公开(公告)号：US20100173851A1

公开(公告)日：2010-07-08

申请号：US12477581

申请日：2009-06-03

申请人： Janos Pitlik ,  Kevin M. Cottrell ,  Luc J. Farmer ,  Robert B. Perni ,  Lawrence F. Courtney ,  John H. van Drie ,  Mark A. Murcko

发明人： Janos Pitlik ,  Kevin M. Cottrell ,  Luc J. Farmer ,  Robert B. Perni ,  Lawrence F. Courtney ,  John H. van Drie ,  Mark A. Murcko

IPC分类号： A61K38/08 ,  C07K5/02 ,  A61P31/14 ,  A01N43/38 ,  A01P1/00

CPC分类号： C07D209/42 ,  C07D209/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07K5/06008 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/1024 ,  C07K5/1027

摘要： The present invention relates to compounds that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The invention further relates to compositions comprising these compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a composition comprising a compound of this invention. The invention further relates to processes for preparing these compounds.

摘要翻译： 本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶活性的化合物。 因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期起作用，也可用作抗病毒剂。 本发明还涉及包含这些化合物的组合物，用于离体使用或给予患有HCV感染的患者。 本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的组合物来治疗患者HCV感染的方法。 本发明还涉及制备这些化合物的方法。

公开(公告)号：US07683033B2

公开(公告)日：2010-03-23

申请号：US11051977

申请日：2005-02-04

申请人： Kevin M. Cottrell ,  John J. Court ,  David D. Deininger ,  Luc J. Farmer ,  Janos Pitlik ,  Robert B. Permi

发明人： Kevin M. Cottrell ,  John J. Court ,  David D. Deininger ,  Luc J. Farmer ,  Janos Pitlik ,  Robert B. Permi

IPC分类号： A61K38/07 ,  A61K39/42

CPC分类号： C07K5/10 ,  A61K38/00 ,  A61K38/07 ,  A61K45/06 ,  C07K5/0202 ,  C07K7/02 ,  C07K14/005 ,  C12N2770/24222

摘要： The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The invention further relates to compositions comprising these compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection and to processes for preparing the compounds. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a composition comprising a compound of this invention. The invention further relates to processes for preparing these compounds.

摘要翻译： 本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶活性的式I化合物或其药学上可接受的盐或混合物。 因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期起作用，也可用作抗病毒剂。 本发明还涉及包含用于离体使用或用于给予HCV感染患者的这些化合物的组合物和制备该化合物的方法。 本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的组合物来治疗患者HCV感染的方法。 本发明还涉及制备这些化合物的方法。