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公开(公告)号：US06800653B2
公开(公告)日：2004-10-05
申请号：US10144879
申请日：2002-05-14
IPC分类号： A61K31425
CPC分类号： C07D417/06 , A61K31/427 , A61K31/5377 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D493/04 , C07D495/04 , C07D513/04
摘要： The present invention relates to 12,13-position modified epothilone derivatives, methods of preparation of the derivatives, and intermediates therefor.
摘要翻译： 本发明涉及12,13位修饰的埃坡霉素衍生物，衍生物的制备方法及其中间体。
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公开(公告)号：US07547711B2
公开(公告)日：2009-06-16
申请号：US11349767
申请日：2006-02-08
申请人： Robert M. Borzilleri , Rajeev S. Bhide , John S. Tokarski , Peter Zheng , Ligang Qian , Zhen-Wei Cai
发明人： Robert M. Borzilleri , Rajeev S. Bhide , John S. Tokarski , Peter Zheng , Ligang Qian , Zhen-Wei Cai
IPC分类号： A61K31/44 , C07D417/12
CPC分类号： C07D277/42 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2, FGFR-1, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.
摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐。 式I化合物抑制生长因子受体如VEGFR-2，FGFR-1的酪氨酸激酶活性，从而使其成为抗癌剂。 式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其它疾病。
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公开(公告)号：US07470693B2
公开(公告)日：2008-12-30
申请号：US11406795
申请日：2006-04-19
IPC分类号： C07D471/02 , A61K31/519
CPC分类号： C07D213/81 , C07D213/73 , C07D401/04
摘要： The invention is directed to compounds having the following Formula I: and methods of using them for the treatment of proliferative diseases.
摘要翻译： 本发明涉及具有下列通式I的化合物及其用于治疗增殖性疾病的方法。
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公开(公告)号：US07459562B2
公开(公告)日：2008-12-02
申请号：US11111144
申请日：2005-04-21
申请人： Robert M. Borzilleri , Lyndon A. M. Cornelius , Robert J. Schmidt , Gretchen M. Schroeder , Kyoung S. Kim
发明人： Robert M. Borzilleri , Lyndon A. M. Cornelius , Robert J. Schmidt , Gretchen M. Schroeder , Kyoung S. Kim
IPC分类号： C07D211/72 , A61N43/40
CPC分类号： C07D213/82 , C07D213/68 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/89 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D417/12
摘要： The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.
摘要翻译： 本发明涉及具有下式的化合物及其用于治疗癌症的方法。
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公开(公告)号：US20110294793A1
公开(公告)日：2011-12-01
申请号：US13055056
申请日：2009-06-08
IPC分类号： A61K31/18 , C07D213/81 , C07C311/46 , C07C311/47 , C07D295/145 , C07D213/82 , C07C235/52 , C07D241/44 , C07D213/42 , C07D213/89 , C07D277/64 , C07D211/14 , C07D403/04 , C07D207/09 , C07D277/30 , C07D243/24 , C07D401/04 , C07D209/08 , C07D239/10 , C07D231/38 , A61K31/44 , A61K31/495 , A61K31/166 , A61K31/498 , A61K31/4409 , A61K31/4406 , A61K31/5375 , A61K31/428 , A61K31/451 , A61K31/445 , A61K31/497 , A61K31/40 , A61K31/426 , A61K31/5513 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/404 , A61K31/513 , A61K31/415 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07C311/29
CPC分类号： C07D213/81 , C07D213/40 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/71 , C07D277/64 , C07D403/04
摘要： The present invention provides compound of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt or solvate thereof, wherein the variables are defined herein. The compounds of formula (I) are inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds.
摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物或其立体异构体，互变异构体，盐或溶剂化物，其中变量在本文中定义。 式（I）化合物是Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂，含有化合物的组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。
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公开(公告)号：US20110034416A1
公开(公告)日：2011-02-10
申请号：US12863697
申请日：2009-01-22
申请人： Robert M. Borzilleri , Zhen-Wei Cai
发明人： Robert M. Borzilleri , Zhen-Wei Cai
IPC分类号： A61K31/675 , C07D401/12 , C07F9/58 , C07D401/14 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/14 , C07D401/12
摘要： Disclosed are compounds of Formula (I): and salts thereof. Also, disclosed are methods of using the compounds in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, and to pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt.
摘要翻译： 公开了式（I）的化合物及其盐。 还公开了使用该化合物治疗增殖性疾病如癌症的方法，以及包含至少一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
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公开(公告)号：US07714138B2
公开(公告)日：2010-05-11
申请号：US12253491
申请日：2008-10-17
申请人： Robert M. Borzilleri , Lyndon A. M. Cornelius , Robert J. Schmidt , Gretchen M. Schroeder , Kyoung S. Kim
发明人： Robert M. Borzilleri , Lyndon A. M. Cornelius , Robert J. Schmidt , Gretchen M. Schroeder , Kyoung S. Kim
IPC分类号： C07D211/72 , A61K31/44
CPC分类号： C07D213/82 , C07D213/68 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/89 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D417/12
摘要： The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.
摘要翻译： 本发明涉及具有下式的化合物及其用于治疗癌症的方法。
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公开(公告)号：US08501992B2
公开(公告)日：2013-08-06
申请号：US13055056
申请日：2009-06-08
IPC分类号： C07C311/00
CPC分类号： C07D213/81 , C07D213/40 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/71 , C07D277/64 , C07D403/04
摘要： The present invention provides compound of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt or solvate thereof, wherein the variables are defined herein. The compounds of formula (I) are inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds.
摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物或其立体异构体，互变异构体，盐或溶剂化物，其中变量在本文中定义。 式（I）化合物是Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂，含有化合物的组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。
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公开(公告)号：US07851489B2
公开(公告)日：2010-12-14
申请号：US11936984
申请日：2007-11-08
IPC分类号： C07D401/02 , A61K31/44
CPC分类号： C07D213/82
摘要： The invention is directed to pyridinone compounds useful for modulating Met kinase, having the following structure: and is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compound; and methods for treating proliferative diseases, such as cancer by the administration of this compound.
摘要翻译： 本发明涉及可用于调节Met激酶的吡啶酮化合物，其具有以下结构：并进一步涉及包含该化合物的药物组合物; 以及通过施用该化合物治疗增殖性疾病如癌症的方法。
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公开(公告)号：US07566784B2
公开(公告)日：2009-07-28
申请号：US11113838
申请日：2005-04-25
IPC分类号： C07D487/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The compounds of the instant invention can be used as anticancer agents. More specifically, the invention comprises a compound having Formula I or II,
摘要翻译： 本发明的化合物可以用作抗癌剂。 更具体地，本发明包括具有式I或II的化合物，
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