公开(公告)号：US08383641B2

公开(公告)日：2013-02-26

申请号：US12296739

申请日：2007-04-13

申请人： Roland Grandel ,  Wilfried Martin Braje ,  Andreas Haupt ,  Sean Colm Turner ,  Udo Lange ,  Karla Drescher ,  Liliane Unger

发明人： Roland Grandel ,  Wilfried Martin Braje ,  Andreas Haupt ,  Sean Colm Turner ,  Udo Lange ,  Karla Drescher ,  Liliane Unger

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4965 ,  C07D213/62 ,  C07D239/34

CPC分类号： C07D213/76 ,  C07D239/69

摘要： The present invention relates to aryloxyethylamine compounds of the formula I and the physiologically tolerated acid addition salts thereof. The variables have the meanings given in the claims and the description. The invention also relates to the use of a compound of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preparing a pharmaceutical composition for the treatment of a medical disorder susceptible to treatment with a dopamine D3 receptor ligand.

摘要翻译： 本发明涉及式I的芳氧基乙胺化合物及其生理上耐受的酸加成盐。 变量具有权利要求书和说明书中给出的含义。 本发明还涉及式I化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗易受多巴胺D3受体配体治疗的医学疾病的药物组合物中的用途。

公开(公告)号：US20100210664A1

公开(公告)日：2010-08-19

申请号：US12666627

申请日：2008-10-30

申请人： Sean Colm Turner ,  Andreas Haupt ,  Wilfred Braje ,  Udo Lange ,  Karla Drescher ,  Liliane Unger ,  Ana Lucia Jongen-Relo ,  Bespalov Anton

发明人： Sean Colm Turner ,  Andreas Haupt ,  Wilfred Braje ,  Udo Lange ,  Karla Drescher ,  Liliane Unger ,  Ana Lucia Jongen-Relo ,  Bespalov Anton

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D401/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/30 ,  A61P25/18

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D213/76

摘要： The invention relates to compounds of the formula R1 is selected from the group consisting of hydrogen, linear C1-C3 alkyl and fluorinated linear C1-C3 alkyl; R2 is hydrogen or methyl; R3 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C1-C2-alkyl, fluorinated C1-C2-alkyl, C1-C2-alkoxy and fluorinated C1-C2-alkoxy, R4 is C1-C2-alkyl or fluorinated C1-C2-alkyl; n is 0, 1 or 2, and the physiologically tolerated salts of these compounds and the N-oxides thereof. The invention also relates to a pharmaceutical composition that comprises at least one compound of the formula I and/or at least one physiologically tolerated acid addition salt thereof, and further to a method for treating disorders that respond beneficially to dopamine D3 receptor antagonists or dopamine D3 agonists, said method comprising administering an effective amount of at least one compound or physiologically tolerated acid addition salt of the formula I to a subject in need thereof.

摘要翻译： 本发明涉及式R1的化合物选自氢，直链C 1 -C 3烷基和氟化线性C 1 -C 3烷基; R2是氢或甲基; R3选自氢，卤素，C1-C2-烷基，氟化C1-C2-烷基，C1-C2-烷氧基和氟化C1-C2-烷氧基，R4是C1-C2-烷基或氟化C1-C2 -烷基; n为0,1或2，以及这些化合物的生理上耐受的盐及其N-氧化物。 本发明还涉及包含至少一种式I化合物和/或其至少一种生理上耐受的酸加成盐的药物组合物，还涉及治疗有益于多巴胺D3受体拮抗剂或多巴胺D3的病症的方法 所述方法包括向有需要的受试者施用有效量的至少一种式I化合物或生理学上耐受的酸加成盐。

公开(公告)号：US08318793B2

公开(公告)日：2012-11-27

申请号：US12748875

申请日：2010-03-29

申请人： Sean Colm Turner ,  Margaretha Henrica Maria Bakker ,  Wilfried Hornberger ,  Falko Ernst Wolter

发明人： Sean Colm Turner ,  Margaretha Henrica Maria Bakker ,  Wilfried Hornberger ,  Falko Ernst Wolter

IPC分类号： A61K31/40 ,  C07D209/34 ,  C07D295/00

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D491/04

摘要： The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

摘要翻译： 本发明涉及可用于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3），制备该化合物的方法，含该化合物的组合物和使用该化合物的治疗方法的新型杂环化合物。

公开(公告)号：US09266855B2

公开(公告)日：2016-02-23

申请号：US13245123

申请日：2011-09-26

申请人： Sean Colm Turner ,  Margaretha Henrica Maria Bakker ,  Marcel Van Gaalen ,  Falko Ernst Wolter ,  Wilfried Hornberger ,  Marjoleen Nijsen

发明人： Sean Colm Turner ,  Margaretha Henrica Maria Bakker ,  Marcel Van Gaalen ,  Falko Ernst Wolter ,  Wilfried Hornberger ,  Marjoleen Nijsen

IPC分类号： C07D215/20 ,  A61K31/4709 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D401/04

摘要： The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

摘要翻译： 本发明涉及可用于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3），制备该化合物的方法，含该化合物的组合物和使用该化合物的治疗方法的新型杂环化合物。

公开(公告)号：US09090592B2

公开(公告)日：2015-07-28

申请号：US13339884

申请日：2011-12-29

申请人： Sean Colm Turner ,  Helmut Mack ,  Margaretha Henrica Maria Bakker ,  Marcel Van Gaalen ,  Carolin Hoft ,  Wilfried Hornberger

发明人： Sean Colm Turner ,  Helmut Mack ,  Margaretha Henrica Maria Bakker ,  Marcel Van Gaalen ,  Carolin Hoft ,  Wilfried Hornberger

IPC分类号： C07D215/46 ,  C07D405/14 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  C07D215/46 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14

摘要： The present invention relates to novel heterocyclic compounds of formula I wherein the variables are as defined in the claims or the description, which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), compositions containing the compounds, their use for preparing a medicament for the treatment of a medical disorder susceptible to the treatment with a compound that modulates, preferably inhibits, the activity of glycogen synthase kinase 3β, and methods of treatment of medical disorders susceptible to treatment with a compound that modulates glycogen synthase kinase 3β activity using the compounds.

摘要翻译： 本发明涉及式I的新型杂环化合物，其中变量如权利要求或描述中所定义，其可用于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3），含有该化合物的组合物，其用于制备药物的用途 用于治疗易于用调节，优选抑制糖原合酶激酶3和bgr的活性的化合物治疗的医学疾病;以及治疗易于用调节糖原合酶激酶3和bgr的化合物治疗的医学病症的方法; 使用化合物的活性。

公开(公告)号：US06551761B1

公开(公告)日：2003-04-22

申请号：US09657090

申请日：2000-09-07

申请人： Véronique Hall-Goulle ,  Sean Colm Turner ,  Allan Francis Cunningham

发明人： Véronique Hall-Goulle ,  Sean Colm Turner ,  Allan Francis Cunningham

IPC分类号： C07D48704

CPC分类号： C08F299/0492 ,  B33Y70/00 ,  C07F5/027 ,  C08F4/52 ,  Y10S430/115 ,  Y10S430/12 ,  Y10S430/121 ,  Y10S430/124

摘要： This invention relates to &agr;-ammonium ketones, iminium ketones or amidinium ketones in the form of their tetraaryl- or triarylalkylborate salts which can be photochemically converted into amines, imines or amidines as well as to a process for their preparation. This invention also relates to base-polymerisable or crosslinkable compositions comprising these &agr;-ammonium ketones, iminium ketones or amidinium ketones in the form of their tetra- or triarylalkylborate salts, to a process for carrying out photochemically induced, base-catalysed reactions as well as to their use as photoinitiators for base-catalysed reactions.

摘要翻译： 本发明涉及可以光化学转化为胺，亚胺或脒的四芳基或三芳基烷基硼酸盐形式的α-铵酮，亚胺酮或脒酮，以及其制备方法。 本发明还涉及含有它们的四 - 或三芳基烷基硼酸盐形式的这些α-氨基酮，亚胺酮或脒酮的基础可聚合或可交联组合物，用于进行光化学诱导的碱催化反应的方法，以及 用作碱催化反应的光引发剂。

公开(公告)号：US06410628B1

公开(公告)日：2002-06-25

申请号：US09880212

申请日：2001-06-13

申请人： Véronique Hall-Goulle ,  Sean Colm Turner

发明人： Véronique Hall-Goulle ,  Sean Colm Turner

IPC分类号： C08L9106

CPC分类号： C08L91/06 ,  B33Y70/00 ,  C07D487/04 ,  C08K5/17

摘要： The invention relates to organic compounds having a molecular weight of less than 1000 comprising at least one structural unit of the formula (I) in which R1 is an aromatic or heteroaromatic radical which is capable of absorbing light in the wavelength range from 200 to 650 nm and in doing so brings about cleavage of the adjacent carbon-nitrogen bond. The compounds represent photoinitiators for base-catalyzable reactions. Other subjects of the invention are base-polymerizable or crosslinkable compositions comprising compounds having a structural unit of the formula I, a method of implementing photochemically induced, base-catalyzed reactions, and the use of the compounds as photoinitiators for base-catalyzed reactions.

摘要翻译： 本发明涉及分子量小于1000的有机化合物，其包含至少一种式（I）的结构单元，其中R 1是能够吸收200至650nm波长范围内的光的芳族或杂芳族基团 并且这样做导致相邻碳 - 氮键的裂解。化合物表示用于碱可催化反应的光引发剂。 本发明的其它主题是包含具有式I结构单元的化合物的碱可聚合或可交联组合物，实施光化学诱导的碱催化反应的方法，以及该化合物作为碱式催化反应的光引发剂的用途。

公开(公告)号：US20120172376A1

公开(公告)日：2012-07-05

申请号：US13339884

申请日：2011-12-29

申请人： Sean Colm Turner ,  Helmut Mack ,  Margaretha Henrica Maria Bakker ,  Marcel van Gaalen ,  Carolin Hoft ,  Wilfried Hornberger

发明人： Sean Colm Turner ,  Helmut Mack ,  Margaretha Henrica Maria Bakker ,  Marcel van Gaalen ,  Carolin Hoft ,  Wilfried Hornberger

IPC分类号： A61K31/497 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4709 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/16 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P27/06 ,  A61P27/02 ,  A61P19/02 ,  C07D471/04 ,  A61K31/444 ,  C07D405/14

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  C07D215/46 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14

摘要： The present invention relates to novel heterocyclic compounds of formula I wherein the variables are as defined in the claims or the description, which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), compositions containing the compounds, their use for preparing a medicament for the treatment of a medical disorder susceptible to the treatment with a compound that modulates, preferably inhibits, the activity of glycogen synthase kinase 3β, and methods of treatment of medical disorders susceptible to treatment with a compound that modulates glycogen synthase kinase 3β activity using the compounds.

摘要翻译： 本发明涉及式I的新型杂环化合物，其中变量如权利要求或描述中所定义，其可用于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3），含有该化合物的组合物，其用于制备药物的用途 用于治疗易于用调节，优选抑制糖原合酶激酶3和bgr的活性的化合物治疗的医学疾病;以及治疗易于用调节糖原合酶激酶3和bgr的化合物治疗的医学病症的方法; 使用化合物的活性。

公开(公告)号：US20110003810A1

公开(公告)日：2011-01-06

申请号：US12748875

申请日：2010-03-29

申请人： Sean Colm Turner ,  Margaretha Henrica Maria Bakker ,  Wilfried Hornberger ,  Falko Ernst Wolter

发明人： Sean Colm Turner ,  Margaretha Henrica Maria Bakker ,  Wilfried Hornberger ,  Falko Ernst Wolter

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D491/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/4439 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P27/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/02 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D491/04

摘要： The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

摘要翻译： 本发明涉及可用于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3），制备该化合物的方法，含该化合物的组合物和使用该化合物的治疗方法的新型杂环化合物。

公开(公告)号：US06277986B1

公开(公告)日：2001-08-21

申请号：US09007681

申请日：1998-01-15

申请人： Véronique Hall-Goulle ,  Sean Colm Turner

发明人： Véronique Hall-Goulle ,  Sean Colm Turner

IPC分类号： C07D47100

CPC分类号： C08L91/06 ,  B33Y70/00 ,  C07D487/04 ,  C08K5/17

摘要： The invention relates to organic compounds having a molecular weight of less than 1000 comprising at lease one structural unit of the formula (I) in which R1 is an aromatic or heteroaromatic radical which is capable of absorbing light in the wavelength range from 200 to 650 nm and in doing so brings about cleavage of the adjacent carbon-nitrogen bond. The compounds represent photoinitiators for base-catalysable reactions. Other subjects of the invention are base-polymerizable or crosslinkable compositions comprising compounds having a structural unit of the formula I, a method of implementing photochemically induced, base-catalysed reactions, and the use of the compounds as photoinitiators for base-catalysed reactions.

摘要翻译： 本发明涉及分子量小于1000的有机化合物，其包含至少一种式（I）的结构单元，其中R 1是能够吸收200至650nm波长范围内的光的芳族或杂芳族基团 并且这样做导致相邻碳 - 氮键的裂解。该化合物表示用于碱可催化反应的光引发剂。 本发明的其它主题是包含具有式I结构单元的化合物的基础可聚合或可交联组合物，实施光化学诱导的碱催化反应的方法，以及该化合物作为碱式催化反应的光引发剂的用途。