公开(公告)号：US09206156B2

公开(公告)日：2015-12-08

申请号：US13710604

申请日：2012-12-11

申请人： Stefan Schunk ,  Stefan Oberbörsch ,  Werner Englberger ,  Bernd Sundermann

发明人： Stefan Schunk ,  Stefan Oberbörsch ,  Werner Englberger ,  Bernd Sundermann

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14

摘要： Substituted indole derivatives, processes for the preparation thereof, medicinal products and pharmaceutical compositions containing these compounds and the use of substituted indole derivatives to treat pain and other conditions and for other medical purposes.

公开(公告)号：US07951815B2

公开(公告)日：2011-05-31

申请号：US11525057

申请日：2006-09-22

申请人： Corinna Sundermann ,  Bernd Sundermann ,  Stefan Ober-Boersch ,  Werner Englberger ,  Hagen-Heinrich Hennies

发明人： Corinna Sundermann ,  Bernd Sundermann ,  Stefan Ober-Boersch ,  Werner Englberger ,  Hagen-Heinrich Hennies

IPC分类号： A61K31/438 ,  C07D471/10

CPC分类号： C07D471/10

摘要： Novel 1,4,8-triazaspiro[4,5]decan-2-one compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, related methods of treatment and pharmaceutical formulations containing such compounds.

摘要翻译： 对应于式I的1,4,8-三氮杂螺[4,5]癸-2-酮化合物的制备方法，相关的治疗方法和含有这些化合物的药物制剂。

公开(公告)号：US07728028B2

公开(公告)日：2010-06-01

申请号：US12143566

申请日：2008-06-20

申请人： Beatrix Merla ,  Stefan Oberboersch ,  Bernd Sundermann ,  Werner Englberger ,  Hagen-Heinrich Hennies ,  Heinz Graubaum

发明人： Beatrix Merla ,  Stefan Oberboersch ,  Bernd Sundermann ,  Werner Englberger ,  Hagen-Heinrich Hennies ,  Heinz Graubaum

IPC分类号： A61K31/4164 ,  C07D233/06 ,  A61P25/30 ,  A61P25/24

CPC分类号： C07D233/28

摘要： Substituted imidazoline derivatives corresponding to Formula I: a method for producing them from substituted aldehyde compounds of Formula B: and the use of such imidazoline derivatives and aldehyde compounds to treat pain, depression, urinary incontinence, diarrhea, pruritus, alcohol and drug misuse, drug dependency, lethargy and/or anxiety.

摘要翻译： 对应于式I的取代的咪唑啉衍生物：由式B的取代的醛化合物制备它们的方法：以及使用这些咪唑啉衍生物和醛化合物来治疗疼痛，抑郁症，尿失禁，腹泻，瘙痒，酒精和药物滥用，药物 依赖，嗜睡和/或焦虑。

公开(公告)号：US07608619B2

公开(公告)日：2009-10-27

申请号：US12143519

申请日：2008-06-20

申请人： Beatrix Merla ,  Stefan Oberboersch ,  Bernd Sundermann ,  Werner Englberger ,  Hagen-Heinrich Hennies ,  Heinz Graubaum

发明人： Beatrix Merla ,  Stefan Oberboersch ,  Bernd Sundermann ,  Werner Englberger ,  Hagen-Heinrich Hennies ,  Heinz Graubaum

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/421 ,  A61K31/454 ,  C07D413/02 ,  C07D413/14 ,  C07D263/48

CPC分类号： C07D263/48 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14

摘要： Substituted oxazole derivatives corresponding to formula I: a method for producing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds to treat pain, depression, urinary incontinence, diarrhoea, pruritus, alcohol and drug misuse, drug dependency, lethargy and/or anxiety.

摘要翻译： 对应于式I的取代的恶唑衍生物：制备这种化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗疼痛，抑郁症，尿失禁，腹泻，瘙痒，酒精和药物滥用，药物依赖性，嗜睡和 /或焦虑。

公开(公告)号：US20090247573A1

公开(公告)日：2009-10-01

申请号：US12410692

申请日：2009-03-25

申请人： Saskia Zemolka ,  Stefan Schunk ,  Bert Nolte ,  Klaus Linz ,  Wolfgang Schroder ,  Werner Englberger ,  Hans Schick ,  Helmut Sonnenschein ,  Birgitta Henkel ,  Jozsef Balint

发明人： Saskia Zemolka ,  Stefan Schunk ,  Bert Nolte ,  Klaus Linz ,  Wolfgang Schroder ,  Werner Englberger ,  Hans Schick ,  Helmut Sonnenschein ,  Birgitta Henkel ,  Jozsef Balint

IPC分类号： A61K31/4725 ,  C07D209/04 ,  A61K31/404 ,  C07D401/02 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D209/30 ,  C07D401/06 ,  C07D417/08

摘要： The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain and other conditions.

摘要翻译： 本发明涉及对μ-阿片受体和ORL1-受体具有亲和力的化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及这些化合物用于治疗疼痛和其它病症的用途。

公开(公告)号：US20090156593A1

公开(公告)日：2009-06-18

申请号：US12354001

申请日：2009-01-15

申请人： Saskia Zemolka ,  Stefan Schunk ,  Ellen Bergrath ,  Babette-Yvonne Kogel ,  Werner Englberger ,  Klaus Linz ,  Hans Schick

发明人： Saskia Zemolka ,  Stefan Schunk ,  Ellen Bergrath ,  Babette-Yvonne Kogel ,  Werner Englberger ,  Klaus Linz ,  Hans Schick

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D491/20 ,  A61K31/438 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D491/14

摘要： The invention relates to substituted azaindole derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted azaindole derivatives for producing medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及取代的氮杂吲哚衍生物，其制备方法，含有所述化合物的药物和用于制备药物的取代的氮杂吲哚衍生物的用途。

公开(公告)号：US07432296B2

公开(公告)日：2008-10-07

申请号：US11202037

申请日：2005-08-12

申请人： Bernd Sundermann ,  Michael Przewosny ,  Werner Englberger ,  Klaus Schiene

发明人： Bernd Sundermann ,  Michael Przewosny ,  Werner Englberger ,  Klaus Schiene

IPC分类号： A01N43/22 ,  A01N43/12 ,  A01N43/00 ,  A61K31/38 ,  A61K31/385 ,  A61K31/33

CPC分类号： A61K31/343 ,  A61K31/198 ,  A61K31/381 ,  A61K31/385 ,  A61K31/39

摘要： Pharmaceutical formulations containing substituted 2-aryl-aminoacetic acid compounds and/or substituted 2-heteroaryl-aminoacetic acid compounds corresponding to formula I, as well as to their use in the production of drugs and in related methods of treating or inhibiting pain and neurodegenerative disease.

摘要翻译： 含有对应于式I的取代的2-芳基 - 氨基乙酸化合物和/或取代的2-杂芳基 - 氨基乙酸化合物的药物制剂以及它们在制备药物中的用途以及用于治疗或抑制疼痛和神经变性疾病的相关方法 。

公开(公告)号：US20070203192A1

公开(公告)日：2007-08-30

申请号：US11643792

申请日：2006-12-22

申请人： Bernd Sundermann ,  Hagen-Heinrich Hennies ,  Klaus Schiene ,  Petra Bloms-Funke ,  Werner Englberger ,  Sven Frormann ,  Derek Saunders

发明人： Bernd Sundermann ,  Hagen-Heinrich Hennies ,  Klaus Schiene ,  Petra Bloms-Funke ,  Werner Englberger ,  Sven Frormann ,  Derek Saunders

IPC分类号： A61K31/4433 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/44 ,  C07D409/02 ,  C07D405/02

CPC分类号： C07D417/06 ,  C07D213/38 ,  C07D413/06

摘要： Saturated and unsaturated 3-pyridyl-benzocycloalkylmethyl-amines=compounds corresponding to formula (I), wherein the various substituents have the meaning provided in the description, and pharmaceutical formulations containing these compounds and methods for producing these compounds and related pharmaceutical formulation, and to methods for treating or inhibiting pain, depression and/or anxiety states.

摘要翻译： 饱和和不饱和的3-吡啶基 - 苯并环烷基甲基胺=对应于式（I）的化合物，其中各种取代基具有说明书中提供的含义，以及含有这些化合物的药物制剂以及用于制备这些化合物和相关药物制剂的方法，以及 用于治疗或抑制疼痛，抑郁和/或焦虑状态的方法。

公开(公告)号：US20050020562A1

公开(公告)日：2005-01-27

申请号：US10866088

申请日：2004-06-14

申请人： Heinz Uragg ,  Corinna Maul ,  Helmut Buschmann ,  Bernd Sundermann ,  Werner Englberger

发明人： Heinz Uragg ,  Corinna Maul ,  Helmut Buschmann ,  Bernd Sundermann ,  Werner Englberger

IPC分类号： C07D295/08 ,  A61K31/133 ,  A61K31/135 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61P1/04 ,  A61P1/08 ,  A61P1/12 ,  A61P3/04 ,  A61P7/00 ,  A61P7/10 ,  A61P9/02 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P13/10 ,  A61P15/10 ,  A61P17/04 ,  A61P23/00 ,  A61P23/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P25/36 ,  A61P27/06 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07B61/00 ,  C07C213/00 ,  C07C215/06 ,  C07C215/18 ,  C07C215/20 ,  C07C215/30 ,  C07C215/42 ,  C07D207/46 ,  C07D211/08 ,  C07D211/26

CPC分类号： A61K31/133 ,  A61K31/44 ,  C07D295/088 ,  C07D333/16

摘要： Substituted 1,5-diaminopentan-3-ol compounds and methods of making the same. Pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treatment using these pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 取代的1,5-二氨基戊烷-3-醇化合物及其制备方法。 含有这些化合物的药物组合物和使用这些药物组合物的治疗方法。

公开(公告)号：US06784175B2

公开(公告)日：2004-08-31

申请号：US10276617

申请日：2002-11-18

申请人： Bernd Sundermann ,  Werner Englberger ,  Boris Chizh

发明人： Bernd Sundermann ,  Werner Englberger ,  Boris Chizh

IPC分类号： A61K31137

CPC分类号： A61K31/5375 ,  A61K31/137 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4453

摘要： The use of at least one substituted 1-amino-5-phenylpentane-3-ol and/or 1-amino-6-phenylhexane-3-ol compound and/or one of the enantiomers thereof and/or one of the diastereomers thereof and/or one of the physiologically acceptable salts thereof for producing a medicament that has an N-methyl-D-aspartate-(NMDA)-antagonistic effect.

摘要翻译： 使用至少一种取代的1-氨基-5-苯基戊烷-3-醇和/或1-氨基-6-苯基己烷-3-醇和/或其一种对映异构体和/或其一种非对映异构体和/ /或其生理学上可接受的盐之一，用于生产具有N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）拮抗作用的药物。