公开(公告)号：US4259344A

公开(公告)日：1981-03-31

申请号：US51247

申请日：1979-06-22

申请人： Csaba Gonczi ,  Dezso Korbonits ,  Pal Kiss ,  Endre Palosi ,  Gergely Heja ,  Ida Szvoboda nee Kanzel ,  Judit Cser nee Kun ,  Maria Szomor nee Wundele ,  Gyorgy Kormoczi ,  Andras Kelemen

发明人： Csaba Gonczi ,  Dezso Korbonits ,  Pal Kiss ,  Endre Palosi ,  Gergely Heja ,  Ida Szvoboda nee Kanzel ,  Judit Cser nee Kun ,  Maria Szomor nee Wundele ,  Gyorgy Kormoczi ,  Andras Kelemen

IPC分类号： A61K31/135 ,  A01N43/52 ,  A01N47/18 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61P31/04 ,  A61P33/00 ,  A61P33/10 ,  C07C67/00 ,  C07C325/00 ,  C07C331/12 ,  C07D233/32 ,  C07D235/30 ,  C07D235/32

CPC分类号： C07D235/32 ,  C07D233/32 ,  C07D235/30

摘要： A process for the preparation of anthelmintic compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or --COOR;R.sup.5 is C.sub.1 to C.sub.4 alkyl;R.sup.2 is halogen, alkyl, trifluoromethyl, alkoxy, aryloxy, or aralkoxy; andR.sup.4 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl; alkenyl, alkynyl or aralkyl;or pharmaceutically acceptable salts thereof comprises subjecting a bis compound of the formula: ##STR2## to reduction to cleave the disulfide linkage and where R.sup.4 is other then hydrogen, subsequent reaction of the mercapto group. Intermediate compounds and a process for preparing same are also disclosed.

摘要翻译： 制备下式的驱肠虫化合物的方法：其中R 1是氢或-COOR; R5是C1-C4烷基; R2是卤素，烷基，三氟甲基，烷氧基，芳氧基或芳烷氧基; R4是氢，烷基，环烷基; 烯基，炔基或芳烷基; 或其药学上可接受的盐包括使下式的双化合物还原以切割二硫键，并且其中R 4是氢，然后巯基的反应。 还公开了中间体化合物及其制备方法。

公开(公告)号：US4228164A

公开(公告)日：1980-10-14

申请号：US958526

申请日：1978-11-07

申请人： Rudolf Szebeni ,  Dezso Korbonits ,  Kalman Harsanyi ,  Molnar Leventene ,  Laszlo Szekeres ,  Gyula Papp ,  Gyula Sebestyen

发明人： Rudolf Szebeni ,  Dezso Korbonits ,  Kalman Harsanyi ,  Molnar Leventene ,  Laszlo Szekeres ,  Gyula Papp ,  Gyula Sebestyen

IPC分类号： C07D487/14 ,  C07D513/14 ,  A61K31/54 ,  A61K31/52 ,  C07D473/08

CPC分类号： C07D487/14 ,  C07D513/14

摘要： A compound of the formula ##STR1## wherein R is hydroxy, alkoxy or acyloxyQ is sulfur or a .dbd.N--R.sup.1 group, wherein R.sup.1 ishydrogen, C.sub.1-5 alkyl or aralkyl or C.sub.2-4 acyl, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

摘要翻译： 式（I）的化合物其中R是羟基，烷氧基或酰氧基Q是硫或= N-R 1基，其中R 1是氢，C 1-5烷基或芳烷基或C 2-4酰基，或药学上 其可接受的酸加成盐。

公开(公告)号：US4960773A

公开(公告)日：1990-10-02

申请号：US266438

申请日：1988-11-02

申请人： Dezso Korbonits ,  Gergely Heja ,  Maria Szomor ,  Emil Minker

发明人： Dezso Korbonits ,  Gergely Heja ,  Maria Szomor ,  Emil Minker

IPC分类号： C07D473/18 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522 ,  A61P11/14 ,  C07D473/06

CPC分类号： C07D473/06

摘要： The present invention relates to new compounds of Formula I ##STR1## and physiologically acceptable salts thereof wherein A and B stand for oxygen or --CH.sub.2 group with the proviso that if A stands for oxygen, then B stands for --CH.sub.2 group and R stands for hydrogen and, if A represents a --CH.sub.2 group, then B stands for oxygen, R stands for a --CH.sub.2 Q group wherein Q stands for hydrogen, and pyrrolidino, piperidino or morpholino and a process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing as active ingredient a compound of the Formula (I) or a physiologically acceptable salt thereof.