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21.发明授权Tetrasubstituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolines and method of reducing TNF.alpha. levels 失效四取代的2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）-1-氧代异吲哚啉和降低TNFα水平的方法
公开(公告)号：US5798368A
公开(公告)日：1998-08-25
申请号：US701494
申请日：1996-08-22
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/44
CPC分类号： C07D401/04
摘要： Tetrasubstituted 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines reduce the levels of TNF.alpha. in a mammal. A typical embodiment is 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4,5,6,7-tetrafluoroisoindoline.
摘要翻译： 四取代的1-氧代-2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）异吲哚啉降低哺乳动物的TNFα水平。 典型的实施方案是1-氧代-2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）-4,5,6,7-四氟异吲哚啉。
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22.发明授权Method of reducing TNF.alpha. levels with amino substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxo-and 1,3-dioxoisoindolines 失效用氨基取代的2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）-1-氧代和1,3-二氧代异吲哚啉降低TNFα水平的方法
公开(公告)号：US5635517A
公开(公告)日：1997-06-03
申请号：US690258
申请日：1996-07-24
IPC分类号： A61K31/445 , C07D401/04
CPC分类号： C07D401/04
摘要： 1-Oxo- and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl) isoindolines substituted with amino in the benzo ring reduce the levels of TNF.alpha. in a mammal. A typical embodiment is 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-aminoisoindoline.
摘要翻译： 苯并环中被氨基取代的1-氧代-1,4-二氧代-2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）异吲哚啉降低了哺乳动物的TNFα水平。 典型的实施方案是1,3-二氧代-2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）-5-氨基异二氢吲哚。
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23.发明申请Substituted 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-phthalimides and 1-Oxoisoindolines and Method of Reducing TNFalpha Levels 审中-公开取代的2-（2,6-二氧代哌啶-3-基） - 邻苯二甲酰亚胺和1-氧代异吲哚啉和减少TNFα水平的方法公开(公告)号：US20130030021A1
公开(公告)日：2013-01-31
申请号：US13622314
申请日：2012-09-18
IPC分类号： A61K31/454 , A61P43/00 , C07D401/04
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/454
摘要： Substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines are disclosed. The compounds are useful, for example, in reducing the levels of TNFα in a mammal.
摘要翻译： 公开了取代的2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）邻苯二酰亚胺和1-氧代-2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）异吲哚啉。 该化合物可用于例如降低哺乳动物中TNFα的水平。
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24.发明授权Pharmaceutical compositions of 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-amino isoindoline 有权1,3-二氧代-2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）-4-氨基异吲哚啉的药物组合物公开(公告)号：US08158653B2
公开(公告)日：2012-04-17
申请号：US11401862
申请日：2006-04-12
IPC分类号： A61K31/445 , C07D401/04
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/454
摘要： Substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines are disclosed. The compounds are useful, for example, in reducing the levels of TNFα in a mammal.
摘要翻译： 公开了取代的2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）邻苯二酰亚胺和1-氧代-2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）异吲哚啉。 该化合物可用于例如降低哺乳动物中TNFα的水平。
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25.发明授权Substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-phthalimides and 1-oxoisoindolines 失效取代的2-（2,6-二氧代哌啶-3-基） - 邻苯二甲酰亚胺和1-氧代异吲哚啉公开(公告)号：US07709502B2
公开(公告)日：2010-05-04
申请号：US11401858
申请日：2006-04-12
IPC分类号： A61K31/445 , C07D401/04
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/454
摘要： Substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines are disclosed. The compounds are useful, for example, in reducing the levels of TNFα in a mammal.
摘要翻译： 公开了取代的2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）邻苯二酰亚胺和1-氧代-2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）异吲哚啉。 该化合物可用于例如降低哺乳动物中TNFα的水平。
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26.发明申请Pharmaceutical Compositions of 3-(4-Amino-1-oxoisoindolin-2yl)-piperidine-2,6-dione 有权3-（4-氨基-1-氧代异吲哚啉-2-基） - 哌啶-2,6-二酮的药物组合物公开(公告)号：US20100093799A1
公开(公告)日：2010-04-15
申请号：US12635637
申请日：2009-12-10
IPC分类号： A61K31/454 , A61P19/02
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/454
摘要： Substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines are disclosed. The compounds are useful, for example, in reducing the levels of TNFα in a mammal.
摘要翻译： 公开了取代的2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）邻苯二酰亚胺和1-氧代-2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）异吲哚啉。 该化合物可用于例如降低哺乳动物中TNFα的水平。
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27.发明授权Substituted 2-(2,6 dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)-isoindolines and method of reducing TNF.alpha. levels 失效取代的2-（2,6-二氧代-3-氟哌啶-3-基） - 异吲哚啉和降低TNFα水平的方法
公开(公告)号：US5874448A
公开(公告)日：1999-02-23
申请号：US976140
申请日：1997-11-18
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/445
CPC分类号： C07D401/04
摘要： 1-Oxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)isoindolines and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)isoindolines reduce the levels of TNF.alpha. in a mammal. A typical embodiment is 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)-isoindoline.
摘要翻译： 1-氧代-2-（2,6-二氧代-3-氟哌啶-3-基）异吲哚啉和1,3-二氧代-2-（2,6-二氧代-3-氟哌啶-3-基）异吲哚啉降低了 的TNFα。 典型的实例是1,3-二氧代-2-（2,6-二氧代-3-氟哌啶-3-基） - 异二氢吲哚。
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28.发明申请METHODS FOR TREATMENT OF COGNITIVE AND MENOPAUSAL DISORDERS WITH D-THREO METHYLPHENIDATE 审中-公开用甲基苯甲酸D-THREO治疗认知障碍和男性疾病的方法公开(公告)号：US20130053414A1
公开(公告)日：2013-02-28
申请号：US13661472
申请日：2012-10-26
申请人： Jerome B. Zeldis , Herbert J. Faleck , Vikram Khetani , Andrew L. Zeitlin , Maghsoud M. Dariani , David I. Stirling
发明人： Jerome B. Zeldis , Herbert J. Faleck , Vikram Khetani , Andrew L. Zeitlin , Maghsoud M. Dariani , David I. Stirling
IPC分类号： A61K31/4458 , A61P25/00 , A61P25/24 , A61P3/00
CPC分类号： C07D211/34 , A61K31/4458 , A61K45/06 , C12P17/12 , C12P41/006 , A61K2300/00
摘要： In one aspect, the present invention is directed to methods for treating fatigue, neurobehavioral slowing and other cognitive disorders and defects due to cancers and treatments associated with cancers, and similar conditions. In a further aspect, the present invention is directed to methods for treating disorders related to menopause, including executive function defects. The methods involve the administration of a composition comprising D-threo methylphenidate that is substantially free of L-threo methylphenidate and of erythro forms of methylphenidate.
摘要翻译： 一方面，本发明涉及用于治疗疲劳，神经行为减缓以及由于与癌症相关的癌症和治疗以及类似病症引起的其他认知障碍和缺陷的方法。 在另一方面，本发明涉及治疗与绝经相关的疾病的方法，包括执行功能缺陷。 所述方法包括施用包含基本上不含L-苏雷哌甲酯的D-苏雷哌甲酯和红皮质哌甲酯的组合物。
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29.发明申请Use of Immunomodulatory Compounds for the Treatment of Transverse Myelitis, Multiple Sclerosis, and Other Disorders 审中-公开使用免疫调节化合物治疗横纹肌肉炎，多发性硬化症和其他疾病公开(公告)号：US20090155207A1
公开(公告)日：2009-06-18
申请号：US12324728
申请日：2008-11-26
IPC分类号： A61K38/21 , A61K31/56 , A61K31/445 , A61K39/395
CPC分类号： A61K31/00 , A61K31/454 , A61K31/573 , A61K38/212 , A61K38/215 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： Methods of treating, preventing or managing transverse myelitis, multiple sclerosis, and/or other disorders are disclosed. The methods encompass the administration of an immunomodulatory compound provided herein, such as 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl-piperidine-2,6-dione or 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-aminoisoindoline. Further described are methods of treatment using the immunomodulatory compounds in combination with a second active agent. Pharmaceutical compositions and single unit dosage forms suitable for use in the methods provided herein are also disclosed.
摘要翻译： 公开了治疗，预防或治疗横贯性脊髓炎，多发性硬化症和/或其它病症的方法。 所述方法包括给予本文提供的免疫调节化合物，例如3-（4-氨基-1-氧代-1,3-二氢 - 异吲哚-2-基 - 哌啶-2,6-二酮或1,3-二氧代 -2-（2,6-二氧代哌啶-3-基）-4-氨基异吲哚啉进一步描述了使用免疫调节化合物与第二活性剂组合的治疗方法。适用于该方法的药物组合物和单一单位剂型 还公开了本文。
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公开(公告)号：US07005438B2
公开(公告)日：2006-02-28
申请号：US10732858
申请日：2003-12-09
申请人： George Muller , Hon-Wah Man , David I. Stirling
发明人： George Muller , Hon-Wah Man , David I. Stirling
IPC分类号： A61K31/445 , C07D401/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D405/14
摘要： Isoindolin-1-one and Isoindoline-1,3-dione substituted in the 2-position with a 2,6-dioxo-3-hydroxypiperidin-5-yl group, which may be further substituted in the 5-position with alkyl or halogeno, and in the 4-position with alkyl or a nitrogen-containing group are inhibitors of, and thus useful in the treatment of disease states mediated by, TNFα. A typical embodiment is 2-(2,6-dioxo-3-hydroxy-5-fluoropiperidin-5-yl)-4-aminoisoindolin-1-one.
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