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31.发明授权公开(公告)号：US08148353B2
公开(公告)日：2012-04-03
申请号：US12462782
申请日：2009-08-06
申请人： Peter Lindsay MacDonald , Pierluigi Rossetto , Adrienne Kovacsne-Mezei , Roman Gabriel , Alexandr Jegorov , Jiri Faustmann
发明人： Peter Lindsay MacDonald , Pierluigi Rossetto , Adrienne Kovacsne-Mezei , Roman Gabriel , Alexandr Jegorov , Jiri Faustmann
CPC分类号： C07J31/006
摘要： Provided are polymorphs of fluticasone furoate and processes for preparation thereof.
摘要翻译： 提供糠酸氟替卡松的多晶型物及其制备方法。
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公开(公告)号：US20090137821A1
公开(公告)日：2009-05-28
申请号：US12317438
申请日：2008-12-22
申请人： Laszlo Zsolt Kovacs , Csaba Szabo , Erika Magyar Molnarne , Adrienne Kovacsne-Mezei , Claude Singer , Judith Aronhime
发明人： Laszlo Zsolt Kovacs , Csaba Szabo , Erika Magyar Molnarne , Adrienne Kovacsne-Mezei , Claude Singer , Judith Aronhime
IPC分类号： C07D335/04
CPC分类号： C07D495/04
摘要： Processes for the preparation of dorzolamide hydrochloride and an intermediate of Formula IV, are provided.
摘要翻译： 提供了制备盐酸多佐胺和式IV中间体的方法。
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公开(公告)号：US20070203219A1
公开(公告)日：2007-08-30
申请号：US11650294
申请日：2007-01-05
申请人： Janos Hajko , Tivadar Tamas , Adrienne Kovacsne-Mezei , Erika Molnarne , Csaba Peto , Csaba Szabo
发明人： Janos Hajko , Tivadar Tamas , Adrienne Kovacsne-Mezei , Erika Molnarne , Csaba Peto , Csaba Szabo
IPC分类号： C07D487/02 , A61K31/407
CPC分类号： C07D471/18 , C07D303/40 , C07D451/14 , C07F7/1804
摘要： The present invention provides an improved process for the preparation of Dolasetron salts, in particularly Dolasetron mesylate. Also provided are intermediates for the process and methods of preparing the intermediates.
摘要翻译： 本发明提供了制备Dolasetron盐的改进方法，特别是甲磺酸多拉司琼。 还提供了制备中间体的方法和方法的中间体。
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公开(公告)号：US20060079581A1
公开(公告)日：2006-04-13
申请号：US11187349
申请日：2005-07-21
申请人： Judith Aronhime , Stefano Bianchi , Eugenio Castelli , Paola Daverio , Silvia Mantovani , Adrienne Kovacsne-Mezei
发明人： Judith Aronhime , Stefano Bianchi , Eugenio Castelli , Paola Daverio , Silvia Mantovani , Adrienne Kovacsne-Mezei
IPC分类号： A61K31/138 , C07C217/54
CPC分类号： C07C217/48
摘要： The present invention provides novel crystalline polymorph forms of atomoxetine hydrochloride denominated Forms B and C and methods for their preparation, as well as methods for the preparation of Form A. The present invention provides pharmaceutical compositions that comprise atomoxetine hydrochloride Form B, Form C, or mixtures thereof that can be used to treat attention deficit/hyperactivity disorder.
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公开(公告)号：US20050004215A1
公开(公告)日：2005-01-06
申请号：US10815362
申请日：2004-04-01
IPC分类号： C07C67/28 , C07C67/52 , C07C69/30 , C07D309/30 , C07C69/66 , A61K31/225
CPC分类号： C07D309/30 , C07C67/28 , C07C67/52 , C07C69/30 , C07C2602/28 , C07D309/20
摘要： An amorphous dihydroxy open acid simvastatin calcium and methods for preparing amorphous simvastatin calcium.
摘要翻译： 无定形二羟基开放酸辛伐他汀钙及其制备方法辛伐他汀钙非晶体。
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公开(公告)号：US20100076225A1
公开(公告)日：2010-03-25
申请号：US12584623
申请日：2009-12-03
申请人： Judith Aronhime , Stefano Bianchi , Eugenio Castelli , Paola Daverio , Silvia Mantovani , Adrienne Kovacsne-Mezei
发明人： Judith Aronhime , Stefano Bianchi , Eugenio Castelli , Paola Daverio , Silvia Mantovani , Adrienne Kovacsne-Mezei
IPC分类号： C07C213/00
CPC分类号： C07C217/48
摘要： The present invention provides novel crystalline polymorph forms of atomoxetine hydrochloride denominated Forms B and C and methods for their preparation, as well as methods for the preparation of Form A. The present invention provides pharmaceutical compositions that comprise atomoxetine hydrochloride Form B, Form C, or mixtures thereof that can be used to treat attention deficit/hyperactivity disorder.
摘要翻译： 本发明提供了以盐酸阿托西汀形式B和C的新型结晶多晶型形式及其制备方法，以及制备形式A的方法。本发明提供药物组合物，其包含盐酸阿托西汀形式B，C型或 可用于治疗注意力缺陷/多动障碍的混合物。
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37.发明申请Dolasetron trifluoroacetate, polymorphs of dolasetron trifluoroacetate and process for preparation thereof 审中-公开多沙司坦三氟乙酸盐，多沙司琼三氟乙酸盐的多晶型物及其制备方法公开(公告)号：US20090062546A1
公开(公告)日：2009-03-05
申请号：US12220104
申请日：2008-07-21
IPC分类号： C07D221/22
CPC分类号： C07D455/00 , C07D471/18
摘要： Provided are crystalline forms of dolasetron trifluoroacetate, methods for their preparation, and their use in preparing dolasetron mesylate.
摘要翻译： 提供了多沙司琼三氟乙酸盐的结晶形式，其制备方法及其在制备甲磺酸多拉司琼的用途。
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公开(公告)号：US07439399B2
公开(公告)日：2008-10-21
申请号：US11219785
申请日：2005-09-07
申请人： Judith Aronhime , Stefano Bianchi , Eugenio Castelli , Paola Daverio , Silvia Mantovani , Adrienne Kovacsne-Mezei
发明人： Judith Aronhime , Stefano Bianchi , Eugenio Castelli , Paola Daverio , Silvia Mantovani , Adrienne Kovacsne-Mezei
IPC分类号： C07C213/08
CPC分类号： C07C213/10 , C07B2200/13 , C07C213/06 , C07C213/08 , C07C217/16 , C07C217/48
摘要： The present invention provides improved processes for the preparation of atomoxetine hydrochloride under reaction conditions that improve reaction yields and facilitate commercial synthesis. In particular, the invention is directed to the synthesis of atomoxetine HCl by adding HCl to a mixture of (R)-(−)-tomoxetine (S)-(+)-mandelate with an organic solvent, with or without a base and water. In preferred embodiments, the atomoxetine hydrochloride produced is Form A.
摘要翻译： 在提高反应产率和促进商业合成的反应条件下，本发明提供了制备盐酸阿托西汀的改进方法。 特别地，本发明涉及通过向（R） - （ - ） - 托莫西汀（S） - （+） - 扁桃酸酯与有机溶剂，有或没有碱和水的混合物中加入HCl来合成阿托莫西汀HCl 。 在优选的实施方案中，产生的阿莫西汀盐酸盐是形式A.
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公开(公告)号：US20060217573A1
公开(公告)日：2006-09-28
申请号：US11331263
申请日：2006-01-11
IPC分类号： C07C211/38
CPC分类号： C07C211/38 , C07C209/62 , C07C231/06 , C07C2603/74 , C07C233/06
摘要： A crystalline Form II of memantine hydrochloride, pharmaceutical compositions containing crystalline Form II, and methods of preparing crystalline Forms I and II of memantine hydrochloride are provided.
摘要翻译： 提供了美金刚盐酸盐的结晶形式II，含有晶型II的药物组合物，以及制备美金刚盐酸盐结晶形式I和II的方法。
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公开(公告)号：US20060211772A1
公开(公告)日：2006-09-21
申请号：US11219785
申请日：2005-09-07
申请人： Judith Aronhime , Stefano Bianchi , Eugenio Castelli , Paola Daverio , Silvia Mantovani , Adrienne Kovacsne-Mezei
发明人： Judith Aronhime , Stefano Bianchi , Eugenio Castelli , Paola Daverio , Silvia Mantovani , Adrienne Kovacsne-Mezei
IPC分类号： A61K31/138 , C07C213/10
CPC分类号： C07C213/10 , C07B2200/13 , C07C213/06 , C07C213/08 , C07C217/16 , C07C217/48
摘要： The present invention provides improved processes for the preparation of atomoxetine hydrochloride under reaction conditions that improve reaction yields and facilitate commercial synthesis. In particular, the invention is directed to the synthesis of atomoxetine HCl by adding HCl to a mixture of (R)-(−)-tomoxetine (S)-(+)-mandelate with an organic solvent, with or without a base and water. In preferred embodiments, the atomoxetine hydrochloride produced is Form A.
摘要翻译： 在提高反应产率和促进商业合成的反应条件下，本发明提供了制备盐酸阿托西汀的改进方法。 特别地，本发明涉及通过向（R） - （ - ） - 托莫西汀（S） - （+） - 扁桃酸酯与有机溶剂，有或没有碱和水的混合物中加入HCl来合成阿托莫西汀HCl 。 在优选的实施方案中，产生的阿莫西汀盐酸盐是形式A.
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