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公开(公告)号：US20100076225A1
公开(公告)日：2010-03-25
申请号：US12584623
申请日：2009-12-03
申请人： Judith Aronhime , Stefano Bianchi , Eugenio Castelli , Paola Daverio , Silvia Mantovani , Adrienne Kovacsne-Mezei
发明人： Judith Aronhime , Stefano Bianchi , Eugenio Castelli , Paola Daverio , Silvia Mantovani , Adrienne Kovacsne-Mezei
IPC分类号： C07C213/00
CPC分类号： C07C217/48
摘要： The present invention provides novel crystalline polymorph forms of atomoxetine hydrochloride denominated Forms B and C and methods for their preparation, as well as methods for the preparation of Form A. The present invention provides pharmaceutical compositions that comprise atomoxetine hydrochloride Form B, Form C, or mixtures thereof that can be used to treat attention deficit/hyperactivity disorder.
摘要翻译： 本发明提供了以盐酸阿托西汀形式B和C的新型结晶多晶型形式及其制备方法，以及制备形式A的方法。本发明提供药物组合物，其包含盐酸阿托西汀形式B，C型或 可用于治疗注意力缺陷/多动障碍的混合物。
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公开(公告)号：US07439399B2
公开(公告)日：2008-10-21
申请号：US11219785
申请日：2005-09-07
申请人： Judith Aronhime , Stefano Bianchi , Eugenio Castelli , Paola Daverio , Silvia Mantovani , Adrienne Kovacsne-Mezei
发明人： Judith Aronhime , Stefano Bianchi , Eugenio Castelli , Paola Daverio , Silvia Mantovani , Adrienne Kovacsne-Mezei
IPC分类号： C07C213/08
CPC分类号： C07C213/10 , C07B2200/13 , C07C213/06 , C07C213/08 , C07C217/16 , C07C217/48
摘要： The present invention provides improved processes for the preparation of atomoxetine hydrochloride under reaction conditions that improve reaction yields and facilitate commercial synthesis. In particular, the invention is directed to the synthesis of atomoxetine HCl by adding HCl to a mixture of (R)-(−)-tomoxetine (S)-(+)-mandelate with an organic solvent, with or without a base and water. In preferred embodiments, the atomoxetine hydrochloride produced is Form A.
摘要翻译： 在提高反应产率和促进商业合成的反应条件下，本发明提供了制备盐酸阿托西汀的改进方法。 特别地，本发明涉及通过向（R） - （ - ） - 托莫西汀（S） - （+） - 扁桃酸酯与有机溶剂，有或没有碱和水的混合物中加入HCl来合成阿托莫西汀HCl 。 在优选的实施方案中，产生的阿莫西汀盐酸盐是形式A.
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公开(公告)号：US20060211772A1
公开(公告)日：2006-09-21
申请号：US11219785
申请日：2005-09-07
申请人： Judith Aronhime , Stefano Bianchi , Eugenio Castelli , Paola Daverio , Silvia Mantovani , Adrienne Kovacsne-Mezei
发明人： Judith Aronhime , Stefano Bianchi , Eugenio Castelli , Paola Daverio , Silvia Mantovani , Adrienne Kovacsne-Mezei
IPC分类号： A61K31/138 , C07C213/10
CPC分类号： C07C213/10 , C07B2200/13 , C07C213/06 , C07C213/08 , C07C217/16 , C07C217/48
摘要： The present invention provides improved processes for the preparation of atomoxetine hydrochloride under reaction conditions that improve reaction yields and facilitate commercial synthesis. In particular, the invention is directed to the synthesis of atomoxetine HCl by adding HCl to a mixture of (R)-(−)-tomoxetine (S)-(+)-mandelate with an organic solvent, with or without a base and water. In preferred embodiments, the atomoxetine hydrochloride produced is Form A.
摘要翻译： 在提高反应产率和促进商业合成的反应条件下，本发明提供了制备盐酸阿托西汀的改进方法。 特别地，本发明涉及通过向（R） - （ - ） - 托莫西汀（S） - （+） - 扁桃酸酯与有机溶剂，有或没有碱和水的混合物中加入HCl来合成阿托莫西汀HCl 。 在优选的实施方案中，产生的阿莫西汀盐酸盐是形式A.
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公开(公告)号：US20080132579A1
公开(公告)日：2008-06-05
申请号：US12005772
申请日：2007-12-27
IPC分类号： A61K31/137 , C07C215/20
CPC分类号： C07C229/38 , C07C215/60 , C07C217/48 , C07C227/34
摘要： Provided are processes for the preparation of (R)-SLB.D-DBTA salt and levalbuterol hydrochloride. Also provided are levalbuterol hydrochloride degradation products and processes for preparing them. Pharmaceutical compositions comprising at least one levalbuterol hydrochloride of the invention and at least one pharmaceutically-acceptable excipient are also provided.
摘要翻译： 提供了制备（R）-SLB.D-DBTA盐和盐酸莱布列特罗的方法。 还提供盐酸左美沙芬醇降解产物及其制备方法。 还提供了包含本发明的至少一种盐酸莱布列特和至少一种药学上可接受的赋形剂的药物组合物。
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15.发明申请Pure darifenacin hydrobromide substantially free of oxidized darifenacin and salts thereof and processes for the preparation thereof 审中-公开基本上不含氧化的达西那新及其盐的纯达赖芬那新氢溴酸盐及其制备方法公开(公告)号：US20070197630A1
公开(公告)日：2007-08-23
申请号：US11646915
申请日：2006-12-27
IPC分类号： A61K31/4025 , C07D405/02
CPC分类号： C07D405/06 , C07D207/09 , C07D207/48 , C07D307/79
摘要： Provided are darifenacin hydrobromide free of oxidized darifenacin, and processes for the preparation thereof.
摘要翻译： 提供不含氧化的达瑞芬酸的达立芬那酸氢溴酸盐及其制备方法。
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公开(公告)号：US20080269503A1
公开(公告)日：2008-10-30
申请号：US12217204
申请日：2008-07-01
申请人： Valeriano Merli , Augusto Canavesi , Paola Daverio
发明人： Valeriano Merli , Augusto Canavesi , Paola Daverio
IPC分类号： C07D405/10
CPC分类号： C07D405/06 , C07D207/09 , C07D207/48 , C07D307/79
摘要： The invention encompasses processes for the preparation of darifenacin hydrobromide.
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公开(公告)号：US20080221338A1
公开(公告)日：2008-09-11
申请号：US12151534
申请日：2008-05-06
申请人： Valeriano Merli , Augusto Canavesi , Paola Daverio
发明人： Valeriano Merli , Augusto Canavesi , Paola Daverio
IPC分类号： C07D405/06
CPC分类号： C07D405/06 , C07D207/09 , C07D207/48 , C07D307/79
摘要： The invention encompasses processes for the preparation of darifenacin hydrobromide.
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18.发明申请公开(公告)号：US20080214846A1
公开(公告)日：2008-09-04
申请号：US12151530
申请日：2008-05-06
IPC分类号： C07D307/78
CPC分类号： C07D405/06 , C07D207/09 , C07D207/48 , C07D307/79
摘要： Provided are darifenacin hydrobromide free of oxidized darifenacin, and processes for the preparation thereof.
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公开(公告)号：US20070197631A1
公开(公告)日：2007-08-23
申请号：US11647109
申请日：2006-12-27
申请人： Valeriano Merli , Augusto Canavesi , Paola Daverio
发明人： Valeriano Merli , Augusto Canavesi , Paola Daverio
IPC分类号： A61K31/4025 , C07D405/02
CPC分类号： C07D405/06 , C07D207/09 , C07D207/48 , C07D307/79
摘要： The invention encompasses processes for the preparation of darifenacin hydrobromide.
摘要翻译： 本发明包括制备达瑞芬酸氢溴酸盐的方法。
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公开(公告)号：US07442806B2
公开(公告)日：2008-10-28
申请号：US11647109
申请日：2006-12-27
申请人： Valeriano Merli , Augusto Canavesi , Paola Daverio
发明人： Valeriano Merli , Augusto Canavesi , Paola Daverio
IPC分类号： C07D405/00
CPC分类号： C07D405/06 , C07D207/09 , C07D207/48 , C07D307/79
摘要： The invention encompasses processes for the preparation of darifenacin hydrobromide.
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