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公开(公告)号：US20060211772A1
公开(公告)日：2006-09-21
申请号：US11219785
申请日：2005-09-07
申请人： Judith Aronhime , Stefano Bianchi , Eugenio Castelli , Paola Daverio , Silvia Mantovani , Adrienne Kovacsne-Mezei
发明人： Judith Aronhime , Stefano Bianchi , Eugenio Castelli , Paola Daverio , Silvia Mantovani , Adrienne Kovacsne-Mezei
IPC分类号： A61K31/138 , C07C213/10
CPC分类号： C07C213/10 , C07B2200/13 , C07C213/06 , C07C213/08 , C07C217/16 , C07C217/48
摘要： The present invention provides improved processes for the preparation of atomoxetine hydrochloride under reaction conditions that improve reaction yields and facilitate commercial synthesis. In particular, the invention is directed to the synthesis of atomoxetine HCl by adding HCl to a mixture of (R)-(−)-tomoxetine (S)-(+)-mandelate with an organic solvent, with or without a base and water. In preferred embodiments, the atomoxetine hydrochloride produced is Form A.
摘要翻译： 在提高反应产率和促进商业合成的反应条件下，本发明提供了制备盐酸阿托西汀的改进方法。 特别地，本发明涉及通过向（R） - （ - ） - 托莫西汀（S） - （+） - 扁桃酸酯与有机溶剂，有或没有碱和水的混合物中加入HCl来合成阿托莫西汀HCl 。 在优选的实施方案中，产生的阿莫西汀盐酸盐是形式A.
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公开(公告)号：US20060155119A1
公开(公告)日：2006-07-13
申请号：US11293286
申请日：2005-12-01
IPC分类号： C07D267/22
CPC分类号： C07D498/18 , A61K9/145 , A61K9/1688 , A61K31/4745 , C07D491/14 , C07H19/01
摘要： The present invention provides novel crystalline forms of ascomycin as well as processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising such crystalline forms of ascomycin.
摘要翻译： 本发明提供新颖的子囊霉素结晶形式，以及其制备方法和包含这种结晶形式的子囊霉素的药物组合物。
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公开(公告)号：US20050272821A1
公开(公告)日：2005-12-08
申请号：US11133720
申请日：2005-05-20
申请人： Valeriano Merli , Silvia Mantovani , Stefano Bianchi , Paola Daverio , Angelo Spreafico , Judith Aronhime , Adrienne Kovacsne-Mezei
发明人： Valeriano Merli , Silvia Mantovani , Stefano Bianchi , Paola Daverio , Angelo Spreafico , Judith Aronhime , Adrienne Kovacsne-Mezei
IPC分类号： A61K31/135 , A61K31/137 , A61K31/195 , A61K31/24 , A61P11/00 , C07C213/10 , C07C215/60 , C07C217/48 , C07C227/34 , C07C229/00 , C07C229/38
CPC分类号： C07C229/38 , C07C215/60 , C07C217/48 , C07C227/34
摘要： The invention is directed to processes for making levalbuterol HCl Polymorph A from by suspending or forming a first slurry of (R)-SLB(D)-DBTA in at least a first organic solvent, adding HCl to the suspension or slurry of the solid (R)-SLB.D-DBTA until the (R)-SLB.D-DBTA forms levalbuterol HCl Polymorph A, and isolating the levalbuterol HCl Polymorph A.
摘要翻译： 本发明涉及通过在至少第一有机溶剂中悬浮或形成（R）-SLB（D）-DBTA的第一浆液，将HCl添加到固体的悬浮液或浆液中来制备盐酸莱布丁醇多晶型A的方法 R）-SLB.D-DBTA，直到（R）-SLB.D-DBTA形成左美沙芬醇多晶型A，并分离左氯沙坦醇多晶型物A.
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34.发明申请公开(公告)号：US20070203176A1
公开(公告)日：2007-08-30
申请号：US11650349
申请日：2007-01-05
IPC分类号： A61K31/4745
CPC分类号： C07D471/18 , C07D303/40 , C07D451/14 , C07F7/1804
摘要： The present invention provides crystalline polymorphic forms of Dolasetron base. Also provided are methods of preparing the crystalline polymorphic forms of Dolasetron base.
摘要翻译： 本发明提供了多沙司琼碱的结晶多晶型物。 还提供了制备多沙司琼基团的结晶多晶型形式的方法。
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35.发明申请公开(公告)号：US20100130458A1
公开(公告)日：2010-05-27
申请号：US12462782
申请日：2009-08-06
申请人： Peter Lindsay Macdonald , Pierluigi Rossetto , Adrienne Kovacsne-Mezei , Roman Gabriel , Alexandr Jegorov , Jiri Faustmann
发明人： Peter Lindsay Macdonald , Pierluigi Rossetto , Adrienne Kovacsne-Mezei , Roman Gabriel , Alexandr Jegorov , Jiri Faustmann
IPC分类号： A61K31/58 , C07J31/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P11/02 , C07D239/04 , C07D319/00 , C07D233/02
CPC分类号： C07J31/006
摘要： Provided are polymorphs of fluticasone furoate and processes for preparation thereof.
摘要翻译： 提供糠酸氟替卡松的多晶型物及其制备方法。
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公开(公告)号：US20090030207A1
公开(公告)日：2009-01-29
申请号：US12220084
申请日：2008-07-21
IPC分类号： C07D455/00
CPC分类号： C07D455/02
摘要： The present invention provides polymorphic forms of dolasetron base and methods for their use and preparation.
摘要翻译： 本发明提供了多沙司琼碱基的多晶形式及其使用和制备方法。
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37.发明申请Stable pharmaceutical compositions of desloratadine and processes for preparation of polymorphic forms of desloratadine 审中-公开地氯雷他定的稳定药物组合物和地氯雷他定的多晶型物的制备方法公开(公告)号：US20060135547A1
公开(公告)日：2006-06-22
申请号：US11283276
申请日：2005-11-17
IPC分类号： A61K31/473 , C07D221/16
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4545
摘要： Provided are stable pharmaceutical compositions of desloratadine. Also provided are processes for preparing polymorphs of desloratadine
摘要翻译： 提供地氯雷他定的稳定药物组合物。 还提供了制备地氯雷他定多晶型物的方法
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38.发明申请公开(公告)号：US20060223841A1
公开(公告)日：2006-10-05
申请号：US11447336
申请日：2006-06-05
IPC分类号： A61K31/473 , C07D221/02
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4545
摘要： Provided are stable pharmaceutical compositions of desloratadine. Also provided are processes for preparing polymorphs of desloratadine
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39.发明授权公开(公告)号：US08148353B2
公开(公告)日：2012-04-03
申请号：US12462782
申请日：2009-08-06
申请人： Peter Lindsay MacDonald , Pierluigi Rossetto , Adrienne Kovacsne-Mezei , Roman Gabriel , Alexandr Jegorov , Jiri Faustmann
发明人： Peter Lindsay MacDonald , Pierluigi Rossetto , Adrienne Kovacsne-Mezei , Roman Gabriel , Alexandr Jegorov , Jiri Faustmann
CPC分类号： C07J31/006
摘要： Provided are polymorphs of fluticasone furoate and processes for preparation thereof.
摘要翻译： 提供糠酸氟替卡松的多晶型物及其制备方法。
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公开(公告)号：US20060194984A1
公开(公告)日：2006-08-31
申请号：US11351468
申请日：2006-02-09
申请人： Vilmos Keri , Edit Nagyne Arvai , Zoltan Czovek , Adrienne Kovacsne-Mezei , Istvan Katai , Csilla Nemethne Racz
发明人： Vilmos Keri , Edit Nagyne Arvai , Zoltan Czovek , Adrienne Kovacsne-Mezei , Istvan Katai , Csilla Nemethne Racz
IPC分类号： C07C69/66
摘要： The invention encompasses a new crystalline form of pravastatin sodium characterized by X-ray powder diffraction peaks at 3.3, 3.9, 5.4, 6.4, 16.8, and 17.5 degrees two-theta, ±0.1 degrees two-theta and to methods of forming the crystalline form of the present invention and methods of making pravastatin Form B and Form D.
摘要翻译： 本发明包括普伐他汀钠的新结晶形式，其特征在于在3.3,3.9,5.4,6.4,16.8和17.5度2θ，±0.1度2θ的X射线粉末衍射峰和形成结晶形式的方法 的本发明和制备普伐他汀形式B和形式D的方法。
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