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公开(公告)号：US07301024B2
公开(公告)日：2007-11-27
申请号：US10735029
申请日：2003-12-12
IPC分类号： C07D401/04
CPC分类号： C07D215/56 , C07D215/233
摘要： Provided are novel crystalline forms of gatifloxacin, some of which are DMSO solvates, and methods for making them.
摘要翻译： 提供加替沙星的新型结晶形式，其中一些是DMSO溶剂合物，以及制备它们的方法。
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42.发明申请公开(公告)号：US20060258677A1
公开(公告)日：2006-11-16
申请号：US11488371
申请日：2006-07-17
IPC分类号： A61K31/496 , C07D403/02
CPC分类号： C07D215/233
摘要： Provided are novel crystalline forms of gatifloxacin, some of which are DMSO solvates, and methods for making them.
摘要翻译： 提供加替沙星的新型结晶形式，其中一些是DMSO溶剂合物，以及制备它们的方法。
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公开(公告)号：US20060258676A1
公开(公告)日：2006-11-16
申请号：US11488370
申请日：2006-07-17
IPC分类号： A61K31/496 , C07D403/02
CPC分类号： C07D215/56
摘要： Provided are novel crystalline forms of gatifloxacin, some of which are DMSO solvates, and methods for making them.
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44.发明申请公开(公告)号：US20060258675A1
公开(公告)日：2006-11-16
申请号：US11488368
申请日：2006-07-17
IPC分类号： A61K31/496 , C07D403/02
CPC分类号： C07D215/56
摘要： Provided are novel crystalline forms of gatifloxacin, some of which are DMSO solvates, and methods for making them.
摘要翻译： 提供加替沙星的新型结晶形式，其中一些是DMSO溶剂合物，以及制备它们的方法。
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公开(公告)号：US20050222409A1
公开(公告)日：2005-10-06
申请号：US11137348
申请日：2005-05-26
IPC分类号： A61K31/5383 , A61P31/04 , B01D9/02 , C07D498/06 , A61K31/538 , C07D491/14
CPC分类号： C07D498/06
摘要： Levofloxacin was prepared by reacting (S)-(−)-9,10-difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid with N-methyl piperazine in a polar solvent or in a neat mixture to form levofloxacin. Further processing of the levofloxacin produced novel levofloxacin forms, including a hemihydrate and Forms A, B, C, F, G and H.
摘要翻译： （S） - （ - ） - 9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de] [1,4] 苯并恶嗪-6-羧酸与N-甲基哌嗪在极性溶剂中或在纯的混合物中形成左氧氟沙星。 左氧氟沙星的进一步加工产生新的左氧氟沙星形式，包括半水合物和形式A，B，C，F，G和H.
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46.发明申请Crystalline venlafaxine base and novel polymorphs of venlafaxine hydrochloride, processes for preparing thereof 审中-公开盐酸文拉法辛的结晶文拉法辛碱和新型多晶型物，其制备方法公开(公告)号：US20080167498A1
公开(公告)日：2008-07-10
申请号：US12075875
申请日：2008-03-13
IPC分类号： C07C215/00
CPC分类号： C07C217/74 , C07C213/10 , C07C2601/14
摘要： The present invention relates to novel essentially pure venlafaxine and the process of preparation thereof. The present invention also relates to novel solvate forms of venlafaxine hydrochloride and the process of preparation thereof. Furthermore, the present invention provides a novel process for preparing venlafaxine hydrochloride from venlafaxine; the process comprises the steps of: i) preparing a mixture of venlafaxine with acetone; and ii) exposing the mixture in gaseous hydrochloric acid.
摘要翻译： 本发明涉及新型基本纯粹的文拉法辛及其制备方法。 本发明还涉及文拉法辛盐酸盐的新型溶剂合物形式及其制备方法。 此外，本发明提供了从文拉法辛制备盐酸文拉法辛的新方法; 该方法包括以下步骤：i）制备文拉法辛与丙酮的混合物; 和ii）将混合物暴露在气态盐酸中。
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公开(公告)号：US20050049304A1
公开(公告)日：2005-03-03
申请号：US10961337
申请日：2004-10-07
IPC分类号： C07C20060101 , C07C213/10 , C07C217/74 , A61K31/277
CPC分类号： C07C217/74 , C07C213/10 , C07C2601/14
摘要： The present invention relates to novel essentially pure venlafaxine and the process of preparation thereof. The present invention also relates to novel solvate forms of venlafaxine hydrochloride and the process of preparation thereof. Furthermore, the present invention provides a novel process for preparing venlafaxine hydrochloride from venlafaxine; the process comprises the steps of: i) preparing a mixture of venlafaxine with acetone; and ii) exposing the mixture in gaseous hydrochloric acid.
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公开(公告)号：US07671071B2
公开(公告)日：2010-03-02
申请号：US11243496
申请日：2005-10-03
申请人： Barnaba Krochmal , Dov Diller , Ben-Zion Dolitzky , Judith Aronhime , Shlomit Wizel , Boaz Gome , Igor Lifshitz
发明人： Barnaba Krochmal , Dov Diller , Ben-Zion Dolitzky , Judith Aronhime , Shlomit Wizel , Boaz Gome , Igor Lifshitz
IPC分类号： A61K31/445 , C07D211/22
CPC分类号： C07D211/22
摘要： Provided is a crystalline (polymorphic) form of fexofenadine hydrochloride, denominated fexofenadine hydrochloride Form XVI.
摘要翻译： 提供盐酸非索非那定的结晶（多晶型）形式，称为盐酸非索非那定形式XVI。
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公开(公告)号：US20090054486A1
公开(公告)日：2009-02-26
申请号：US12208768
申请日：2008-09-11
申请人： Barnaba Krochmal , Dov Diller , Ben-Zion Dolitzky , Judith Aronhime , Shlomit Wizel , Boaz Gome , Igor Lifshitz
发明人： Barnaba Krochmal , Dov Diller , Ben-Zion Dolitzky , Judith Aronhime , Shlomit Wizel , Boaz Gome , Igor Lifshitz
IPC分类号： A61K31/445
CPC分类号： C07D211/22
摘要： Provided is a crystalline (polymorphic) form of fexofenadine hydrochloride, denominated fexofenadine hydrochloride Form XVI.
摘要翻译： 提供盐酸非索非那定的结晶（多晶型）形式，称为盐酸非索非那定形式XVI。
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50.发明授权Crystalline venlafaxine base and novel polymorphs of venlafaxine hydrochloride, processes for preparing thereof 失效盐酸文拉法辛的结晶文拉法辛碱和新型多晶型物，其制备方法公开(公告)号：US06924393B2
公开(公告)日：2005-08-02
申请号：US10961337
申请日：2004-10-07
IPC分类号： C07C20060101 , C07C213/10 , C07C217/74 , C07C211/00
CPC分类号： C07C217/74 , C07C213/10 , C07C2601/14
摘要： The present invention relates to novel essentially pure venlafaxine and the process of preparation thereof. The present invention also relates to novel solvate forms of venlafaxine hydrochloride and the process of preparation thereof. Furthermore, the present invention provides a novel process for preparing venlafaxine hydrochloride from venlafaxine; the process comprises the steps of: i) preparing a mixture of venlafaxine with acetone; and ii) exposing the mixture in gaseous hydrochloric acid.
摘要翻译： 本发明涉及新型基本纯粹的文拉法辛及其制备方法。 本发明还涉及文拉法辛盐酸盐的新型溶剂合物形式及其制备方法。 此外，本发明提供了从文拉法辛制备盐酸文拉法辛的新方法; 该方法包括以下步骤：i）制备文拉法辛与丙酮的混合物; 和ii）将混合物暴露在气态盐酸中。
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