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    Process for preparing 2,2-bishalomethylpenam derivatives
    21.
    发明授权
    Process for preparing 2,2-bishalomethylpenam derivatives 失效
    2,2-二油基甲基衍生物的制备方法

    公开(公告)号：US4599151A

    公开(公告)日：1986-07-08

    申请号：US711922

    申请日：1985-03-15

    申请人： Sigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Michio Sasaoka ,  Takashi Shiroi ,  Seiryu Uto

    发明人： Sigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Michio Sasaoka ,  Takashi Shiroi ,  Seiryu Uto

    IPC分类号： C25B3/04 ,  C07D499/00 ,  C07D499/06 ,  C07D499/44 ,  C25B3/00 ,  C25B3/06

    CPC分类号： C07D499/00 ,  Y02P20/55

    摘要： This invention provides a process for preparing a 2,2-bishalomethylpenam derivative represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a lower alkyl group, aryl group, arylmethyl group, arylcarbonyl group or aryloxymethyl group, R.sup.2 represents a carboxyl-protecting group, X.sup.1 and X.sup.2 are the same or different and represent a halogen atom, the process being characterized in that a disulfide represented by the formula ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2 and X.sup.1 are as defined above and R.sup.3 represents an aryl group or heterocyclic group is subjected to an electrolytic reaction in a solvent in the presence of a halogen acid and/or halogen salt.

    摘要翻译： 本发明提供一种制备式（I）表示的2,2-二油基甲基联苯胺衍生物的方法，其中R1表示低级烷基，芳基，芳基甲基，芳基羰基或芳氧基甲基，R2表示羧基保护基 基团，X1和X2相同或不同，表示卤素原子，该方法的特征在于由式（II）表示的二硫化物，其中R 1，R 2和X 1如上所定义，R 3表示芳基 或杂环基在卤素酸和/或卤素盐的存在下在溶剂中进行电解反应。

    Process for preparing azetidinone derivatives
    25.
    发明授权
    Process for preparing azetidinone derivatives 失效
    制备氮杂环丁酮衍生物的方法

    公开(公告)号：US4622178A

    公开(公告)日：1986-11-11

    申请号：US608695

    申请日：1984-05-01

    申请人： Shigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Junzo Nogami ,  Michio Sasaoka ,  Norio Saito ,  Takashi Shiroi

    发明人： Shigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Junzo Nogami ,  Michio Sasaoka ,  Norio Saito ,  Takashi Shiroi

    IPC分类号： C07D205/08 ,  C07D205/095 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D401/14

    CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D205/095 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  Y02P20/55

    摘要： A process for preparing an azetidinone derivative represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a straight-chain or branched-chain lower alkyl group, substituted or unsubstituted aryl group, substituted or unsubstituted phenylmethyl group or substituted or unsubstituted phenyloxymethyl group, R.sup.2 represents hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon residue or protective group for amino group selected from the class consisting of acyl, silyl, sulfonyl and phosphonyl derived from organic or inorganic acid, and R.sup.3 represents a substituted or unsubstituted aryl group or the residue of substituted or unsubstituted heterocyclic ring.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP83 / 00298 Sec。 371日期1984年5月1日 102（e）日期1984年5月1日PCT提交1983年9月6日PCT公布。 出版物WO84 / 00960 日本3月15日，1984年。一种制备式（I）表示的氮杂环丁酮衍生物的方法，其中R 1表示直链或支链的低级烷基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的苯基甲基 或取代或未取代的苯氧基甲基，R2表示氢原子，任选取代的烃残基或选自有机或无机酸的酰基，甲硅烷基，磺酰基和膦酰基的氨基的保护基，R3表示取代或未取代的 芳基或取代或未取代的杂环的残基。

    2-substituted cephem derivatives and process for preparing the same
    26.
    发明授权
    2-substituted cephem derivatives and process for preparing the same 失效
    2-取代的头孢烯衍生物及其制备方法

    公开(公告)号：US4604457A

    公开(公告)日：1986-08-05

    申请号：US614162

    申请日：1984-05-08

    申请人： Shigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Junzo Nogami ,  Michio Sasaoka ,  Norio Saito ,  Takashi Shiroi

    发明人： Shigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Junzo Nogami ,  Michio Sasaoka ,  Norio Saito ,  Takashi Shiroi

    IPC分类号： A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  C07D501/04 ,  C07D501/20 ,  C07D501/22

    CPC分类号： C07D501/22 ,  Y02P20/55

    摘要： A 2-substituted cephem derivative represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a substituted or unsubstituted phenyl group, substituted or unsubstituted phenylmethyl group or substituted or unsubstituted phenoxymethyl group, R.sup.2 represents hydrogen atom or protective group for carboxylic acid and Y represents allyloxy group, benzyloxy group, alkylthio group, carboxyalkylthio group or group of the formula ##STR2## wherein R.sup.4 represents hydrogen atom or lower alkyl group, X represents --O--, --S-- or ##STR3## R.sup.5 represents hydrogen atom, a lower alkyl group or phenyl group and R.sup.6 represents hydrogen atom or lower alkyl group, and a process for preparing the derivatives.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP83 / 00299 Sec。 371日期：1984年5月8日 102（e）日期1984年5月8日PCT提交1983年9月6日PCT公布。 第WO84 / 00965号公报 日本3月15日，1984年。由式（II）表示的2-取代头孢烯衍生物，其中R1表示取代或未取代的苯基，取代或未取代的苯甲基或取代或未取代的苯氧基甲基，R2表示氢原子或 羧酸的保护基，Y表示烯丙氧基，苄氧基，烷硫基，羧基烷硫基或式的基团，其中R4表示氢原子或低级烷基，X表示-O - ， - S-或< R5表示氢原子，低级烷基或苯基，R6表示氢原子或低级烷基，以及其衍生物的制备方法。

    Process for preparing cephalosporin compounds
    27.
    发明授权
    Process for preparing cephalosporin compounds 失效
    制备头孢菌素化合物的方法

    公开(公告)号：US4665166A

    公开(公告)日：1987-05-12

    申请号：US609080

    申请日：1984-05-01

    申请人： Shigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Junzo Nogami ,  Michio Sasaoka ,  Norio Saito ,  Takashi Shiroi

    发明人： Shigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Junzo Nogami ,  Michio Sasaoka ,  Norio Saito ,  Takashi Shiroi

    IPC分类号： A61K31/545 ,  C07D501/08 ,  C07D501/26 ,  C07D501/36

    CPC分类号： C07D501/08

    摘要： A process for preparing cephalosporin compounds represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents an alkyl group, alkenyl group, substituted or unsubstituted aryl group, substituted or unsubstituted arylmethyl group or substituted or unsubstituted phenoxymethyl group, R.sup.2 represents a carboxyl group or protected carboxyl group, and Y represents the residue of a nucleophilic reagent.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP83 / 00291 Sec。 371日期1984年5月1日 102（e）日期1984年5月1日PCT提交1983年9月1日PCT公布。 出版物WO84 / 00964 日本3月15日，1984年1月1日，由式（1）表示的头孢菌素化合物的制备方法，其中R1表示烷基，烯基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基甲基或取代或未取代的苯氧基甲基，R2表示 羧基或保护的羧基，Y表示亲核试剂的残基。

    Bicyclic azetidinone intermediates
    28.
    发明授权
    Bicyclic azetidinone intermediates 失效
    双环氮杂环丁酮中间体

    公开(公告)号：US4656264A

    公开(公告)日：1987-04-07

    申请号：US869811

    申请日：1986-04-29

    申请人： Shigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Junzo Nogami ,  Michio Sasaoka ,  Norio Saito ,  Takashi Shiroi

    发明人： Shigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Junzo Nogami ,  Michio Sasaoka ,  Norio Saito ,  Takashi Shiroi

    IPC分类号： C07D501/30 ,  C07D501/36 ,  C07D501/42 ,  C07D501/52 ,  C07D513/04

    CPC分类号： C07D513/04 ,  Y02P20/55

    摘要： An azetidinone compound represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a substituted or unsubstituted phenyl group, R.sup.2 represents a carboxyl-protecting group, X represents a hydrogen atom or chlorine atom and Y represents --I, --ONO.sub.2, --OH, ##STR2## or --SR.sup.4 in which R.sup.3 is a lower alkyl group or --OR.sup.5 (wherein R.sup.5 is a halogen-containing lower alkyl group) and R.sup.4 is a substituted or unsubstituted, 5-membered aromatic heterocyclic residue containing sulphur and/or nitrogen atom or atoms.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP83 / 00315 Sec。 371日期1984年5月22日 102（e）日期1984年5月22日PCT提交1983年9月24日PCT公布。 公开号WO84 / 01152 日期：1984年3月29日。由式（I）表示的氮杂环丁酮化合物，其中R 1表示取代或未取代的苯基，R 2表示羧基保护基，X表示氢原子或氯原子，Y表示 - 或其中R 3为低级烷基或-OR 5（其中R 5为含卤素的低级烷基），和R 4为取代或未取代的5元芳族杂环基的-ONO 2，-OH， 含硫和/或氮原子或原子的残基。

    Process for preparing 3-norcephem compounds
    30.
    发明授权
    Process for preparing 3-norcephem compounds 失效
    3-诺司匹林化合物的制备方法

    公开(公告)号：US5977352A

    公开(公告)日：1999-11-02

    申请号：US11041

    申请日：1998-02-06

    申请人： Michio Sasaoka ,  Sigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Ryo Kikuchi ,  Yutaka Kameyama

    发明人： Michio Sasaoka ,  Sigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Ryo Kikuchi ,  Yutaka Kameyama

    IPC分类号： C07D501/00 ,  C07D501/08 ,  C07D501/16 ,  C07D501/20 ,  C07D501/22

    CPC分类号： C07D501/00 ,  Y02P20/55

    摘要： The present invention provides a process for preparing 3-norcephem compound represented by the formula (2), characterized in that a hydride reagent is acted on a halogenated .beta.-lactam compound represented by the formula (1) in the presence of a cuprous compound ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, amino group or protected amino group, R.sub.2 is an aryl or substituted aryl, n is 0 to 2, R.sub.3 is a hydrogen atom or carboxylic acid protective group, X is a halogen atom, and Y is a halogen atom or a leaving group ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.3 are as defined above.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP97 / 01994 Sec。 371日期1998年2月6日 102（e）1998年2月6日PCT 1997年6月9日PCT公布。 出版物WO97 / 47627 日期：1997年12月18日本发明提供一种制备式（2）表示的3-去头孢烯化合物的方法，其特征在于，在式（1）表示的卤代β-内酰胺化合物的作用下， 的化合物，其中R1是氢原子，氨基或保护的氨基，R2是芳基或取代的芳基，n是0-2，R3是氢原子或羧酸保护基，X是卤素原子，和 Y是卤素原子或离去基团，其中R 1和R 3如上所定义。