物的方法，具有抗疱疹病毒活性的化合物，其制备方法及其用于制备治疗药物的用途 的疱疹感染。

公开(公告)号：US06548538B2

公开(公告)日：2003-04-15

申请号：US09973753

申请日：2001-10-09

申请人： Klaus Urbahns ,  Michael Woltering ,  Susanne Nikolic ,  Josef Pernerstorfer ,  Berthold Hinzen ,  Elke Dittrich-Wengenroth ,  Hilmar Bischoff ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Klemens Lustig

发明人： Klaus Urbahns ,  Michael Woltering ,  Susanne Nikolic ,  Josef Pernerstorfer ,  Berthold Hinzen ,  Elke Dittrich-Wengenroth ,  Hilmar Bischoff ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Klemens Lustig

IPC分类号： A61K31341

CPC分类号： C07D307/52 ,  C07C229/18 ,  C07C229/34 ,  C07C237/04 ,  C07C317/28 ,  C07C323/52 ,  C07C2601/14 ,  C07D263/32 ,  C07D333/20

摘要： The present application relates to novel potent PPAR-alpha-activating compounds for treating, for example, coronary heart disease, and to their preparation.

摘要翻译： 本申请涉及用于治疗例如冠心病的新型有效的PPAR-α活化化合物及其制备。

公开(公告)号：US06750236B2

公开(公告)日：2004-06-15

申请号：US10349448

申请日：2003-01-22

申请人： Klaus Urbahns ,  Michael Woltering ,  Susanne Nikolic ,  Josef Pernerstorfer ,  Berthold Hinzen ,  Elke Dittrich-Wengenroth ,  Hilmar Bischoff ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Klemens Lustig

发明人： Klaus Urbahns ,  Michael Woltering ,  Susanne Nikolic ,  Josef Pernerstorfer ,  Berthold Hinzen ,  Elke Dittrich-Wengenroth ,  Hilmar Bischoff ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Klemens Lustig

IPC分类号： A61K31421

CPC分类号： C07D307/52 ,  C07C229/18 ,  C07C229/34 ,  C07C237/04 ,  C07C317/28 ,  C07C323/52 ,  C07C2601/14 ,  C07D263/32 ,  C07D333/20

摘要： This invention relates to novel potent PPAR-alpha-activating compounds which are useful in the treatment of diseases such as coronary heart disease. The invention also relates to methods of preparation of PPAR-alpha-activating compounds.

摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗诸如冠心病的疾病的新型有效的PPAR-α活化化合物。 本发明还涉及制备PPAR-α活化化合物的方法。