公开(公告)号：US4656188A

公开(公告)日：1987-04-07

申请号：US785925

申请日：1985-10-09

申请人： Daniel F. Veber ,  John J. Baldwin

发明人： Daniel F. Veber ,  John J. Baldwin

IPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/195 ,  A61K31/40 ,  A61K31/405 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/55 ,  A61K31/66 ,  A61K38/55 ,  A61K45/00 ,  A61P9/00 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07D209/42 ,  A61K31/27

CPC分类号： A61K31/66 ,  A61K31/195 ,  A61K31/40 ,  A61K31/405 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/55 ,  Y10S514/912

摘要： Angiotensin converting enzyme inhibitors are useful in the treatment of senile macular degeneration.

摘要翻译： 血管紧张素转换酶抑制剂可用于治疗老年性黄斑变性。

公开(公告)号：US4574127A

公开(公告)日：1986-03-04

申请号：US607906

申请日：1984-05-07

申请人： John J. Baldwin ,  Gerald S. Ponticello

发明人： John J. Baldwin ,  Gerald S. Ponticello

IPC分类号： C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425

CPC分类号： C07D277/24 ,  C07D263/32

摘要： Novel substituted aminohydroxypropoxyphenyl oxazole and thiazole compounds and methods for their preparation are disclosed. These compounds, and their salts exhibit cardioselective .beta.-adrenergic blocking activity, and are useful as antihypertensive, cardioprotective, antiarrhythmic and antianginal agents.

公开(公告)号：US4539318A

公开(公告)日：1985-09-03

申请号：US617296

申请日：1984-06-04

申请人： John J. Baldwin ,  Gerald S. Ponticello

发明人： John J. Baldwin ,  Gerald S. Ponticello

IPC分类号： C07D285/10 ,  C07D417/12 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D285/10 ,  C07D417/12

摘要： Novel tertiary aminohydroxypropoxy substituted thiadiazole compounds exhibit .alpha..sub.1 -adrenoceptor and serotonin antagonism and are also useful as antihypertensive agents.

摘要翻译： 新的叔氨基羟基丙氧基取代的噻二唑化合物表现出α1-肾上腺素受体和5-羟色胺拮抗作用，并且也可用作抗高血压药。

公开(公告)号：US4539317A

公开(公告)日：1985-09-03

申请号：US597990

申请日：1984-04-09

申请人： John J. Baldwin ,  Gerald S. Ponticello

发明人： John J. Baldwin ,  Gerald S. Ponticello

IPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/425 ,  A61K31/535 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D417/12

摘要： Novel 4-substituted amino-3-[3-alkylindoloamino-2-hydroxypropoxy] thiadiazole compounds and methods for their preparation are disclosed. These compounds and their salts exhibit pharmacological activity including antihypertensive and .beta.-adrenergic blocking activity.

摘要翻译： 公开了新的4-取代的氨基-3- [3-烷基氨基-2-羟基丙氧基]噻二唑化合物及其制备方法。 这些化合物及其盐显示药理活性，包括抗高血压和β-肾上腺素能阻断活性。

公开(公告)号：US4411899A

公开(公告)日：1983-10-25

申请号：US332691

申请日：1981-12-21

申请人： John J. Baldwin ,  William C. Lumma, Jr.

发明人： John J. Baldwin ,  William C. Lumma, Jr.

IPC分类号： A61K31/155 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61P1/04 ,  A61P43/00 ,  C07C45/71 ,  C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C217/56 ,  C07C217/84 ,  C07C229/30 ,  C07C235/46 ,  C07C237/16 ,  C07C237/20 ,  C07C239/00 ,  C07C253/00 ,  C07C255/30 ,  C07C255/59 ,  C07C257/14 ,  C07C279/10 ,  C07C279/28 ,  C07C301/00 ,  C07C307/02 ,  C07C311/00 ,  C07D209/48 ,  C07D213/64 ,  C07D233/70 ,  C07D263/04 ,  C07D263/16 ,  C07D263/58 ,  C07D275/02 ,  C07D275/03 ,  C07D277/20 ,  C07D277/28 ,  C07D277/34 ,  C07D277/56 ,  C07D285/10 ,  C07D403/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/535

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C279/10 ,  C07C279/28 ,  C07C45/71 ,  C07D213/64 ,  C07D233/70 ,  C07D263/04 ,  C07D263/58 ,  C07D275/03 ,  C07D277/34 ,  C07D277/56 ,  C07D285/10 ,  C07D403/14 ,  C07D417/12

摘要： There are disclosed substituted derivatives of amino alkane diols and related compounds as well as processes for the preparation of such compounds. These compounds are useful for the suppression of gastric acid secretions in mammals and compositions for such uses are also disclosed.

摘要翻译： 公开了氨基烷烃二醇和相关化合物的取代衍生物以及这些化合物的制备方法。 这些化合物可用于抑制哺乳动物中的胃酸分泌物，并且也公开了用于这些用途的组合物。

公开(公告)号：US4408063A

公开(公告)日：1983-10-04

申请号：US369724

申请日：1982-04-19

申请人： John J. Baldwin ,  David E. McClure

发明人： John J. Baldwin ,  David E. McClure

IPC分类号： C07D301/02 ,  C07D303/16 ,  C07D303/22 ,  C07D317/20

CPC分类号： C07D303/22 ,  C07D301/02 ,  C07D303/16 ,  C07D317/20 ,  Y10S203/06

摘要： Processes for preparing (S) or (R) epihalohydrin and an (S) substituted glycerol intermediate are disclosed.

公开(公告)号：US4336257A

公开(公告)日：1982-06-22

申请号：US176237

申请日：1980-08-08

申请人： John J. Baldwin

发明人： John J. Baldwin

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/415

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Novel alkylsubstituted 2-pyridylimidazoles, halosubstituted-2-pyridylbenzimidazoles, and 2-pyridylimidazopyridines are disclosed. The compounds have pharmaceutical utility as xanthine oxidase inhibitors and/or as antihypertensives.

摘要翻译： 公开了新的烷基取代的2-吡啶基咪唑，卤代-2-吡啶基苯并咪唑和2-吡啶基咪唑并吡啶。 该化合物具有药用作为黄嘌呤氧化酶抑制剂和/或作为抗高血压药物。

公开(公告)号：US4263307A

公开(公告)日：1981-04-21

申请号：US63019

申请日：1979-08-02

申请人： John J. Baldwin

发明人： John J. Baldwin

IPC分类号： C07D213/85 ,  C07D263/06 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D263/06 ,  C07D213/85

摘要： N-Aralkylamino-OR-propoxycyanopyridines having pharmacological activity are disclosed.

摘要翻译： 公开了具有药理活性的N-芳烷基氨基-O-异丙氰基吡啶。

公开(公告)号：US4210653A

公开(公告)日：1980-07-01

申请号：US919593

申请日：1978-06-27

申请人： John J. Baldwin ,  David E. McClure

发明人： John J. Baldwin ,  David E. McClure

IPC分类号： A61K31/13 ,  A61K31/135 ,  A61K31/215 ,  A61K31/275 ,  A61K31/395 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4412 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07C67/00 ,  C07C217/34 ,  C07C217/56 ,  C07C219/04 ,  C07C253/00 ,  C07C255/54 ,  C07C255/58 ,  C07D213/63 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D303/26 ,  C07D471/04 ,  C07D213/04

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07D213/63 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D303/26 ,  C07D471/04

摘要： Pyridyloxypropanolamines, their preparation and use as antihypertensive agents is disclosed.

摘要翻译： 公开了吡啶氧基丙胺胺，其制备和用作抗高血压药物。

公开(公告)号：US4152437A

公开(公告)日：1979-05-01

申请号：US872961

申请日：1978-01-27

申请人： John J. Baldwin

发明人： John J. Baldwin

IPC分类号： C07D213/84 ,  C07D213/89 ,  C07D213/57 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/84 ,  C07D213/89 ,  Y10S514/929

摘要： Novel cyano substituted (3-loweralkylamino-2-R.sub.1 O-propoxy)pyridines, their pharmaceutically acceptable salts and their preparation are disclosed. The pyridines are vasodilators having antihypertensive activity of rapid onset and extended duration and reduced tendency to cause undesirable tachychardia; they are also .beta.-adrenergic blocking agents.