公开(公告)号：US20120093809A1

公开(公告)日：2012-04-19

申请号：US13256531

申请日：2009-12-01

申请人： Claudio Cavazza ,  Giulia Tagliafico ,  Paolo Carminati ,  Gabriella Singrossi ,  Silvia Carminati ,  Giuseppe Paolo Carminati ,  Claudio Pisano

发明人： Claudio Cavazza ,  Giulia Tagliafico ,  Paolo Carminati ,  Gabriella Singrossi ,  Silvia Carminati ,  Giuseppe Paolo Carminati ,  Claudio Pisano

IPC分类号： A61K31/205 ,  A61K31/282 ,  A61P35/02 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  A61K39/395 ,  A61K33/24

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/205 ,  A61K31/282 ,  A61K31/337 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/475 ,  A61K31/513 ,  A61K31/555 ,  A61K38/14 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to the use of an alkanoyl L-carnitine selected from the group consisting of acetyl, propionyl, valeryl, isovaleryl and butirryl L-carnitine; in combination with one or more chemotherapeutic agent selected from the group consisting of: a camptothecin derivative; an alkylating agent; an anti-neoplastic anti-metabolite; a platin compound; a topoisomerase inhibitor; a VEGF inhibitor; a tyrosine kinase inhibitor; an EGFR kinase inhibitor; an mTOR kinase inhibitor; an insulin-like growth factor I inhibitor; a Raf kinase inhibitor; a monoclonal antibody; a proteasome inhibitor; a HDAC inhibitor; toxins; and imides; for the treatment of neoplasms.

摘要翻译： 本发明涉及选自乙酰基，丙酰基，戊酰基，异戊酰基和丁基L-肉毒碱的烷酰基L-肉毒碱的用途; 与一种或多种选自以下的化学治疗剂组合：喜树碱衍生物; 烷基化剂; 抗肿瘤抗代谢物; 铂化合物; 拓扑异构酶抑制剂; VEGF抑制剂; 酪氨酸激酶抑制剂; EGFR激酶抑制剂; mTOR激酶抑制剂; 胰岛素样生长因子I抑制剂; Raf激酶抑制剂; 单克隆抗体; 蛋白酶体抑制剂; HDAC抑制剂; 毒素 和imides; 用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：US20050131060A1

公开(公告)日：2005-06-16

申请号：US10965740

申请日：2004-10-18

申请人： Claudio Pisano ,  Teresa Riccioni

发明人： Claudio Pisano ,  Teresa Riccioni

IPC分类号： C07D493/10 ,  A61K31/203 ,  A61K31/365 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P7/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/365 ,  A61K31/20 ,  A61K2300/00

摘要： This invention features the use of the spirolaxine of formula (I) for the treatment of those pathologies responding to the activation of the PPARγ receptor, such as the Type 2 insulin-resistant diabetes. This invention also features a pharmaceutical composition in which the spirolaxine of formula (I) acts as active principle in association with the all-trans retinoic acid of formula (II) for the treatment of those pathologies responding to the activation of the PPARγ receptor, such as the acute malignant haemopathies.

摘要翻译： 本发明的特征在于式（I）的斯曲拉西治疗对PPARγ受体的激活作用的那些病理学的应用，例如2型胰岛素抵抗性糖尿病。 本发明还特征在于一种药物组合物，其中式（I）的旋风司他作为与式（II）的全反式维甲酸结合的活性成分，用于治疗对PPARγ受体的激活作出反应的那些病理学， 作为急性恶性血液病。

公开(公告)号：US07276533B2

公开(公告)日：2007-10-02

申请号：US10889029

申请日：2004-07-13

申请人： Claudio Pisano ,  Teresa Riccioni

发明人： Claudio Pisano ,  Teresa Riccioni

IPC分类号： A61K31/335

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/365 ,  A61K31/20 ,  A61K2300/00

摘要： This invention features the use of the spirolaxine of formula (I) for the treatment of those pathologies responding to the activation of the PPARγ receptor, such as the Type 2 insulin-resistant diabetes. This invention also features a pharmaceutical composition in which the spirolaxine of formula (I) acts as active principle in association with the all-trans retinoic acid of formula (II) for the treatment of those pathologies responding to the activation of the PPARγ receptor, such as the acute malignant haemopathies.

摘要翻译： 本发明的特征在于式（I）的斯曲拉西治疗对PPARγ受体的激活作用的那些病理学的应用，例如2型胰岛素抵抗性糖尿病。 本发明还特征在于一种药物组合物，其中式（I）的旋风司他作为与式（II）的全反式维甲酸结合的活性成分，用于治疗对PPARγ受体的激活作出反应的那些病理学， 作为急性恶性血液病。

公开(公告)号：US20070190128A1

公开(公告)日：2007-08-16

申请号：US11727526

申请日：2007-03-27

申请人： Claudio Pisano ,  Maria Tinti ,  Mose Santaniello ,  Luciana Critelli ,  Giovanni Salvatori

发明人： Claudio Pisano ,  Maria Tinti ,  Mose Santaniello ,  Luciana Critelli ,  Giovanni Salvatori

IPC分类号： A61K9/127

CPC分类号： C07C229/22 ,  A61K8/14 ,  A61K8/44 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/127 ,  A61K9/1272 ,  A61K9/1277 ,  A61K9/19 ,  A61K31/225 ,  A61K48/00 ,  A61Q19/00

摘要： Esters of L-carnitine and alkanoyl L-carnitines are described which can be used as cationic lipids for the intracellular delivery of pharmacologically active compounds. New esters of L-carnitine and alkanoyl L-carnitines of formula (I) are also disclosed wherein the R groups are as defined in the description.

摘要翻译： 描述了左旋肉碱和烷酰基L-肉碱的酯，其可用作阳离子脂质用于药理学活性化合物的细胞内递送。 还公开了式（I）的L-肉碱和烷酰基L-肉毒碱的新酯，其中R基团如说明书中所定义。

公开(公告)号：US06897235B2

公开(公告)日：2005-05-24

申请号：US10471786

申请日：2002-03-01

申请人： Claudio Pisano ,  Teresa Riccioni

发明人： Claudio Pisano ,  Teresa Riccioni

IPC分类号： C07D493/10 ,  A61K31/203 ,  A61K31/365 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P7/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  A61K31/35

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/365 ,  A61K31/20 ,  A61K2300/00

摘要： This invention features the use of the spirolaxine of formula (I) for the treatment of those pathologies responding to the activation of the PPARγ receptor, such as the Type 2 insulin-resistant diabetes. This invention also features a pharmaceutical composition in which the spirolaxine of formula (I) acts as active principle in association with the all-trans retinoic acid of formula (II) for the treatment of those pathologies responding to the activation of the PPARγ receptor, such as the acute malignant haemopathies.

公开(公告)号：US20120208883A1

公开(公告)日：2012-08-16

申请号：US13131948

申请日：2009-12-01

申请人： Claudio Cavazza ,  Anna Atti ,  Enrico Cavazza ,  Silvia Cavazza ,  Francesca Cavazza ,  Martina Cavazza ,  Paolo Carminati ,  Gabriella Singrossi ,  Silvia Carminati ,  Giuseppe Paolo Carminati ,  Claudio Pisano

发明人： Claudio Cavazza ,  Anna Atti ,  Enrico Cavazza ,  Silvia Cavazza ,  Francesca Cavazza ,  Martina Cavazza ,  Paolo Carminati ,  Gabriella Singrossi ,  Silvia Carminati ,  Giuseppe Paolo Carminati ,  Claudio Pisano

IPC分类号： A61K31/221 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/205 ,  A61K31/282 ,  A61K31/337 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/475 ,  A61K31/513 ,  A61K31/555 ,  A61K38/14 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to the use of acetyl L-carnitine for the preparation of a medicament for the prevention and/or treatment of cancer. Methods of preventing and/or treatment of cancer by administering an effective amount of acetyl L-carnitine to subject in need thereof are also disclosed.

摘要翻译： 本发明涉及乙酰左旋肉碱在制备用于预防和/或治疗癌症的药物中的应用。 还公开了通过向有需要的受试者施用有效量的乙酰基左旋肉碱来预防和/或治疗癌症的方法。

公开(公告)号：US20050079209A1

公开(公告)日：2005-04-14

申请号：US10624645

申请日：2003-07-23

申请人： Claudio Pisano ,  Maria Tinti ,  Mose Santaniello ,  Luciana Critelli ,  Giovanni Salvatori

发明人： Claudio Pisano ,  Maria Tinti ,  Mose Santaniello ,  Luciana Critelli ,  Giovanni Salvatori

IPC分类号： C07C229/00 ,  A61K8/00 ,  A61K8/11 ,  A61K8/14 ,  A61K8/30 ,  A61K8/37 ,  A61K8/44 ,  A61K9/127 ,  A61K31/225 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4745 ,  A61K39/00 ,  A61K45/00 ,  A61K47/18 ,  A61K47/24 ,  A61K47/44 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61Q19/00 ,  C07C229/02 ,  C07C229/22

CPC分类号： C07C229/22 ,  A61K8/14 ,  A61K8/44 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/127 ,  A61K9/1272 ,  A61K9/1277 ,  A61K9/19 ,  A61K31/225 ,  A61K48/00 ,  A61Q19/00

摘要： Esters of L-carnitine and alkanoyl L-carnitines are described which can be used as cationic lipids for the intracellular delivery of pharmacologically active compounds. New esters of L-carnitine and alkanoyl L-carnitines of formula (I) are also disclosed wherein the R groups are as defined in the description.

摘要翻译： 描述了左旋肉碱和烷酰基L-肉碱的酯，其可用作阳离子脂质用于药理学活性化合物的细胞内递送。 还公开了式（I）的L-肉碱和烷酰基L-肉毒碱的新酯，其中R基团如说明书中所定义。