公开(公告)号：US20110287009A1

公开(公告)日：2011-11-24

申请号：US13092708

申请日：2011-04-22

申请人： Justin Scheer ,  Christoph Spiess ,  Daniel G. Yansura

发明人： Justin Scheer ,  Christoph Spiess ,  Daniel G. Yansura

IPC分类号： A61K39/395 ,  C40B50/06 ,  C07K1/22 ,  C12P21/00 ,  C07K1/14

CPC分类号： C07K16/468 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/244 ,  C07K16/247 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/30 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/526 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/90 ,  C07K2317/92 ,  Y02A50/41

摘要： Described herein are methods for the efficient production of antibodies and other multimeric protein complexes (collectively referred to herein as heteromultimeric proteins) capable of specifically binding to more than one target. The targets may be, for example, different epitopes on a single molecule or located on different molecules. The methods combine efficient, high gene expression level, appropriate assembly, and ease of purification for the heteromultimeric proteins. The invention also provides methods of using these heteromultimeric proteins, and compositions, kits and articles of manufacture comprising these antibodies.

摘要翻译： 本文描述了有效制备能够特异性结合多于一种靶的抗体和其它多聚体蛋白复合物（统称为异多聚体蛋白质）的方法。 靶可以是例如在单个分子上或位于不同分子上的不同表位。 该方法结合了有效，高基因表达水平，合适的组装和异源多聚体蛋白的纯化方便。 本发明还提供了使用这些异源多聚体蛋白质的方法，以及包含这些抗体的组合物，试剂盒和制品。

公开(公告)号：US06333174B1

公开(公告)日：2001-12-25

申请号：US08482321

申请日：1995-06-06

申请人： Dennis G. Kleid ,  Daniel G. Yansura ,  Herbert L. Heyneker ,  Giuseppe F. Miozzari

发明人： Dennis G. Kleid ,  Daniel G. Yansura ,  Herbert L. Heyneker ,  Giuseppe F. Miozzari

IPC分类号： C12N1563

CPC分类号： C12N15/10 ,  C07K14/61 ,  C07K14/655 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/75 ,  C12N15/62 ,  C12N15/71 ,  C12P19/34

摘要： Methods for the controllable expression in high yields of heterologous proteins under the control of a modified tryptophan promoter-operator system are disclosed. The system employed involves sequential resort to tryptophan repression and derepression, as well as deletion of an attenuator function native to the tryptophan operon. Means are also disclosed for effecting deletions at any given point within a gene fragment and for the ready identification of transformant bacteria via triple ligation procedures.

摘要翻译： 公开了在修饰的色氨酸启动子 - 操作系统的控制下可高表达异源蛋白质的方法。 所用的系统涉及顺序地采用色氨酸抑制和去阻遏，以及删除色氨酸操纵子原生的衰减子功能。 还公开了用于在基因片段内的任何给定点进行缺失以及通过三连接方法准备鉴定转化细菌的方法。

公开(公告)号：US5840523A

公开(公告)日：1998-11-24

申请号：US398615

申请日：1995-03-01

申请人： Laura C. Simmons ,  Daniel G. Yansura

发明人： Laura C. Simmons ,  Daniel G. Yansura

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07K14/245 ,  C12N1/21 ,  C12N15/62 ,  C12N15/67 ,  C12N15/70 ,  C12P21/00 ,  C12P21/02 ,  C12R1/19 ,  C07H21/04 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C07K14/245 ,  C12N15/625 ,  C12N15/70 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/61

摘要： The instant invention discloses the unexpected result that mutant signal sequences with reduced translational strength provided essentially complete processing and high levels of expression of a polypeptide of interest as compared to wild type signal sequences, and that many mammalian polypeptides require a narrow range of translation levels to achieve maximum secretion. A set of signal sequence vectors provides a range of translational strengths for optimizing expression of a polypeptide of interest.