公开(公告)号：US20120015950A1

公开(公告)日：2012-01-19

申请号：US13129235

申请日：2009-11-13

申请人： Ahmed Abouabdellah ,  Nathalie Chereze ,  Aude Fayol ,  Mourad Saady ,  Julien Vache ,  Corinne Veronique ,  Philippe Yaiche

发明人： Ahmed Abouabdellah ,  Nathalie Chereze ,  Aude Fayol ,  Mourad Saady ,  Julien Vache ,  Corinne Veronique ,  Philippe Yaiche

IPC分类号： A61K31/498 ,  C07D413/14 ,  C07D241/36 ,  C07D237/30 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/444 ,  A61K31/502 ,  A61K31/506 ,  A61P1/08 ,  A61P1/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P13/12 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  C07D215/38

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D407/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

摘要： Compound corresponding to general formula (I): in which R2 is a hydrogen or fluorine atom or a hydroxyl, cyano, trifluoromethyl, C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy or NR8R9 group; n is an integer equal to 1, 2 or 3 and m is an integer equal to 1 or 2; A is a covalent bond or a C1-8-alkylene group; R1 is a phenyl, pyridinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, triazinyl, naphthyl, quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl or naphthyridinyl group, this group being optionally substituted; R3 is a hydrogen or fluorine atom, a C1-6-alkyl group or a tritluoromethyl group; R4 is a group selected from furanyl, pyrrolyl, thienyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyrazolyl, oxadiazolyl, thiadiazolyl, imidazole, triazolyl, tetrazolyl, oxazolone, oxazolidinone, isoxazolone, isoxazolidinone, isothiazolone, isothiazolidinone, imidazolone, imidazolidinone, pyrazolone, pyrazolidinone, oxadiazolone, thiadiazolone and triazolone, this group being optionally substituted; in the form of a base or of an addition salt with an acid. Therapeutic use.

摘要翻译： 对应于通式（I）的化合物：其中R 2为氢或氟原子或羟基，氰基，三氟甲基，C 1-6 - 烷基，C 1-6 - 烷氧基或NR 8 R 9基团; n是等于1,2或3的整数，m是等于1或2的整数; A是共价键或C 1-8亚烷基; R 1是苯基，吡啶基，哒嗪基，嘧啶基，吡嗪基，三嗪基，萘基，喹啉基，异喹啉基，酞嗪基，喹唑啉基，喹喔啉基，噌啉基或萘啶基， R3是氢或氟原子，C1-6烷基或三氟甲基; R4是选自呋喃基，吡咯基，噻吩基，异噻唑基，恶唑基，异恶唑基，吡唑基，恶二唑基，噻二唑基，咪唑，三唑基，四唑基，恶唑酮，恶唑烷酮，异恶唑酮，异恶唑烷酮，异噻唑酮，异噻唑烷酮，咪唑啉酮，咪唑烷酮，吡唑啉酮，吡唑烷酮， 恶二唑酮，噻二唑酮和三唑酮，该基团任选被取代; 以碱的形式或与酸的加成盐形式。 治疗用途。

公开(公告)号：US08697883B2

公开(公告)日：2014-04-15

申请号：US13319908

申请日：2010-05-11

申请人： Ahmed Abouabdellah ,  Luc Even ,  Aude Fayol ,  Julien Vache ,  Philippe Yaiche

发明人： Ahmed Abouabdellah ,  Luc Even ,  Aude Fayol ,  Julien Vache ,  Philippe Yaiche

IPC分类号： C07D261/06 ,  C07D277/24 ,  A61K31/403 ,  A61K31/426

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07D277/64 ,  C07D285/06 ,  C07D403/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

摘要： The invention relates to cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate derivatives, to their preparation and to their therapeutic use.

摘要翻译： 本发明涉及环戊二烯并[c]吡咯-2-羧酸酯衍生物及其制备方法及其治疗用途。

公开(公告)号：US20120097761A1

公开(公告)日：2012-04-26

申请号：US12863477

申请日：2009-01-09

申请人： Jean-Bernard Vache ,  Julien Vache ,  Georges Laurent Valleroy

发明人： Jean-Bernard Vache ,  Julien Vache ,  Georges Laurent Valleroy

IPC分类号： F02K1/70

CPC分类号： F02K1/72 ,  B64C7/02 ,  B64D29/06 ,  F05D2220/36 ,  F05D2300/612 ,  Y02T50/672

摘要： The invention relates to a twelve-hour structure for a thrust reverser, that comprises a half beam (1) capable of holding a reverser half cowling and including a plurality of hinge yokes (9c) for rotatingly mounting said half beam (1) on a nacelle-holding mast. The half beam (1) is at least partially made of a composite material.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于推力反向器的十二小时结构，其包括能够保持反向器半罩的半梁（1），并且包括多个铰链轭（9c），用于将所述半梁（1）旋转地安装在 机舱桅杆 半梁（1）至少部分地由复合材料制成。

公开(公告)号：US08716289B2

公开(公告)日：2014-05-06

申请号：US13129235

申请日：2009-11-13

申请人： Ahmed Abouabdellah ,  Nathalie Chereze ,  Aude Fayol ,  Mourad Saady ,  Julien Vache ,  Corinne Veronique ,  Philippe Yaiche

发明人： Ahmed Abouabdellah ,  Nathalie Chereze ,  Aude Fayol ,  Mourad Saady ,  Julien Vache ,  Corinne Veronique ,  Philippe Yaiche

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/501 ,  A61K31/502 ,  A61K31/506

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D407/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

摘要： Compound corresponding to general formula (I): in which R2 is a hydrogen or fluorine atom or a hydroxyl, cyano, trifluoromethyl, C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy or NR8R9 group; n is an integer equal to 1, 2 or 3 and m is an integer equal to 1 or 2; A is a covalent bond or a C1-8-alkylene group; R1 is a phenyl, pyridinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, triazinyl, naphthyl, quinolinyl, isoquinolinyl, phthalazinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl or naphthyridinyl group, this group being optionally substituted; R3 is a hydrogen or fluorine atom, a C1-6-alkyl group or a tritluoromethyl group; R4 is a group selected from furanyl, pyrrolyl, thienyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, pyrazolyl, oxadiazolyl, thiadiazolyl, imidazole, triazolyl, tetrazolyl, oxazolone, oxazolidinone, isoxazolone, isoxazolidinone, isothiazolone, isothiazolidinone, imidazolone, imidazolidinone, pyrazolone, pyrazolidinone, oxadiazolone, thiadiazolone and triazolone, this group being optionally substituted; in the form of a base or of an addition salt with an acid. Therapeutic use.

摘要翻译： 对应于通式（I）的化合物：其中R 2为氢或氟原子或羟基，氰基，三氟甲基，C 1-6 - 烷基，C 1-6 - 烷氧基或NR 8 R 9基团; n是等于1,2或3的整数，m是等于1或2的整数; A是共价键或C 1-8亚烷基; R 1是苯基，吡啶基，哒嗪基，嘧啶基，吡嗪基，三嗪基，萘基，喹啉基，异喹啉基，酞嗪基，喹唑啉基，喹喔啉基，噌啉基或萘啶基， R3是氢或氟原子，C1-6烷基或三氟甲基; R4是选自呋喃基，吡咯基，噻吩基，异噻唑基，恶唑基，异恶唑基，吡唑基，恶二唑基，噻二唑基，咪唑，三唑基，四唑基，恶唑酮，恶唑烷酮，异恶唑酮，异恶唑烷酮，异噻唑酮，异噻唑烷酮，咪唑啉酮，咪唑烷酮，吡唑啉酮，吡唑烷酮， 恶二唑酮，噻二唑酮和三唑酮，该基团任选被取代; 以碱的形式或与酸的加成盐形式。 治疗用途。

公开(公告)号：US20120095040A1

公开(公告)日：2012-04-19

申请号：US13319908

申请日：2010-05-11

申请人： Ahmed Abouabdellah ,  Luc Even ,  Aude Fayol ,  Julien Vache ,  Philippe Yauche

发明人： Ahmed Abouabdellah ,  Luc Even ,  Aude Fayol ,  Julien Vache ,  Philippe Yauche

IPC分类号： A61K31/4725 ,  C07D413/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/428 ,  A61P29/00 ,  A61P13/10 ,  A61P13/00 ,  A61P1/00 ,  A61P11/00 ,  A61P27/02 ,  A61P19/10 ,  A61P31/12 ,  A61P31/04 ,  A61P33/00 ,  A61P37/08 ,  A61P37/00 ,  A61P35/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P1/08 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D417/14 ,  C07D277/64 ,  C07D285/06 ,  C07D403/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

摘要： The invention relates to compounds of the general formula (I) where: R2 is a hydrogen or fluorine atom or a hydroxyl, cyano, trifluoromethyl, C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy, or NR8R9 group; m, n, o and p independently are a number from 0 to 3; A is a covalent bond, an oxygen atom, a C1-6-alkylene group or a —O—C1-6-alkylene group in which the end that is an oxygen atom is bonded to the R1 group while the end that is an alkylene group is bonded to the carbon of the bicyclic compound; R1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R3 is a hydrogen or fluorine atom or a C1-6-alkyl or trifluoromethyl group; R4 is an optionally substituted 5-membered heterocyclic compound; wherein the compounds can be in the state of a base or an acid addition salt. The invention can be used in therapeutics.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的化合物，其中：R 2是氢或氟原子，或羟基，氰基，三氟甲基，C 1-6 - 烷基，C 1-6 - 烷氧基或NR 8 R 9基团; m，n，o和p独立地为0至3的数字; A是共价键，氧原子，C 1-6 - 亚烷基或-O-C 1-6 - 亚烷基，其中作为氧原子的末端键合到R 1基团，而末端是亚烷基 基团与双环化合物的碳键合; R1是任选取代的芳基或杂芳基; R3是氢或氟原子或C1-6烷基或三氟甲基; R4是任选取代的5元杂环化合物; 其中所述化合物可以是碱或酸加成盐的状态。 本发明可用于治疗。