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    Tetra-, penta-, hexa- and heptapeptides having antiangiogenic activity
    22.
    发明授权
    Tetra-, penta-, hexa- and heptapeptides having antiangiogenic activity 有权
    具有抗血管生成活性的四 - ，五 - ，六 - 和七肽

    公开(公告)号：US07169888B2

    公开(公告)日：2007-01-30

    申请号：US10283549

    申请日：2002-10-30

    申请人： Fortuna Haviv ,  Michael F. Bradley

    发明人： Fortuna Haviv ,  Michael F. Bradley

    IPC分类号： A61K38/03

    CPC分类号： C07K7/06 ,  C07K7/08

    摘要： Compounds of formula (SEQ ID NO:2) and (SEQ ID NO:3), which are useful for treating conditions that arise from or are exacerbated by angiogenesis, are described. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treatment using these compounds, and methods of inhibiting angiogenesis.

    摘要翻译： 描述了可用于治疗由血管生成引起或加重的病症的式（SEQ ID NO：2）和（SEQ ID NO：3）的化合物。 还公开了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物的治疗方法，以及抑制血管发生的方法。

    C-terminus modified heptapeptide LHRH analogs
    26.
    发明授权
    C-terminus modified heptapeptide LHRH analogs 失效
    C末端修饰的七肽LHRH类似物

    公开(公告)号：US06191115B1

    公开(公告)日：2001-02-20

    申请号：US09232425

    申请日：1999-01-15

    申请人： Fortuna Haviv ,  Wesley J. Dwight ,  Charles J. Nichols ,  Jonathan Greer

    发明人： Fortuna Haviv ,  Wesley J. Dwight ,  Charles J. Nichols ,  Jonathan Greer

    IPC分类号： A61K3800

    CPC分类号： C07K7/23 ,  A61K38/00

    摘要： The present invention relates to a class of heptapeptide analogs of LHRH. These compounds are useful in the treatment of disease conditions which are mediated by reproductive hormones, including benign prostate hyperplasia, prostate tumors, breast and ovaries tumors, cryptorchidism, hirsuitism, gastric motility disorders, dysmenorrhea, and endometriosis.

    摘要翻译： 本发明涉及一类LHRH的七肽类似物。 这些化合物可用于治疗由生殖激素介导的疾病状况，包括良性前列腺增生，前列腺肿瘤，乳腺和卵巢肿瘤，隐睾症，多发性，胃动力障碍，痛经和子宫内​​膜异位症。

    LHRH antagonists having lactam groups at the N-terminus
    28.
    发明授权
    LHRH antagonists having lactam groups at the N-terminus 失效
    在N末端具有内酰胺基团的LHRH拮抗剂

    公开(公告)号：US5516759A

    公开(公告)日：1996-05-14

    申请号：US352305

    申请日：1994-12-08

    申请人： Rolf E. Swenson ,  Fortuna Haviv ,  Nicholas A. Mort

    发明人： Rolf E. Swenson ,  Fortuna Haviv ,  Nicholas A. Mort

    IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K7/23 ,  A61K38/09

    CPC分类号： C07K7/23 ,  A61K38/00 ,  Y10S930/13

    摘要： Peptides possessing LHRH antagonistic activity, and useful for the controlling the release of LHRH in mammals are decapeptide analogues of LHRH having a lactam group at the N-terminus of the formula ##STR1## where n is 1, 2, or 3 and R.sup.1 is selected from the group consisting of hydrogen, benzyl, 4-chlorobenzyl, 2-methylnaphth-1-yl, 1-methylnaphth-2-yl, and quinolin-3-ylmethyl.

    摘要翻译： 具有LHRH拮抗活性并且可用于控制哺乳动物中LHRH释放的肽是具有在式d的N末端具有内酰胺基团的LHRH的十肽类似物，其由氢，苄基，4-氯苄基，2- 甲基萘-1-基，1-甲基萘-2-基和喹啉-3-基甲基。

    1-(Pyridazinyl)pyrazoline derivatives
    29.
    发明授权
    1-(Pyridazinyl)pyrazoline derivatives 失效
    1-（哒嗪基）吡唑啉衍生物

    公开(公告)号：US4503056A

    公开(公告)日：1985-03-05

    申请号：US354118

    申请日：1982-03-02

    申请人： Fortuna Haviv ,  Roland L. Walters

    发明人： Fortuna Haviv ,  Roland L. Walters

    IPC分类号： C07D403/04 ,  C07D231/06 ,  A61K31/50 ,  C07D237/06

    CPC分类号： C07D403/04

    摘要： Described are compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 independently of one another denote hydrogen or loweralkyl, X is hydroxy or amino, and Y is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, benzyl or ##STR2## wherein W and Z independently of one another denote hydrogen, halo, loweralkyl, loweralkoxy, trifluoromethyl, acetamido, cyano, diloweralkylamino, phenoxy and loweralkylmercapto, and pharmaceutically acceptable salts thereof.The compounds are effective as anti-inflammatory agents.

    摘要翻译： 描述了式IMA的化合物，其中R 1，R 2和R 3彼此独立地表示氢或低级烷基，X是羟基或氨基，Y是氢，低级烷基，低级烷氧基，苄基或者其中W和Z独立地是 另一个表示氢，卤素，低级烷基，低级烷氧基，三氟甲基，乙酰氨基，氰基，二低级烷基氨基，苯氧基和低级烷基巯基，及其药学上可接受的盐。 这些化合物作为抗炎剂是有效的。

    Antiinflammatory 1-(quinolinyl)-2-pyrazoline derivatives
    30.
    发明授权
    Antiinflammatory 1-(quinolinyl)-2-pyrazoline derivatives 失效
    抗炎性1-（喹啉基）-2-吡唑啉衍生物

    公开(公告)号：US4407803A

    公开(公告)日：1983-10-04

    申请号：US293767

    申请日：1981-08-17

    申请人： Fortuna Haviv ,  Robert W. Denet

    发明人： Fortuna Haviv ,  Robert W. Denet

    IPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/47

    CPC分类号： C07D401/04 ,  Y10S514/825 ,  Y10S514/826

    摘要： Described are compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.2 -R.sub.8 independently of one another denote hydrogen, loweralkyl, phenyl, alkoxy, halo, hydroxy, nitro, trifluoromethyl, ##STR2## with the proviso that at least one but no more than one of the substituents R.sub.2 -R.sub.8 is ##STR3## and with the further provisos that at least four of the substituents R.sub.2 -R.sub.8 are hydrogen and R.sub.2 cannot be ##STR4## when R.sub.3 -R.sub.8 are hydrogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof.The compounds are effective as antiinflammatory and antiasthma agents.

    摘要翻译： 描述的是下式的化合物，其中R 2 -R 8彼此独立地表示氢，低级烷基，苯基，烷氧基，卤素，羟基，硝基，三氟甲基，“IMAGE”，条件是至少一个但不超过 取代基R2-R8是进一步的条件，当R 3 -R 8是氢时，至少四个取代基R 2 -R 8是氢，R 2不能是“，”及其药学上可接受的盐。 该化合物作为抗炎和抗哮喘药有效。