公开(公告)号：US09200274B2

公开(公告)日：2015-12-01

申请号：US14359558

申请日：2012-11-19

申请人： Michael P. Weiner

发明人： Michael P. Weiner

IPC分类号： C12N15/10 ,  C12Q1/68 ,  C40B20/00 ,  C40B30/00

CPC分类号： C12N15/1065 ,  C12Q1/6816 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q1/6874 ,  C40B20/00 ,  C40B30/00 ,  C12Q2563/179 ,  C12Q2563/185

摘要： A method having steps of (a) providing nucleic acids having a tag sequence (N1)n(N2)n . . . (Nx)n, wherein N1, N2 and Nx are nucleotides that complement different nucleotides, respectively, wherein n is an integer that can differ for N1, N2 and Nx; (b) detecting the nucleic acids individually and under conditions to distinguish signal intensities for (N1)n sequences having different values for n, (N2)n sequences having different values for n and. (Nx)n sequences having different values for n; and (c) distinguishing the tags based on the signal intensities.

摘要翻译： 一种具有以下步骤的方法：（a）提供具有标签序列（N1）n（N 2）n的核酸。 。 。 （Nx）n，其中N1，N2和Nx分别是互补不同核苷酸的核苷酸，其中n是对于N1，N2和Nx可以不同的整数; （b）分别检测核酸，并在条件下检测具有不同n值的n，（N 2）n个序列的（N1）n个序列的信号强度的信号强度。 （Nx）n个序列具有不同的n值; 和（c）基于信号强度区分标签。

公开(公告)号：US20130059741A1

公开(公告)日：2013-03-07

申请号：US13696848

申请日：2011-05-13

申请人： Michael P. Weiner

发明人： Michael P. Weiner

IPC分类号： C40B20/04 ,  C40B40/06

CPC分类号： C12Q1/6804 ,  G01N33/54313 ,  G01N33/58 ,  G01N2458/10 ,  C12Q2565/543

摘要： This invention provides compositions and methods for assaying the presence of a target analyte in a sample using a solid support. Embodiments of the present invention provide a solid support having a binding protein, such as an antibody, antibody fragment or protein receptor, immobilized to the solid support and at least two separate nucleic acid primers immobilized near the binding protein. This invention also provides a method for tethering two or more polypeptide subunits to generate a multifunctional fusion protein, which can have a primary function, e.g., binding a target analyte, such as a target protein, or an enzymatic activity, and one or more of the subunits of the fusion protein carries out a secondary function, e.g., capture on a solid matrix or quantitation.

摘要翻译： 本发明提供了使用固体支持物来测定样品中目标分析物的存在的组合物和方法。 本发明的实施方案提供了固体支持物，其具有固定在固体支持物上的结合蛋白，例如抗体，抗体片段或蛋白受体，以及固定在结合蛋白附近的至少两个分开的核酸引物。 本发明还提供了一种用于束缚两个或更多个多肽亚基以产生多功能融合蛋白的方法，所述多功能融合蛋白可具有主要功能，例如结合目标分析物如靶蛋白或酶活性，以及​​一种或多种 融合蛋白的亚基执行次要功能，例如在固体基质上捕获或定量。

公开(公告)号：US20110143955A1

公开(公告)日：2011-06-16

申请号：US12902379

申请日：2010-10-12

申请人： Michael P. Weiner

发明人： Michael P. Weiner

IPC分类号： C40B30/04 ,  C40B40/10

CPC分类号： G01N33/5308 ,  C12Q1/6804 ,  C12Q2563/179 ,  C12Q2521/501

摘要： This invention is related to the area of the capture, detection and quantitation of proteins. In particular, it relates to making and using recombinant antibodies bound to oligonucleotides and using such complexes for analytic purposes. These techniques are designed to permit multiplexed detection and quantitation of very large numbers of proteins.

摘要翻译： 本发明涉及蛋白质的捕获，检测和定量的面积。 特别地，本发明涉及制备和使用与寡核苷酸结合的重组抗体并使用这种复合物用于分析目的。 这些技术被设计为允许多次检测和定量非常大量的蛋白质。

公开(公告)号：US20100261177A1

公开(公告)日：2010-10-14

申请号：US12676053

申请日：2008-09-17

申请人： Michael P. Weiner ,  Michael I. Sherman

发明人： Michael P. Weiner ,  Michael I. Sherman

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N1/19

CPC分类号： C12Q1/025 ,  C07K16/00 ,  C07K16/18 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/622 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/6857

摘要： To increase the efficiency of the selection of antibodies of desired specificity, we create multi-bait strain(s) in which one bait is the target and one or more bait(s) are non-target. The non-target bait(s) may use one or more DNA-binding domain(s) that differ(s) from that of the target bait and thereby activate one or more different reporters from that activated by the target bait. Library hits that activate both sets of reporters are presumed to be inadequately specific and can be eliminated from further consideration. Alternatively, a non-target bait may be replaced with a second target bait, and hits selected that activate both sets of reporters. Other combinations of elements can be used.

摘要翻译： 为了提高选择具有所需特异性的抗体的效率，我们产生多诱饵菌株，其中一个诱饵是靶，一个或多个诱饵是非靶标的。 非目标诱饵可以使用与目标诱饵不同的一个或多个DNA结合结构域，从而激活一个或多个与靶诱饵激活的不同的记者。 启动两套记者的图书馆命中假设被认为不够具体，可以从进一步考虑中消除。 或者，可以用第二目标诱饵替换非目标诱饵，并且选择激活两组记者的命中。 可以使用元素的其他组合。

公开(公告)号：US20110267457A1

公开(公告)日：2011-11-03

申请号：US12809120

申请日：2008-12-19

申请人： David A Weitz ,  Jeremy Agresti ,  Michael P. Weiner ,  Adam R. Abate ,  Tony Hung

发明人： David A Weitz ,  Jeremy Agresti ,  Michael P. Weiner ,  Adam R. Abate ,  Tony Hung

IPC分类号： C40B30/04 ,  C07H1/00 ,  H04N7/18 ,  G01N33/53

CPC分类号： C12Q1/6874 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2563/149

摘要： The present invention relates to systems and methods for sequencing nucleic acids, including sequencing nucleic acids in fluidic droplets. In one set of embodiments, the method employs sequencing by hybridization using droplets such as microfluidic droplets. In some embodiments, droplets are formed which include a target nucleic acid, a nucleic acid probe, and at least one identification element, such as a fluorescent particle. The nucleic acid probes that hybridize to the target nucleic acid are determined, in some instances, by determining the at least one identification element. The nucleic acid probes that hybridize to the target nucleic acid may be used to determine the sequence of the target nucleic acid. In certain instances, the microfluidic droplets are provided with reagents that modify the nucleic acid probe. In some cases, a droplet, such as those described above, is deformed such that the components of the droplets individually pass a target area.

摘要翻译： 本发明涉及用于测序核酸的系统和方法，包括以流体液滴测序核酸。 在一组实施方案中，该方法采用使用微滴（例如微流控液滴）的杂交进行测序。 在一些实施方案中，形成液滴，其包括靶核酸，核酸探针和至少一种识别元件，例如荧光颗粒。 在某些情况下，通过确定至少一个识别元件来确定与靶核酸杂交的核酸探针。 与靶核酸杂交的核酸探针可用于测定靶核酸的序列。 在某些情况下，向微流体液滴提供修饰核酸探针的试剂。 在一些情况下，诸如上述那些的液滴变形，使得液滴的组分分别通过目标区域。