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    Azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives as 5-HT receptor agonists
    51.
    发明授权
    Azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives as 5-HT receptor agonists 失效
    氮杂环丁烷，吡咯烷和哌啶衍生物作为5-HT受体激动剂

    公开(公告)号：US6140347A

    公开(公告)日：2000-10-31

    申请号：US171208

    申请日：1998-10-14

    申请人： Jose Luis Castro Pineiro ,  Andrew Madin ,  Joseph George Neduvelil ,  Graham Andrew Showell ,  Leslie Joseph Street ,  Monique Bodil Van Niel

    发明人： Jose Luis Castro Pineiro ,  Andrew Madin ,  Joseph George Neduvelil ,  Graham Andrew Showell ,  Leslie Joseph Street ,  Monique Bodil Van Niel

    IPC分类号： C07D521/00 ,  A61K31/445 ,  A61K31/415 ,  C07D401/14

    CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

    摘要： A class of compounds of formula (I) wherein Z, E, Q, T, U, V, W, M, R.sup.1, R.sup.7 and R.sup.8 are as defined herein; are selective agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors, being potent agonists of the human 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype relative to the 5-HT.sub.1D.beta. subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT.sub.1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT.sub.1D receptor agonists. ##STR1##

    摘要翻译： PCT No.PCT / GB97 / 01137 Sec。 371日期：1998年10月14日 102（e）日期1998年10月14日PCT 1997年4月24日PCT公布。 出版物WO97 / 42189 日期：1997年11月13日一类其中Z，E，Q，T，U，V，W，M，R 1，R 7和R 8如本文所定义的式（I）化合物; 是5-HT1样受体的选择性激动剂，其是人类5-HT1Dα受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT1Dβ亚型对5-HT1Dα受体亚型具有至少10倍的选择性亲和力; 因此，它们可用于治疗和/或预防临床状况，特别是偏头痛和相关疾病，其中指出5-HT1D受体的亚型选择性激动剂，同时引起较少的副作用，特别是不利的心血管事件，比 与非亚型选择性5-HT1D受体激动剂相关的那些。

    Azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives as 5-HT.sub.1D receptor agonists
    52.
    发明授权
    Azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives as 5-HT.sub.1D receptor agonists 失效
    氮杂环丁烷，吡咯烷和哌啶衍生物作为5-HT1D受体激动剂

    公开(公告)号：US6127388A

    公开(公告)日：2000-10-03

    申请号：US171929

    申请日：1998-10-26

    申请人： Sylvie Bourrain ,  Angus Murray MacLeod ,  Graham Andrew Showell ,  Leslie Joseph Street

    发明人： Sylvie Bourrain ,  Angus Murray MacLeod ,  Graham Andrew Showell ,  Leslie Joseph Street

    IPC分类号： A61P25/06 ,  C07D405/14 ,  A61K31/443

    CPC分类号： C07D405/14

    摘要： A class of substituted azetidine, pyrrolidine and piperidine derivatives of Formula I are selective agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors, being potent agonists of the human 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype relative to the 5-HT.sub.1D.beta. subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT.sub.1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT.sub.1D receptor agonists. ##STR1##

    摘要翻译： PCT No.PCT / GB97 / 01330 Sec。 371日期：1998年10月26日 102（e）日期1998年10月26日PCT提交1997年5月15日PCT公布。 公开号WO97 / 45426 PCT 日期1997年12月4日一类式I的取代的氮杂环丁烷，吡咯烷和哌啶衍生物是5-HT1样受体的选择性激动剂，是人类5-HT1Dα受体亚型的有效激动剂，同时具有至少10倍的选择性 相对于5-HT1Dβ亚型的5-HT1Dα受体亚型的亲和力; 因此，它们可用于治疗和/或预防临床状况，特别是偏头痛和相关疾病，其中指出5-HT1D受体的亚型选择性激动剂，同时引起较少的副作用，特别是不利的心血管事件，比 与非亚型选择性5-HT1D受体激动剂相关的那些。

    Triazole derivatives
    54.
    发明授权
    Triazole derivatives 失效
    三唑衍生物

    公开(公告)号：US5902819A

    公开(公告)日：1999-05-11

    申请号：US676350

    申请日：1996-07-19

    申请人： Victor Giulio Matassa ,  Francine Sternfeld ,  Leslie Joseph Street

    发明人： Victor Giulio Matassa ,  Francine Sternfeld ,  Leslie Joseph Street

    IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/41 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P43/00 ,  C07D403/14 ,  C07D521/00

    CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56

    摘要： Triazole derivatives represented by formula (IIA), and salts and prodrug thereof, wherein R.sup.1 represents C.sub.1-6 alkoxy(C.sub.1-6)alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl(C.sub.1-6)alkyl, aryl, aryl(C.sub.1-6)alkyl, aryloxy(C.sub.1-6)alkyl, aryl(C.sub.2-6)alkenyl, aryl(C.sub.2-6)alkynyl, C.sub.3-7 heterocycloalkyl(C.sub.1-6)alkyl, heteroaryl, heteroaryl(C.sub.1-6)alkyl, heteroaryl(C2-6)alkenyl or heteroaryl(C.sub.2-6)alkynyl, any of which groups may be optionally substituted; are selective agonist of 5-HT.sub.1 -like receptors and are therefore useful in the treatment of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a selective agonist of these receptors is indicated. ##STR1##

    摘要翻译： PCT No.PCT / GB95 / 00134 Sec。 371日期：1996年7月19日 102（e）日期1996年7月19日PCT提交1995年1月24日PCT公布。 WO95 / 21166 PCT公开 日期：1995年8月10日由式（IIA）表示的三唑衍生物及其盐和前药，其中R1表示C1-6烷氧基（C1-6）烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C3-7环烷基，C3 （C 1-6）烷基，芳基（C 1-6）烷基，芳氧基（C 1-6）烷基，芳基（C 2-6）烯基，芳基（C 2-6）炔基，C 3-7杂环烷基 -6）烷基，杂芳基，杂芳基（C 1-6）烷基，杂芳基（C + Z 2-6）烯基或杂芳基（C 2-6）炔基，其中任何基团可任选被取代; 是5-HT1样受体的选择性激动剂，因此可用于治疗临床病症，特别是偏头痛和相关疾病，其中指出了这些受体的选择性激动剂。

    Piperazine, piperidine and tetrahydropyridine derivatives useful as 5-HT1 recepter agonists
    56.
    发明授权
    Piperazine, piperidine and tetrahydropyridine derivatives useful as 5-HT1 recepter agonists 失效
    可用作5-HT1受体激动剂的哌嗪，哌啶和四氢吡啶衍生物

    公开(公告)号：US5854247A

    公开(公告)日：1998-12-29

    申请号：US849385

    申请日：1997-07-21

    申请人： Raymond Baker ,  Andrew Madin ,  Victor Guilio Matassa ,  Leslie Joseph Street

    发明人： Raymond Baker ,  Andrew Madin ,  Victor Guilio Matassa ,  Leslie Joseph Street

    IPC分类号： C07D417/06 ,  A61K31/495 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P43/00 ,  C07D209/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14

    CPC分类号： C07D413/06 ,  C07D209/14

    摘要： A class of N-substituted piperazine, piperadine and tetrahyrdopyridine derivatives of formula (I), further substituted at the 4-position by an optionally substituted aryl-alkyl or heteroaryl-alkyl moiety, are selective agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors, being potent agonists of the human 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype relative to the 5-HT.sub.1D.beta. subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT.sub.1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT.sub.1D receptor agonists. In formula (I) Z represents --SO.sub.2 NR.sup.5 R.sup.6, or a group of formula (b). ##STR1##

    摘要翻译： PCT No.PCT / GB95 / 02687第 371日期1997年7月21日 102（e）日期1997年7月21日PCT 1995年11月15日提交PCT公布。 出版物WO96 / 16056 日期：1996年5月30日一类在任选取代的芳基 - 烷基或杂芳基 - 烷基部分在4-位上被取代的式（I）的哌嗪，哌嗪和四吡啶并吡啶衍生物是5-HT1- 作为相对于5-HT1Dβ亚型的人5-HT1Dα受体亚型的有效激动剂; 因此，它们可用于治疗和/或预防临床状况，特别是偏头痛和相关疾病，其中指出5-HT1D受体的亚型选择性激动剂，同时引起较少的副作用，特别是不利的心血管事件，比 与非亚型选择性5-HT1D受体激动剂相关的那些。 在式（I）中，Z表示-SO 2 NR 5 R 6或式（b）的基团。 （图）（一）