公开(公告)号：US06551761B1

公开(公告)日：2003-04-22

申请号：US09657090

申请日：2000-09-07

申请人： Véronique Hall-Goulle ,  Sean Colm Turner ,  Allan Francis Cunningham

发明人： Véronique Hall-Goulle ,  Sean Colm Turner ,  Allan Francis Cunningham

IPC分类号： C07D48704

CPC分类号： C08F299/0492 ,  B33Y70/00 ,  C07F5/027 ,  C08F4/52 ,  Y10S430/115 ,  Y10S430/12 ,  Y10S430/121 ,  Y10S430/124

摘要： This invention relates to &agr;-ammonium ketones, iminium ketones or amidinium ketones in the form of their tetraaryl- or triarylalkylborate salts which can be photochemically converted into amines, imines or amidines as well as to a process for their preparation. This invention also relates to base-polymerisable or crosslinkable compositions comprising these &agr;-ammonium ketones, iminium ketones or amidinium ketones in the form of their tetra- or triarylalkylborate salts, to a process for carrying out photochemically induced, base-catalysed reactions as well as to their use as photoinitiators for base-catalysed reactions.

摘要翻译： 本发明涉及可以光化学转化为胺，亚胺或脒的四芳基或三芳基烷基硼酸盐形式的α-铵酮，亚胺酮或脒酮，以及其制备方法。 本发明还涉及含有它们的四 - 或三芳基烷基硼酸盐形式的这些α-氨基酮，亚胺酮或脒酮的基础可聚合或可交联组合物，用于进行光化学诱导的碱催化反应的方法，以及 用作碱催化反应的光引发剂。

公开(公告)号：US06410628B1

公开(公告)日：2002-06-25

申请号：US09880212

申请日：2001-06-13

申请人： Véronique Hall-Goulle ,  Sean Colm Turner

发明人： Véronique Hall-Goulle ,  Sean Colm Turner

IPC分类号： C08L9106

CPC分类号： C08L91/06 ,  B33Y70/00 ,  C07D487/04 ,  C08K5/17

摘要： The invention relates to organic compounds having a molecular weight of less than 1000 comprising at least one structural unit of the formula (I) in which R1 is an aromatic or heteroaromatic radical which is capable of absorbing light in the wavelength range from 200 to 650 nm and in doing so brings about cleavage of the adjacent carbon-nitrogen bond. The compounds represent photoinitiators for base-catalyzable reactions. Other subjects of the invention are base-polymerizable or crosslinkable compositions comprising compounds having a structural unit of the formula I, a method of implementing photochemically induced, base-catalyzed reactions, and the use of the compounds as photoinitiators for base-catalyzed reactions.

摘要翻译： 本发明涉及分子量小于1000的有机化合物，其包含至少一种式（I）的结构单元，其中R 1是能够吸收200至650nm波长范围内的光的芳族或杂芳族基团 并且这样做导致相邻碳 - 氮键的裂解。化合物表示用于碱可催化反应的光引发剂。 本发明的其它主题是包含具有式I结构单元的化合物的碱可聚合或可交联组合物，实施光化学诱导的碱催化反应的方法，以及该化合物作为碱式催化反应的光引发剂的用途。

公开(公告)号：US06277986B1

公开(公告)日：2001-08-21

申请号：US09007681

申请日：1998-01-15

申请人： Véronique Hall-Goulle ,  Sean Colm Turner

发明人： Véronique Hall-Goulle ,  Sean Colm Turner

IPC分类号： C07D47100

CPC分类号： C08L91/06 ,  B33Y70/00 ,  C07D487/04 ,  C08K5/17

摘要： The invention relates to organic compounds having a molecular weight of less than 1000 comprising at lease one structural unit of the formula (I) in which R1 is an aromatic or heteroaromatic radical which is capable of absorbing light in the wavelength range from 200 to 650 nm and in doing so brings about cleavage of the adjacent carbon-nitrogen bond. The compounds represent photoinitiators for base-catalysable reactions. Other subjects of the invention are base-polymerizable or crosslinkable compositions comprising compounds having a structural unit of the formula I, a method of implementing photochemically induced, base-catalysed reactions, and the use of the compounds as photoinitiators for base-catalysed reactions.

摘要翻译： 本发明涉及分子量小于1000的有机化合物，其包含至少一种式（I）的结构单元，其中R 1是能够吸收200至650nm波长范围内的光的芳族或杂芳族基团 并且这样做导致相邻碳 - 氮键的裂解。该化合物表示用于碱可催化反应的光引发剂。 本发明的其它主题是包含具有式I结构单元的化合物的基础可聚合或可交联组合物，实施光化学诱导的碱催化反应的方法，以及该化合物作为碱式催化反应的光引发剂的用途。

公开(公告)号：US08318793B2

公开(公告)日：2012-11-27

申请号：US12748875

申请日：2010-03-29

申请人： Sean Colm Turner ,  Margaretha Henrica Maria Bakker ,  Wilfried Hornberger ,  Falko Ernst Wolter

发明人： Sean Colm Turner ,  Margaretha Henrica Maria Bakker ,  Wilfried Hornberger ,  Falko Ernst Wolter

IPC分类号： A61K31/40 ,  C07D209/34 ,  C07D295/00

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D491/04

摘要： The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

摘要翻译： 本发明涉及可用于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3），制备该化合物的方法，含该化合物的组合物和使用该化合物的治疗方法的新型杂环化合物。

公开(公告)号：US09266855B2

公开(公告)日：2016-02-23

申请号：US13245123

申请日：2011-09-26

申请人： Sean Colm Turner ,  Margaretha Henrica Maria Bakker ,  Marcel Van Gaalen ,  Falko Ernst Wolter ,  Wilfried Hornberger ,  Marjoleen Nijsen

发明人： Sean Colm Turner ,  Margaretha Henrica Maria Bakker ,  Marcel Van Gaalen ,  Falko Ernst Wolter ,  Wilfried Hornberger ,  Marjoleen Nijsen

IPC分类号： C07D215/20 ,  A61K31/4709 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D401/04

摘要： The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

摘要翻译： 本发明涉及可用于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3），制备该化合物的方法，含该化合物的组合物和使用该化合物的治疗方法的新型杂环化合物。

公开(公告)号：US08497273B2

公开(公告)日：2013-07-30

申请号：US12297328

申请日：2007-04-18

申请人： Roland Grandel ,  Wilfried Martin Braje ,  Andreas Haupt ,  Sean Colm Turner ,  Udo Lange ,  Karla Drescher ,  Liliane Unger

发明人： Roland Grandel ,  Wilfried Martin Braje ,  Andreas Haupt ,  Sean Colm Turner ,  Udo Lange ,  Karla Drescher ,  Liliane Unger

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： The invention relates to compounds of the formula (I) wherein the variables have meanings given in the claims and the description. The invention also relates to the use of a compound of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preparing a medicament for the treatment of a medical disorder susceptible to the treatment with a 5HT6 receptor ligand.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其中变量具有权利要求书和说明书中给出的含义。 本发明还涉及式I化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗易受5HT6受体配体治疗的医学病症的药物中的用途。

公开(公告)号：US20110086863A1

公开(公告)日：2011-04-14

申请号：US12851466

申请日：2010-08-05

申请人： Wilfried Martin Braje ,  Sean Colm Turner ,  Andreas Haupt ,  Udo Lange ,  Karla Drescher ,  Karsten Wicke ,  Liliane Unger ,  Mario Mezler ,  Wolfgang Wernet ,  Matthias Mayrer ,  Ana Jongen-Relo ,  Anton Bespalov ,  Min Zhang

发明人： Wilfried Martin Braje ,  Sean Colm Turner ,  Andreas Haupt ,  Udo Lange ,  Karla Drescher ,  Karsten Wicke ,  Liliane Unger ,  Mario Mezler ,  Wolfgang Wernet ,  Matthias Mayrer ,  Ana Jongen-Relo ,  Anton Bespalov ,  Min Zhang

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D241/04 ,  A61K31/495 ,  C07D405/12 ,  A61P25/00 ,  A61P3/04

CPC分类号： C07D295/12 ,  C07D405/12

摘要： The present invention relates to novel benzenesulfonanilide compounds of the formulae I and I′ and physiologically tolerated acid addition salts and the N-oxides thereof. The compounds possess valuable therapeutic properties and are particularly suitable, for treating diseases that respond to modulation of the serotonin 5-HT6 receptor. wherein R1 is hydrogen or methyl R2 is hydrogen or methyl R3 hydrogen, fluorine C1-C2 alkoxy or fluorinated C1-C2 alkoxy; R4 is hydrogen, C1-C4 alkyl or fluorinated C1-C4 alkyl; R5 is hydrogen, fluorine, C1-C2 alkyl, fluorinated C1-C2 alkyl, C1-C2 alkoxy or fluorinated C1-C2 alkoxy; and R6 is hydrogen, fluorine and chlorine.

摘要翻译： 本发明涉及式I和I'的新型苯磺酰苯胺化合物和生理上耐受的酸加成盐及其N-氧化物。 该化合物具有有价值的治疗特性，特别适用于治疗对血清素5-HT 6受体调节作出反应的疾病。 其中R1是氢或甲基R2是氢或甲基R3氢，氟C1-C2烷氧基或氟化C1-C2烷氧基; R4是氢，C1-C4烷基或氟化C1-C4烷基; R5是氢，氟，C1-C2烷基，氟化C1-C2烷基，C1-C2烷氧基或氟化C1-C2烷氧基; R6是氢，氟和氯。

公开(公告)号：US20100048582A1

公开(公告)日：2010-02-25

申请号：US12297328

申请日：2007-04-18

申请人： Roland Grandel ,  Wilfried Martin Braje ,  Andreas Haupt ,  Sean Colm Turner ,  Udo Lange ,  Karla Drescher ,  Liliane Unger

发明人： Roland Grandel ,  Wilfried Martin Braje ,  Andreas Haupt ,  Sean Colm Turner ,  Udo Lange ,  Karla Drescher ,  Liliane Unger

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D401/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/18

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： The invention relates to compounds of the formula (I) wherein the variables have meanings given in the claims and the description.The invention also relates to the use of a compound of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preparing a medicament for the treatment of a medical disorder susceptible to the treatment with a 5HT6 receptor ligand.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其中变量具有权利要求书和说明书中给出的含义。 本发明还涉及式I化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗易受5HT6受体配体治疗的医学病症的药物中的用途。

公开(公告)号：US09090592B2

公开(公告)日：2015-07-28

申请号：US13339884

申请日：2011-12-29

申请人： Sean Colm Turner ,  Helmut Mack ,  Margaretha Henrica Maria Bakker ,  Marcel Van Gaalen ,  Carolin Hoft ,  Wilfried Hornberger

发明人： Sean Colm Turner ,  Helmut Mack ,  Margaretha Henrica Maria Bakker ,  Marcel Van Gaalen ,  Carolin Hoft ,  Wilfried Hornberger

IPC分类号： C07D215/46 ,  C07D405/14 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  C07D215/46 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14

摘要： The present invention relates to novel heterocyclic compounds of formula I wherein the variables are as defined in the claims or the description, which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), compositions containing the compounds, their use for preparing a medicament for the treatment of a medical disorder susceptible to the treatment with a compound that modulates, preferably inhibits, the activity of glycogen synthase kinase 3β, and methods of treatment of medical disorders susceptible to treatment with a compound that modulates glycogen synthase kinase 3β activity using the compounds.

摘要翻译： 本发明涉及式I的新型杂环化合物，其中变量如权利要求或描述中所定义，其可用于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3），含有该化合物的组合物，其用于制备药物的用途 用于治疗易于用调节，优选抑制糖原合酶激酶3和bgr的活性的化合物治疗的医学疾病;以及治疗易于用调节糖原合酶激酶3和bgr的化合物治疗的医学病症的方法; 使用化合物的活性。

公开(公告)号：US08242102B2

公开(公告)日：2012-08-14

申请号：US12532407

申请日：2008-03-23

申请人： Sean Colm Turner ,  Andreas Haupt ,  Wilfried Braje ,  Udo Lange ,  Karla Drescher ,  Karsten Wicke ,  Liliane Unger ,  Mario Mezler ,  Wolfgang Wernet ,  Alfred Hahn, legal representative ,  Matthias Mayrer

发明人： Sean Colm Turner ,  Andreas Haupt ,  Wilfried Braje ,  Udo Lange ,  Karla Drescher ,  Karsten Wicke ,  Liliane Unger ,  Mario Mezler ,  Wolfgang Wernet ,  Matthias Mayrer

IPC分类号： A61K31/397 ,  C07D215/00

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to novel quinoline compounds. The compounds possess valuable therapeutic properties and are particularly suitable, for treating diseases that respond to modulation of the serotonin 5-HT6 receptor. wherein R is a moiety of the formula wherein A, R1 to R4 are as defined in the claims and the specification, n is 0, 1 or 2; m is 0, 1, 2 or 3; Ra, Rb are independently selected from the group consisting of halogen, CN, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-haloalkoxy, C(O)Raa, C(O)NRccRbb and NRccRbb; X is CH2, C(O), S, S(O) or S(O)2; which is located in the 3- or 4-position of the quinoline ring; Ar is a radical Ar1, Ar2—Ar3 or Ar2—O—Ar3, wherein Ar1, Ar2 and Ar3 are each independently selected from the group consisting of aryl or hetaryl wherein aryl or hetaryl moieties may be unsubstituted or may carry 1, 2, 3 substituents Rx, wherein and physiologically tolerated acid addition salts and the N-oxides thereof.

摘要翻译： 本发明涉及新颖的喹啉化合物。 该化合物具有有价值的治疗特性，特别适用于治疗对血清素5-HT 6受体调节作出反应的疾病。 其中R是下式的部分，其中A，R 1至R 4如权利要求和说明书中所定义，n为0,1或2; m为0,1,2或3; R a，R b独立地选自卤素，CN，C 1 -C 4 - 烷基，C 1 -C 4卤代烷基，C 1 -C 4 - 烷氧基，C 1 -C 4卤代烷氧基，C（O）R aa，C（O）NR c R b b 和NRccRbb; X是CH 2，C（O），S，S（O）或S（O）2; 其位于喹啉环的3-或4-位; Ar是Ar1，Ar2-Ar3或Ar2-O-Ar3基团，其中Ar1，Ar2和Ar3各自独立地选自芳基或杂芳基，其中芳基或杂芳基部分可以是未取代的或可以携带1,2,3 取代基Rx，其中和生理上耐受的酸加成盐及其N-氧化物。