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公开(公告)号：US20110294793A1
公开(公告)日：2011-12-01
申请号：US13055056
申请日：2009-06-08
IPC分类号： A61K31/18 , C07D213/81 , C07C311/46 , C07C311/47 , C07D295/145 , C07D213/82 , C07C235/52 , C07D241/44 , C07D213/42 , C07D213/89 , C07D277/64 , C07D211/14 , C07D403/04 , C07D207/09 , C07D277/30 , C07D243/24 , C07D401/04 , C07D209/08 , C07D239/10 , C07D231/38 , A61K31/44 , A61K31/495 , A61K31/166 , A61K31/498 , A61K31/4409 , A61K31/4406 , A61K31/5375 , A61K31/428 , A61K31/451 , A61K31/445 , A61K31/497 , A61K31/40 , A61K31/426 , A61K31/5513 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/404 , A61K31/513 , A61K31/415 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07C311/29
CPC分类号： C07D213/81 , C07D213/40 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/71 , C07D277/64 , C07D403/04
摘要： The present invention provides compound of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt or solvate thereof, wherein the variables are defined herein. The compounds of formula (I) are inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds.
摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物或其立体异构体，互变异构体，盐或溶剂化物，其中变量在本文中定义。 式（I）化合物是Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂，含有化合物的组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。
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公开(公告)号：US08501992B2
公开(公告)日：2013-08-06
申请号：US13055056
申请日：2009-06-08
IPC分类号： C07C311/00
CPC分类号： C07D213/81 , C07D213/40 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/71 , C07D277/64 , C07D403/04
摘要： The present invention provides compound of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt or solvate thereof, wherein the variables are defined herein. The compounds of formula (I) are inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds.
摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物或其立体异构体，互变异构体，盐或溶剂化物，其中变量在本文中定义。 式（I）化合物是Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂，含有化合物的组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。
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公开(公告)号：US07566784B2
公开(公告)日：2009-07-28
申请号：US11113838
申请日：2005-04-25
IPC分类号： C07D487/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The compounds of the instant invention can be used as anticancer agents. More specifically, the invention comprises a compound having Formula I or II,
摘要翻译： 本发明的化合物可以用作抗癌剂。 更具体地，本发明包括具有式I或II的化合物，
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公开(公告)号：US07439246B2
公开(公告)日：2008-10-21
申请号：US11292358
申请日：2005-12-01
申请人： Robert M. Borzilleri , Zhong Chen , Tram N. Huynh , Wayne Vaccaro , Xiao-Tao Chen , Kyoung S. Kim , Zhen-wei Cai
发明人： Robert M. Borzilleri , Zhong Chen , Tram N. Huynh , Wayne Vaccaro , Xiao-Tao Chen , Kyoung S. Kim , Zhen-wei Cai
IPC分类号： C07D471/02 , A61K31/519
CPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04 , C07D495/04
摘要： In general, the instant invention comprises compounds of Formulas I and II including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.
摘要翻译： 通常，本发明包括式I和II的化合物，包括其药学上可接受的盐。 本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其它蛋白激酶介导的疾病。
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公开(公告)号：US07348325B2
公开(公告)日：2008-03-25
申请号：US11605168
申请日：2006-11-28
IPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , A61K31/53 , A61K31/4427 , A61P35/00 , A61K31/506 , A61K31/519
CPC分类号： C07D487/04
摘要： In general, the instant invention comprises compounds having Formulae I and II: including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.
摘要翻译： 通常，本发明包括具有式I和II的化合物：包括其药学上可接受的盐。 本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其它蛋白激酶介导的疾病。
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公开(公告)号：US20110034416A1
公开(公告)日：2011-02-10
申请号：US12863697
申请日：2009-01-22
申请人： Robert M. Borzilleri , Zhen-Wei Cai
发明人： Robert M. Borzilleri , Zhen-Wei Cai
IPC分类号： A61K31/675 , C07D401/12 , C07F9/58 , C07D401/14 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/14 , C07D401/12
摘要： Disclosed are compounds of Formula (I): and salts thereof. Also, disclosed are methods of using the compounds in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, and to pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt.
摘要翻译： 公开了式（I）的化合物及其盐。 还公开了使用该化合物治疗增殖性疾病如癌症的方法，以及包含至少一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
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公开(公告)号：US07547711B2
公开(公告)日：2009-06-16
申请号：US11349767
申请日：2006-02-08
申请人： Robert M. Borzilleri , Rajeev S. Bhide , John S. Tokarski , Peter Zheng , Ligang Qian , Zhen-Wei Cai
发明人： Robert M. Borzilleri , Rajeev S. Bhide , John S. Tokarski , Peter Zheng , Ligang Qian , Zhen-Wei Cai
IPC分类号： A61K31/44 , C07D417/12
CPC分类号： C07D277/42 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2, FGFR-1, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.
摘要翻译： 本发明提供式I化合物及其药学上可接受的盐。 式I化合物抑制生长因子受体如VEGFR-2，FGFR-1的酪氨酸激酶活性，从而使其成为抗癌剂。 式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其它疾病。
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公开(公告)号：US07851489B2
公开(公告)日：2010-12-14
申请号：US11936984
申请日：2007-11-08
IPC分类号： C07D401/02 , A61K31/44
CPC分类号： C07D213/82
摘要： The invention is directed to pyridinone compounds useful for modulating Met kinase, having the following structure: and is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compound; and methods for treating proliferative diseases, such as cancer by the administration of this compound.
摘要翻译： 本发明涉及可用于调节Met激酶的吡啶酮化合物，其具有以下结构：并进一步涉及包含该化合物的药物组合物; 以及通过施用该化合物治疗增殖性疾病如癌症的方法。
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公开(公告)号：US09346795B2
公开(公告)日：2016-05-24
申请号：US14122173
申请日：2012-05-23
申请人： Robert M. Borzilleri , Zhen-Wei Cai , Andrew J. Tebben , Heidi L. Perez , Liping Zhang , Gretchen M. Schroeder , Donna D. Wei
发明人： Robert M. Borzilleri , Zhen-Wei Cai , Andrew J. Tebben , Heidi L. Perez , Liping Zhang , Gretchen M. Schroeder , Donna D. Wei
IPC分类号： A61K31/47 , A61K31/55 , A61K31/54 , A61K31/497 , A61K31/535 , C07D417/10 , C07D413/10 , C07D403/10 , C07D401/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/12
CPC分类号： C07D417/10 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/10 , C07D413/12
摘要： Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
摘要翻译： 公开了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W和Q和G如本文所定义。 还公开了使用这些化合物作为Bcl-2家族抗细胞凋亡蛋白抑制剂治疗癌症的方法; 和包含这些化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：US20140135318A1
公开(公告)日：2014-05-15
申请号：US14122173
申请日：2012-05-23
申请人： Robert M. Borzilleri , Zhen-Wei Cai , Andrew J. Tebben , Heidi L. Perez , Liping Zhang , Gretchen M. Schroeder , Donna D. Wei
发明人： Robert M. Borzilleri , Zhen-Wei Cai , Andrew J. Tebben , Heidi L. Perez , Liping Zhang , Gretchen M. Schroeder , Donna D. Wei
IPC分类号： C07D417/10 , C07D413/10 , C07D403/10 , C07D401/10
CPC分类号： C07D417/10 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/10 , C07D413/12
摘要： Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
摘要翻译： 公开了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W和Q和G如本文所定义。 还公开了使用这些化合物作为Bcl-2家族抗细胞凋亡蛋白抑制剂治疗癌症的方法; 和包含这些化合物的药物组合物。
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