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    1 H-imidazole derivatives as cannabinoid receptor modulators
    51.
    发明授权
    1 H-imidazole derivatives as cannabinoid receptor modulators 失效
    1 H-咪唑衍生物作为大麻素受体调节剂

    公开(公告)号：US07498348B2

    公开(公告)日：2009-03-03

    申请号：US11842657

    申请日：2007-08-21

    申请人： Josephus H. M. Lange ,  Cornelis G. Kruse ,  Herman H. Van Stuivenberg ,  Hiskias G. Keizer

    发明人： Josephus H. M. Lange ,  Cornelis G. Kruse ,  Herman H. Van Stuivenberg ,  Hiskias G. Keizer

    IPC分类号： A61K31/4523 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4166

    CPC分类号： C07D233/90

    摘要： The invention relates to a group of 1H-imidazole derivatives which are modulators of cannabinoid receptors, to methods for the preparation of these compounds, to novel intermediates useful for the synthesis of said imidazole derivatives, to methods for the preparation of these intermediates, to pharmaceutical compositions containing one or more of these 1H-imidazole derivatives as active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of psychiatric and neurological disorders in which cannabinoid receptors are involved.The compounds have the general formula (I) wherein R, R1-R4 and X have the meanings given in the specification.

    摘要翻译： 本发明涉及一组作为大麻素受体的调节剂的1H-咪唑衍生物，制备这些化合物的方法，可用于合成所述咪唑衍生物的新中间体，制备这些中间体的方法，药物 含有这些1H-咪唑衍生物中的一种或多种作为活性成分的组合物，以及这些药物组合物用于治疗涉及大麻素受体的精神病和神经障碍的用途。 所述化合物具有通式（I），其中R，R 1 -R 4和X具有说明书中给出的含义。

    Imidazoline derivatives having CB1-antagonistic activity
    52.
    发明授权
    Imidazoline derivatives having CB1-antagonistic activity 失效
    具有CB1拮抗活性的咪唑啉衍生物

    公开(公告)号：US07495108B2

    公开(公告)日：2009-02-24

    申请号：US11652582

    申请日：2007-01-12

    申请人： Josephus H. M. Lange ,  Cornelis G. Kruse ,  Herman H. Van Stuivenberg

    发明人： Josephus H. M. Lange ,  Cornelis G. Kruse ,  Herman H. Van Stuivenberg

    IPC分类号： C07D233/00 ,  C07D233/22 ,  A01N43/50

    CPC分类号： C07D233/26

    摘要： The present invention relates to 1,2,4-tri-substituted imidazoline derivatives, to methods for the preparation of these compounds, to novel intermediates useful for the synthesis of said imidazoline derivatives, to methods for the preparation of these intermediates, to pharmaceutical compositions containing one or more of these imidazoline derivatives as active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of psychiatric and neurological disorders. The compounds have the general formula (I) wherein the symbols have the meanings given in the specification.

    摘要翻译： 本发明涉及1,2,4-三取代咪唑啉衍生物，制备这些化合物的方法，可用于合成所述咪唑啉衍生物的新中间体，制备这些中间体的方法，药物组合物 含有这些咪唑啉衍生物中的一种或多种作为活性成分，以及这些药物组合物用于治疗精神和神经障碍的用途。 化合物具有通式（I），其中符号具有说明书中给出的含义。

    Selective inhibitors of neurotensin degrading enzymes
    53.
    发明申请
    Selective inhibitors of neurotensin degrading enzymes 审中-公开
    神经降压素降解酶的选择性抑制剂

    公开(公告)号：US20080146524A1

    公开(公告)日：2008-06-19

    申请号：US12000273

    申请日：2007-12-11

    申请人： Pieter Smid ,  Roelof W. Feenstra ,  Cornelis G. Kruse

    发明人： Pieter Smid ,  Roelof W. Feenstra ,  Cornelis G. Kruse

    IPC分类号： A61K31/675 ,  A61P1/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P9/12 ,  C07F9/572 ,  C12N9/99

    CPC分类号： C07K5/06 ,  A61K38/00 ,  C07F9/301 ,  C07F9/306 ,  C07F9/572 ,  C07F9/6539 ,  C07K5/06008 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/06165

    摘要： Embodiments of this invention relate to compounds that are selective inhibitors of neurotensin degrading enzymes, to pharmaceutical compositions containing these compounds, to methods for preparing these compounds, methods for preparing novel intermediates useful for the synthesis of these compounds, and methods for preparing compositions containing these compounds. The invention also relates to the use of such compounds and compositions for regulating blood pressure or gastric emptying, or treating Parkinson's disease, anxiety, depression, or psychosis. The compounds have the formula (1) wherein the symbols have the meanings given in the specification.

    摘要翻译： 本发明的实施方案涉及作为神经降压素降解酶的选择性抑制剂的化合物，含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，用于制备用于合成这些化合物的新中间体的方法，以及制备含有这些化合物的组合物的方法 化合物。 本发明还涉及这些化合物和组合物用于调节血压或胃排空或治疗帕金森病，焦虑，抑郁或精神病的用途。 化合物具有式（1），其中符号具有说明书中给出的含义。

    Benzisoxazole derivatives having d4-antagonistic activity
    56.
    发明授权
    Benzisoxazole derivatives having d4-antagonistic activity 有权
    具有d4拮抗活性的苯并异恶唑衍生物

    公开(公告)号：US06335326B1

    公开(公告)日：2002-01-01

    申请号：US09601795

    申请日：2000-10-23

    申请人： Jacobus A. J. Den Hartog ,  Gerben M. Visser ,  Bartholomeus J. Van Steen ,  Martinus T. M. Tulp ,  Eric Ronken ,  Cornelis G. Kruse ,  Josephus H. M. Lange

    发明人： Jacobus A. J. Den Hartog ,  Gerben M. Visser ,  Bartholomeus J. Van Steen ,  Martinus T. M. Tulp ,  Eric Ronken ,  Cornelis G. Kruse ,  Josephus H. M. Lange

    IPC分类号： A01N4346

    CPC分类号： C07D413/14

    摘要： The present invention relates to a group of novel benzisoxazole derivatives which are potent and selective antagonists of the dopamine D4-receptor. The compounds have general formula (I) wherein (R1)n represents 0, 1, or 2 substituents, which can be the same or different, from the group C1-3-alkyl or alkoxy, halogen, trifluoromethyl, nitro, amino mono- or dialkyl (C1-2)-amino, sulfonyl-(C1-3)alkyl or -alkoxy, sulfonyl trifluoromethyl, sulfonyl amino, and sulfonyl mono- or dialkyl (C1-2)-amino, X is O, S, NH or NCH3, Y represents CH2, or (CH2)2, (R2)m represents 0, 1, or 2 substituents, which can be the same or different, from the group methyl and ethyl, or (R2)m is a methylene bridge or ethylene bridge, A is a group —CH2—(CRH)p— wherein R is hydrogen or methyl and p is 0 or 1, and B represents 2- or 3-indolyl or 2-benzimidazolyl, which groups may be substituted at carbon with 1 or 2 substituents from the group C-1-3-alkyl or alkoxy, halogen, trifluoromethyl, nitro, amino, mono- or dialkyl (C1-2)amino, sulfonyl-(C1-3)alkyl or -alkoxy, sulfonyl trifluoromethyl, sulfonyl amino, and sulfonyl mono- or dialkyl (C1-2)-amino.

    摘要翻译： 本发明涉及一组新的苯并异恶唑衍生物，其是多巴胺D4受体的有效和选择性拮抗剂。 化合物具有通式（I），其中（R1）n表示0,1或2个可以相同或不同的取代基，可以是C1-3 - 烷基或烷氧基，卤素，三氟甲基，硝基， 或二烷基（C1-2） - 氨基，磺酰基 - （C1-3）烷基或 - 烷氧基，磺酰基三氟甲基，磺酰基氨基和磺酰基单 - 或二烷基（C1-2） - 氨基，X是O，S，NH或 NCH 3，Y表示CH 2或（CH 2）2，（R 2）m表示0,1或2个与甲基和乙基基团相同或不同的取代基，或（R2）m是亚甲基桥或 乙基桥，A是-CH 2 - （CRH）p - 基团，其中R是氢或甲基，p是0或1，B表示2-或3-吲哚基或2-苯并咪唑基，该基团可以在碳上被取代， 1或2个C 1-3 - 烷基或烷氧基，卤素，三氟甲基，硝基，氨基，一或二烷基（C 1-2）氨基，磺酰基 - （C 1-3）烷基或 - 烷氧基，磺酰基三氟甲基 ，磺酰基氨基和磺酰基单或二烷基（C 1-2） - 氨基。

    Sulphur containing pyrazole derivatives as selective cannabinoid CB1 receptor antagonists
    57.
    发明授权
    Sulphur containing pyrazole derivatives as selective cannabinoid CB1 receptor antagonists 有权
    含硫吡唑衍生物作为选择性大麻素CB1受体拮抗剂

    公开(公告)号：US08461184B2

    公开(公告)日：2013-06-11

    申请号：US12844156

    申请日：2010-07-27

    申请人： Josephus H. M. Lange ,  Cornelis G. Kruse ,  Bernard J. Vliet Van

    发明人： Josephus H. M. Lange ,  Cornelis G. Kruse ,  Bernard J. Vliet Van

    IPC分类号： A61K31/4155 ,  A61K31/4453 ,  C07D231/10 ,  C07D403/12

    CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D403/12

    摘要： The present invention relates to sulphur containing pyrazole derivatives, and their S-oxidized active metabolites, as selective cannabinoid CB1 receptor antagonists having a high CB1/CB2 receptor subtype selectivity, to methods for the preparation of these compounds, to novel intermediates useful for the synthesis of these pyrazole derivatives, to pharmaceutical compositions comprising one or more of these pyrazole derivatives as active ingredients, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of psychiatric and neurological disorders. The compounds have the general formula (I) wherein the symbols have the meanings given in the specification.

    摘要翻译： 本发明涉及含硫吡唑衍生物及其S-氧化的活性代谢物，作为具有高CB1 / CB2受体亚型选择性的选择性大麻素CB1受体拮抗剂，用于制备这些化合物的方法，可用于合成的新中间体 这些吡唑衍生物，包含一种或多种这些吡唑衍生物作为活性成分的药物组合物，以及这些药物组合物用于治疗精神和神经障碍的用途。 化合物具有通式（I），其中符号具有说明书中给出的含义。

    1,3,5-trisubstituted 4,5-dihydro-1H-pyrazole derivatives having CB1-antagonistic activity
    58.
    发明授权
    1,3,5-trisubstituted 4,5-dihydro-1H-pyrazole derivatives having CB1-antagonistic activity 有权
    具有CB1拮抗活性的1,3,5-三取代的4,5-二氢-1H-吡唑衍生物

    公开(公告)号：US07745476B2

    公开(公告)日：2010-06-29

    申请号：US11033683

    申请日：2005-01-13

    申请人： Josephus H. M. Lange ,  Cornelis G. Kruse ,  Herman H. Van Stuivenberg

    发明人： Josephus H. M. Lange ,  Cornelis G. Kruse ,  Herman H. Van Stuivenberg

    IPC分类号： A61K31/415 ,  C07D231/06

    CPC分类号： C07D231/06

    摘要： The present invention relates to 1,3,5-trisubstituted 4,5-dihydro-1H-pyrazole derivatives as CB1 antagonists, to methods for the preparation of these compounds and to novel intermediates useful for the synthesis of said pyrazole derivatives. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect.The compounds have the general formula (I) wherein the symbols have the meanings given in the specification.

    摘要翻译： 本发明涉及作为CB1拮抗剂的1,3,5-三取代的4,5-二氢-1H-吡唑衍生物，用于制备这些化合物的方法和用于合成所述吡唑衍生物的新型中间体。 本发明还涉及本文公开的化合物在制备产生有益效果的药物中的用途。 化合物具有通式（I），其中符号具有说明书中给出的含义。

    Phenylpiperazine
    59.
    发明授权
    Phenylpiperazine 失效
    苯基哌嗪

    公开(公告)号：US07605162B2

    公开(公告)日：2009-10-20

    申请号：US12258591

    申请日：2008-10-27

    申请人： Roelof Van Hes ,  Johannes A. M. Van der Heijden ,  Cornelis G. Kruse ,  Jacobus Tipker ,  Martinus T. M. Tulp ,  Gerben M. Visser ,  Bernard J. Van Vliet

    发明人： Roelof Van Hes ,  Johannes A. M. Van der Heijden ,  Cornelis G. Kruse ,  Jacobus Tipker ,  Martinus T. M. Tulp ,  Gerben M. Visser ,  Bernard J. Van Vliet

    IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D403/12

    CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D209/34 ,  C07D209/40 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

    摘要： The invention relates to a novel group of phenylpiperazines having interesting pharmacological properties such as a high affinity for the dopamine D2 receptor and/or the serotonin reuptake site, and the ability to treat conditions related to disturbances in the dopaminergic and/or the serotonergic systems such as anxiety disorders, depression, Parkinson's disease, and schizophrenia.The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives of the formula (I): wherein: X is a group of formula 1, 2, 3, 4, 5, 6, or 7 as defined in the text, m has the value 2 to 6; n has the value 0-2; R5 and R6 are independently H or alkyl (1-3C); or R5+R6 represent a group —(CH2)—p wherein p has the value 3-5, and R7 is alkyl (1-3C), alkoxy (1-3C), halogen or cyano; or R6+R7 (R7 at position 7 of the indole group) represent a group —(CH2)q wherein q has the value 2-4, and salts thereof.

    摘要翻译： 本发明涉及具有令人感兴趣的药理学性质的新一组苯基哌嗪，例如对多巴胺D2受体和/或5-羟色胺再摄取位点的高亲和力，以及治疗与多巴胺能和/或血清素能系统中的干扰相关的病症的能力，例如 作为焦虑障碍，抑郁症，帕金森病和精神分裂症。 本发明涉及一组新的式（I）的苯基哌嗪衍生物：其中：X是本文定义的式1,2,3,4,5,6或7的基团，m的值为2 至6; n的值为0-2; R5和R6独立地是氢或烷基（1-3C）; 或R 5 + R 6表示基团 - （CH 2）p - 其中p具有3-5，R 7是烷基（1-3C），烷氧基（1-3C），卤素或氰基; 或R6 + R7（吲哚基的第7位的R7）表示基团 - （CH 2）q，其中q具有2-4，及其盐。