-
1.发明授权Process for preparing a substituted dimethyl-(3-arylbutyl)amine compound by homogeneous catalysis 有权通过均相催化制备取代的二甲基 - （3-芳基丁基）胺化合物的方法公开(公告)号：US08791300B2
公开(公告)日：2014-07-29
申请号：US12113582
申请日：2008-05-01
申请人： Wolfgang Hell , Markus Kegel , Helmut Buschmann , Felix Spindler , Detlef Heller , Hans-Joachin Drexler
发明人： Wolfgang Hell , Markus Kegel , Helmut Buschmann , Felix Spindler , Detlef Heller , Hans-Joachin Drexler
IPC分类号： C07C211/00
CPC分类号： C07C213/08 , B01J31/2409 , B01J31/2433 , B01J31/2438 , B01J31/2457 , B01J31/2476 , B01J31/249 , B01J2231/645 , B01J2531/0263 , B01J2531/0266 , B01J2531/0272 , B01J2531/821 , B01J2531/822 , B01J2531/827 , C07C217/62
摘要： Compounds of the formula II can be hydrogenated to the corresponding butane derivatives in the presence of homogeneous cataslysts composed of metal salts or complexes containing metals selected from the group consisting of Rh, Ir, and Ru and preferably containing diphosphine ligands, with, in addition, excellent optical yields being achieved when one of R2 and R3 is not a hydrogen atom and the diphosphine ligand is chiral.
摘要翻译： 在由含有选自Rh，Ir和Ru的金属和优选含有二膦配体的金属的金属盐或络合物构成的均匀的催化剂存在下，可将式II化合物氢化为相应的丁烷衍生物，另外， 当R2和R3之一不是氢原子并且二膦配体是手性时，获得了优异的光学收率。
-
2.发明授权Pharmaceutical formulations comprising N,N′-disubstituted piperazine compounds 有权包含N，N'-二取代哌嗪化合物的药物制剂公开(公告)号：US07816358B2
公开(公告)日：2010-10-19
申请号：US10866100
申请日：2004-06-14
申请人： Heinz Uragg , Corinna Maul , Helmut Buschmann , Bernd Sundermann , Michael Haubrand , Boris Chizh
发明人： Heinz Uragg , Corinna Maul , Helmut Buschmann , Bernd Sundermann , Michael Haubrand , Boris Chizh
IPC分类号： A61K31/497 , C07D241/04
CPC分类号： A61K31/496 , A61K31/495
摘要： Pharmaceutical formulations comprising N,N′disubstituted piperazine compounds and related methods of treatment using these formulations.
摘要翻译： 包含N，N'-二取代哌嗪化合物的药物制剂和使用这些制剂的相关治疗方法。
-
3.发明申请Process for Preparing a Substituted Dimethyl-(3-arylbutyl)amine Compound by Homogeneous Catalysis 有权通过均相催化制备取代的二甲基 - （3-芳基丁基）胺化合物的方法公开(公告)号：US20090043132A1
公开(公告)日：2009-02-12
申请号：US12113582
申请日：2008-05-01
申请人： Wolfgang Hell , Markus Kegel , Helmut Buschmann , Felix Spindler , Detlef Heller , Hans-Joachin Drexler
发明人： Wolfgang Hell , Markus Kegel , Helmut Buschmann , Felix Spindler , Detlef Heller , Hans-Joachin Drexler
IPC分类号： C07C211/43
CPC分类号： C07C213/08 , B01J31/2409 , B01J31/2433 , B01J31/2438 , B01J31/2457 , B01J31/2476 , B01J31/249 , B01J2231/645 , B01J2531/0263 , B01J2531/0266 , B01J2531/0272 , B01J2531/821 , B01J2531/822 , B01J2531/827 , C07C217/62
摘要： Compounds of the formula II can be hydrogenated to the corresponding butane derivatives in the presence of homogeneous cataslysts composed of metal salts or complexes containing metals selected from the group consisting of Rh, Ir, and Ru and preferably containing diphosphine ligands, with, in addition, excellent optical yields being achieved when one of R2 and R3 is not a hydrogen atom and the diphosphine ligand is chiral.
摘要翻译： 在由含有选自Rh，Ir和Ru的金属和优选含有二膦配体的金属的金属盐或络合物构成的均匀的催化剂存在下，可将式II化合物氢化为相应的丁烷衍生物，另外， 当R2和R3之一不是氢原子并且二膦配体是手性时，获得了优异的光学收率。
-
4.发明授权公开(公告)号：US07390812B2
公开(公告)日：2008-06-24
申请号：US10866101
申请日：2004-06-14
IPC分类号： A61K31/497
CPC分类号： C07D295/096 , C07D295/088
摘要： N,N′-disubstituted piperazine compounds, processes for the production thereof, and pharmaceutical preparations containing these compounds. The use of N,N′-disubstituted piperazine compounds for the production of pharmaceutical preparations and in related methods of treatment.
摘要翻译： N，N'-二取代哌嗪化合物，其制备方法和含有这些化合物的药物制剂。 使用N，N'-二取代的哌嗪化合物用于制备药物制剂和相关的治疗方法。
-
5.发明授权公开(公告)号：US07320980B2
公开(公告)日：2008-01-22
申请号：US11218570
申请日：2005-09-06
申请人： Bernd Sundermann , Hagen-Heinrich Hennies , Helmut Buschmann , Ullvi Bluhm , Bernd Clement , Dieter Heber , Ulrich Wolschendorf
发明人： Bernd Sundermann , Hagen-Heinrich Hennies , Helmut Buschmann , Ullvi Bluhm , Bernd Clement , Dieter Heber , Ulrich Wolschendorf
IPC分类号： A61K31/519 , C07D471/04 , A61P25/06
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/517 , A61K31/519
摘要： The invention relates to substituted pyrido[1,2-a]pyrimidine compounds corresponding to formula (I) wherein: R1, R2 and R3 are as defined in the specification. Related pharmaceutical formulations and methods for inhibiting nitrogen oxide synthesis (NOS) and other treatments are also provided.
摘要翻译： 本发明涉及对应于式（I）的取代的吡啶并[1,2-a]嘧啶化合物，其中：R 1，R 2和R 3， SUP>如说明书中所定义。 还提供了用于抑制氮氧化物合成（NOS）和其它处理的相关药物制剂和方法。
-
公开(公告)号：US07273952B2
公开(公告)日：2007-09-25
申请号：US10402260
申请日：2003-03-31
IPC分类号： C07C211/19 , C07C69/76 , C07C233/68 , C07C67/02 , C07D241/04 , C07D333/16 , C07D307/48 , A61K31/34 , A61K31/38 , A61K31/135 , A61K31/165 , A61K31/195 , A61K31/497
CPC分类号： C07C215/42 , C07C217/52 , C07C217/54 , C07C219/24 , C07C233/41 , C07C233/79 , C07C235/14 , C07C235/54 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D307/54 , C07D333/16 , C07D333/20
摘要： Substituted C-cyclohexylmethylamine derivatives, methods for the production thereof, pharmaceuticals containing said compounds, the use of substituted C-cyclohexylmethylamine derivatives for producing pharmaceuticals, and method of pain treatment using the pharmaceuticals.
摘要翻译： 取代的C环己基甲基胺衍生物，其生产方法，含有所述化合物的药物，用于制备药物的取代的C-环己基甲基胺衍生物的使用，以及使用该药物的疼痛治疗方法。
-
公开(公告)号：US20070142681A1
公开(公告)日：2007-06-21
申请号：US11704257
申请日：2007-02-09
申请人： Helmut Buschmann , Wolfgang Hell , Markus Kegel
发明人： Helmut Buschmann , Wolfgang Hell , Markus Kegel
IPC分类号： C07C17/16
CPC分类号： C07B39/00 , C07B2200/07 , C07C17/16 , C07C213/08 , C07C2601/14 , C07C217/74
摘要： The present invention relates to a process for converting a tertiary OH group of an organic compound into a tertiary C1 group of the organic compound by using a solvent selected from the group comprising toluene, o-xylene, m-xylene, p-xylene and mixtures thereof, and thionyl chloride as the chlorinating agent.
摘要翻译： 本发明涉及通过使用选自甲苯，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯和混合物的混合物将有机化合物的叔OH基转化为有机化合物的叔C1基团的方法 和亚硫酰氯作为氯化剂。
-
8.发明申请4-Substituted Pyrazoline Compounds, their Preparation and Use as Medicaments 审中-公开4-取代的吡唑啉化合物，其制备和用途作为药物公开(公告)号：US20070073056A1
公开(公告)日：2007-03-29
申请号：US11457720
申请日：2006-07-14
申请人： Antoni TORRENS , Helmut BUSCHMANN , Jordi QUINTANA , Susana YENES , Josep MAS
发明人： Antoni TORRENS , Helmut BUSCHMANN , Jordi QUINTANA , Susana YENES , Josep MAS
IPC分类号： C07D417/02 , C07D413/02 , C07D403/02
CPC分类号： C07D231/54 , C07D231/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/04
摘要： The present invention relates to 4-substituted pyrazoline compounds, methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals.
摘要翻译： 本发明涉及4-取代的吡唑啉化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物及其用于制备治疗人和动物的药物的用途。
-
公开(公告)号：USRE39530E1
公开(公告)日：2007-03-27
申请号：US10659680
申请日：2003-09-11
IPC分类号： A61K31/135
CPC分类号： C07C219/24 , C07C217/52 , C07C2601/14
摘要： 3-amino-3-arylpropan-1-ol compounds corresponding to the formula I in which R1 to R5, A and X have the meanings according to claim 1, and their preparation and use as medicaments.
摘要翻译： 对应于配方的3-氨基-3-芳基丙-1-醇化合物
-
10.发明授权Method for the enzymatic resolution of the racemates of aminomethyl-aryl-cyclohexanol derivatives 失效氨基甲基 - 芳基 - 环己醇衍生物的外消旋体的酶拆分方法公开(公告)号：US07168937B2
公开(公告)日：2007-01-30
申请号：US10203031
申请日：2001-01-18
IPC分类号： C12P41/00
CPC分类号： C12P13/001 , C12P13/00 , C12P41/004
摘要： The invention relates to a process for the enzymatic cleavage of racemates of aminomethyl-aryl-cyclohexanol derivatives.
摘要翻译： 本发明涉及一种酶切割氨基甲基 - 芳基 - 环己醇衍生物的外消旋体的方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
85 条记录 (耗时 0.034 秒)
