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    Prostaglandins E and anti ulcers containing same
    32.
    发明授权
    Prostaglandins E and anti ulcers containing same 失效
    前列腺素E和含有相同的抗溃疡

    公开(公告)号：US5886034A

    公开(公告)日：1999-03-23

    申请号：US401675

    申请日：1995-03-10

    申请人： Ryuzo Ueno ,  Ryuji Ueno ,  Ichie Kato ,  Tomio Oda

    发明人： Ryuzo Ueno ,  Ryuji Ueno ,  Ichie Kato ,  Tomio Oda

    IPC分类号： C07C405/00 ,  A61K31/557

    CPC分类号： C07C405/00

    摘要： The novel 13,14-dihydro-15-keto prostaglandins E of the invention have remarkable preventive effects against ulcers. Further, the novel 13,14-dihydro-15-keto-prostaglandins E of the invention have an advatage that they have none of side effects which prostaglandin E intrinsically has, or can remarakably reduce such effects of the prostaglandin E. Therefore, the novel 13, 14-dihydro-15-keto prostaglandins E of the invention are effective for animal and human use for treatment and prevention of ulcers, such as duodenal ulcer and gastric ulcer.

    摘要翻译： 本发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E对溃疡具有显着的预防作用。 此外，本发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E具有前列腺素E本身具有的副作用，或者可以再度降低前列腺素E的作用的优点。因此，该小说 本发明的13,14-二氢-15-酮基前列腺素E对于动物和人类用于治疗和预防溃疡如十二指肠溃疡和胃溃疡是有效的。

    Prostaglandins of the F series
    33.
    发明授权
    Prostaglandins of the F series 失效
    F系列前列腺素

    公开(公告)号：US5770759A

    公开(公告)日：1998-06-23

    申请号：US701865

    申请日：1996-08-23

    申请人： Ryuzo Ueno ,  Ryuji Ueno ,  Tomio Oda

    发明人： Ryuzo Ueno ,  Ryuji Ueno ,  Tomio Oda

    IPC分类号： A61K31/557 ,  C07C405/00

    CPC分类号： C07C405/00 ,  A61K31/557

    摘要： The present invention provides new compounds, 13,14-dihydro-15-keto-PGFs, and vassopressors containing them, which raise blood pressure without substantial ephemeral depression of blood pressure, trachea or enteron contraction effect inherent in usual PGFs.

    摘要翻译： 本发明提供了新的化合物，13,14-二氢-15-酮-PGFs和含有它们的旁通加压剂，其可以提高血压，而没有普通PGF固有的血压，气管或肠内收缩作用的实质性短暂抑制。

    Prostaglandins E and anti ulcers containing same
    34.
    发明授权
    Prostaglandins E and anti ulcers containing same 失效
    前列腺素E和含有相同的抗溃疡

    公开(公告)号：US5380709A

    公开(公告)日：1995-01-10

    申请号：US53561

    申请日：1993-04-28

    申请人： Ryuzo Ueno ,  Ryuji Ueno ,  Ichie Kato ,  Tomio Oda

    发明人： Ryuzo Ueno ,  Ryuji Ueno ,  Ichie Kato ,  Tomio Oda

    IPC分类号： C07C405/00 ,  A61K31/557

    CPC分类号： C07C405/00

    摘要： The novel 13, 14-dihydro-15-keto prostaglandins E of the invention have remarkable preventive effects against ulcers. Further, the novel 13,14-dihydro-15-keto prostaglandins E of the invention have an advatage that they have none of side effects which prostaglandin E intrinsically has, or can remarakably reduce such effects of the prostaglandin E. Therefore, the novel 13, 14-dihydro-15-keto prostaglandins E of the invention are effective for animal and human use for treatment and prevention of ulcers, such as duodenal ulcer and gastric ulcer.

    摘要翻译： 本发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E对溃疡具有显着的预防作用。 此外，本发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E具有前列腺素E本身具有的副作用，或者可以再度降低前列腺素E的效果的优点。因此，新型13 本发明的14-二氢-15-酮基前列腺素E对于动物和人类用于治疗和预防溃疡如十二指肠溃疡和胃溃疡是有效的。

    Process for producing benzyl esters of aromatic hydroxycarboxylic acids
    39.
    发明授权
    Process for producing benzyl esters of aromatic hydroxycarboxylic acids 失效
    制备芳族羟基羧酸苄基酯的方法

    公开(公告)号：US4973737A

    公开(公告)日：1990-11-27

    申请号：US303044

    申请日：1989-01-30

    申请人： Ryuzo Ueno ,  Hiroaki Tsuchiya ,  Shigeru Itoh ,  Ichiro Yamamoto

    发明人： Ryuzo Ueno ,  Hiroaki Tsuchiya ,  Shigeru Itoh ,  Ichiro Yamamoto

    IPC分类号： B01J31/00 ,  C07B61/00 ,  C07C67/03 ,  C07C67/08 ,  C07C69/88 ,  C07C69/94

    CPC分类号： C07C67/03 ,  C07C69/88

    摘要： Highly pure benzyl esters of aromatic hydroxycarboxylic acids are produced in high yields by reacting an aromatic hydroxycarboxylic acid or its lower alkyl ester with a benzyl alcohol in the presence of an organotin compound of the general formula ##STR1## wherein R's are identical or different and each represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or an aryl group, and Z represents an oxygen or sulfur atom,an organotin compound of the general formulaR.sub.p SnX.sub.q (II)wherein R is as defined, X represents a halogen atom or the group --OCOR.sup.1 in which R.sup.1 represents a saturated or unsaturated alkyl group having 1 to 18 carbon atoms or an aryl group, p is 2, 3 or 4, q is 0, 1 or 2, the sum of p and q is 4, and when q is 2, the two X's may be linked to each other to form the group --OCO--R.sup.2 --COO-- in which R.sup.2 represents a saturated or unsaturated alkylene group having 1 to 10 carbon atoms or an arylene group,or an organotitanium compound of the general formulaTi(OR).sub.4 (III)wherein R is as defined.

    摘要翻译： 通过使芳族羟基羧酸或其低级烷基酯与苄醇在通式为（I）的有机锡化合物的存在下反应，其中R是相同的或通过芳基羟基羧酸或其低级烷基酯与芳基羟基羧酸的高纯度苄酯 各自表示碳原子数1〜8的烷基或芳基，Z表示氧或硫原子，通式RpSnXq（II）表示的有机锡化合物，其中，R如上所定义，X表示卤素原子或 基团-OCOR1，其中R1表示具有1至18个碳原子的饱和或不饱和烷基或芳基，p为2,3或4，q为0,1或2，p和q之和为4， 当q为2时，两个X可以彼此连接形成基团-OCO-R 2 -COO-，其中R 2表示具有1至10个碳原子的饱和或不饱和亚烷基或亚芳基，或有机钛 通式为Ti（OR）4（III）的化合物，其中R为a 定义。

    Method for inhibiting infection of human T-cells
    40.
    发明授权
    Method for inhibiting infection of human T-cells 失效
    抑制人类T细胞感染的方法

    公开(公告)号：US4840941A

    公开(公告)日：1989-06-20

    申请号：US144131

    申请日：1988-01-15

    申请人： Ryuzo Ueno ,  Ryuji Ueno ,  Sachiko Kuno ,  Akihiko Tabata

    发明人： Ryuzo Ueno ,  Ryuji Ueno ,  Sachiko Kuno ,  Akihiko Tabata

    IPC分类号： A61K31/715 ,  C07H11/00

    CPC分类号： C07H11/00 ,  A61K31/715

    摘要： Method of treatment of diseases caused by retroviruses which comprises administering therapeutically effective amount of a natural or synthetic oligo- or polysaccharide having at least one S-oxoacid group attached to the saccharic carbon atom through a linking group of lower molecular weight or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject in need of such treatment.

    摘要翻译： 治疗由逆转录病毒引起的疾病的方法，该方法包括给予治疗有效量的具有至少一个S-糖酸基团的天然或合成的寡糖或多糖，其通过低分子量的连接基团或药学上可接受的盐连接到糖质碳原子上 对于需要这种治疗的对象。