公开(公告)号：US08633187B2

公开(公告)日：2014-01-21

申请号：US13411887

申请日：2012-03-05

申请人： Steven David Knight ,  Stanley J. Schmidt

发明人： Steven David Knight ,  Stanley J. Schmidt

IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/549

CPC分类号： C07D498/04 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/549 ,  A61K45/06 ,  C07D285/24 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using quinoline derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of quinoline derivatives.

摘要翻译： 本发明是使用喹啉衍生物抑制PI3激酶的活性/功能的方法。 还发明了一种治疗选自以下的一种或多种疾病状态的方法：自身免疫性疾病，炎性疾病，心血管疾病，神经变性疾病，变态反应，哮喘，胰腺炎，多器官功能衰竭，肾脏疾病，血小板聚集，癌症，精子活力，移植排斥反应， 通过给药喹啉衍生物的移植物排斥反应和肺损伤。

公开(公告)号：US20080255115A1

公开(公告)日：2008-10-16

申请号：US11844404

申请日：2007-08-24

申请人： Michael Gerard Darcy ,  Steven David Knight ,  Nicholas D. Adams ,  Stanley J. Schmidt

发明人： Michael Gerard Darcy ,  Steven David Knight ,  Nicholas D. Adams ,  Stanley J. Schmidt

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  C07D413/14 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D417/14

摘要： Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using thiazolidinedione derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of thiazolidinedione derivatives.

摘要翻译： 本发明是使用噻唑烷二酮衍生物抑制PI3激酶的活性/功能的方法。 还发明了一种治疗选自以下的一种或多种疾病状态的方法：自身免疫性疾病，炎性疾病，心血管疾病，神经变性疾病，变态反应，哮喘，胰腺炎，多器官功能衰竭，肾脏疾病，血小板聚集，癌症，精子活力，移植排斥反应， 通过施用噻唑烷二酮衍生物的移植排斥和肺损伤。

公开(公告)号：US20120165321A1

公开(公告)日：2012-06-28

申请号：US13411887

申请日：2012-03-05

申请人： Nicholas D. Adams ,  Joelle Lorraine Burgess ,  Michael Gerrard Darcy ,  Carla A. Donatelli ,  Steven David Knight ,  Kenneth Allen Newlander ,  Lance Ridgers ,  Martha A. Sarpong ,  Stanley J. Schmidt

发明人： Nicholas D. Adams ,  Joelle Lorraine Burgess ,  Michael Gerrard Darcy ,  Carla A. Donatelli ,  Steven David Knight ,  Kenneth Allen Newlander ,  Lance Ridgers ,  Martha A. Sarpong ,  Stanley J. Schmidt

IPC分类号： A61K31/4709 ,  C07D413/14 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/5383 ,  C07D417/14 ,  A61K31/549 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/28 ,  A61P37/08 ,  A61P11/06 ,  A61P1/18 ,  A61P13/12 ,  A61P7/02 ,  A61P35/00 ,  A61P15/08 ,  A61P37/06 ,  A61P11/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/04 ,  A61P1/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/08 ,  A61P21/00 ,  A61P35/04 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/02 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D498/04 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/549 ,  A61K45/06 ,  C07D285/24 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using quinoline derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of quinoline derivatives.

摘要翻译： 本发明是使用喹啉衍生物抑制PI3激酶的活性/功能的方法。 还发明了一种治疗选自以下的一种或多种疾病状态的方法：自身免疫性疾病，炎性疾病，心血管疾病，神经变性疾病，变态反应，哮喘，胰腺炎，多器官功能衰竭，肾脏疾病，血小板聚集，癌症，精子活力，移植排斥反应， 通过给药喹啉衍生物的移植物排斥反应和肺损伤。

公开(公告)号：US06849635B2

公开(公告)日：2005-02-01

申请号：US10477053

申请日：2002-05-07

申请人： Dashyant Dhanak ,  Timothy F. Gallagher ,  Steven D. Knight ,  Stanley J. Schmidt

发明人： Dashyant Dhanak ,  Timothy F. Gallagher ,  Steven D. Knight ,  Stanley J. Schmidt

IPC分类号： C07D317/50 ,  A61K31/18 ,  A61K31/277 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/506 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P9/14 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/00 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07C311/14 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07D333/34 ,  C07D409/04 ,  A61K31/275 ,  A61K31/38

CPC分类号： C07D409/04 ,  C07C311/14 ,  C07C311/29 ,  C07D333/34

摘要： The present invention relates to sulfonamides, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.

摘要翻译： 本发明涉及磺酰胺，含有它们的药物组合物，以及它们作为尿素调节素II的拮抗剂的用途。

公开(公告)号：US4064242A

公开(公告)日：1977-12-20

申请号：US738774

申请日：1976-11-04

申请人： Stanley J. Schmidt

发明人： Stanley J. Schmidt

IPC分类号： A61K31/345 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  C07D501/36

CPC分类号： C07D501/36

摘要： New semisynthetic cephalosporins characterized by having structures with a 1-dihydroxypropyltetrazole-5-ylthiomethyl group at position 3. Exemplary is the antibacterially effective 7-D-mandelamido-3-[1-(2,3-dihyroxypropyl)tetrazole-5-ylthiomethyl]-3-cephem-4-carboxylic and 7-(D-.alpha.-phenyl-.alpha.-aminoacetamido)-3-[1-(2,3-dihydroxypropyl)-tetrazole-5-ylthiomethyl]-3-cephem-4-carboxylic acid.

摘要翻译： 特征在于在3位具有1-二羟基丙基四唑-5-基硫甲基的结构的新的半合成头孢菌素。示例性的是抗菌有效的7-D-扁桃酰氨基-3- [1-（2,3-二羟丙基）四唑-5-基硫甲基] -3-C化合物-4-羧酸和7-（D-α-苯基-α-氨基乙酰氨基）-3- [1-（2,3-二羟基丙基） - 四唑-5-基硫基甲基] -3-头孢烯-4-酮 羧酸。