公开(公告)号：US08260901B2

公开(公告)日：2012-09-04

申请号：US12684091

申请日：2010-01-07

申请人： David Goldstein

发明人： David Goldstein

IPC分类号： G06F15/173

CPC分类号： H04L41/5067 ,  H04L67/34 ,  H04L67/36 ,  H04L69/18

摘要： A computer program product that provides a graphical user interface for configuring communication information for multiple network service providers on a computer system. The program product is operable to display a network communication scene that includes edit windows and selectable options for a user to view, enter, remove, and modify configuration information for at least one network service provider, and allows the user to enter information for establishing communication with the same network service provider using at least two different communication mediums, and from several different geographical locations.

摘要翻译： 一种计算机程序产品，其提供用于在计算机系统上为多个网络服务提供商配置通信信息的图形用户界面。 程序产品可操作以显示包括编辑窗口和可选择选项的网络通信场景，用于用户查看，输入，删除和修改至少一个网络服务提供商的配置信息，并且允许用户输入用于建立通信的信息 使用相同的网络服务提供商使用至少两种不同的通信介质，以及来自多个不同的地理位置。

公开(公告)号：US08173650B2

公开(公告)日：2012-05-08

申请号：US12787613

申请日：2010-05-26

申请人： Georgette Castanedo ,  Bryan Chan ,  David Goldstein ,  Rama Kondru ,  Matthew Lucas ,  Wylie Palmer ,  Stephen Price ,  Brian Safina ,  Pascal Pierre Alexandre Savy ,  Eileen Mary Seward ,  Daniel P. Sutherlin ,  Zachary K. Sweeney

发明人： Georgette Castanedo ,  Bryan Chan ,  David Goldstein ,  Rama Kondru ,  Matthew Lucas ,  Wylie Palmer ,  Stephen Price ,  Brian Safina ,  Pascal Pierre Alexandre Savy ,  Eileen Mary Seward ,  Daniel P. Sutherlin ,  Zachary K. Sweeney

IPC分类号： A61K31/535 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D513/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

摘要： Formula I (Ia and Ib) compounds wherein (i) X1 is N and X2 is S, (ii) X1 is CR7 and X2 is S, (iii) X1 is N and X2 is NR2, or (iv) X1 is CR7 and X2 is O, including stereoisomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

摘要翻译： 式（I）和（Ib）化合物，其中（i）X1为N，X 2为S，（ii）X1为CR7，X2为S，（iii）X1为N，X2为NR2，或（iv）X1为CR7， X 2为O，包括立体异构体，互变异构体，代谢物及其药学上可接受的盐，可用于抑制PI3K的δ同种型，以及用于治疗由脂质激酶如炎症，免疫学和癌症介导的病症。 公开了使用式I化合物在体外，原位和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞或相关病理状况中的这种病症的方法。

公开(公告)号：US20080119497A1

公开(公告)日：2008-05-22

申请号：US11985821

申请日：2007-11-19

申请人： David Goldstein

发明人： David Goldstein

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D487/02 ,  A61P19/02

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Compounds of the Formula: where X1, Ar1, R1, and R2 are as defined herein, and compositions comprising the same. Also provided are methods for using compounds of Formula I in treating p38 mediated disorders in a patient.

摘要翻译： 其中X 1，Ar 1，R 1和R 2的化合物如本文所定义 ，及其组合物。 还提供了使用式I化合物治疗患者中p38介导的病症的方法。

公开(公告)号：US20070219195A1

公开(公告)日：2007-09-20

申请号：US11725752

申请日：2007-03-20

申请人： David Goldstein ,  Matthias Rueth

发明人： David Goldstein ,  Matthias Rueth

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/502

CPC分类号： A61K31/502 ,  A61K31/5377

摘要： Methods of inhibiting a tyrosine kinase wherein said tyrosine kinase is BTK or SYK comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound according to formula I are disclosed. The compounds are useful for treating auto-immune and inflammatory diseases.

摘要翻译： 抑制酪氨酸激酶的方法，其中所述酪氨酸激酶是BTK或SYK，包括向有需要的患者施用治疗有效量的式I化合物。 该化合物可用于治疗自身免疫和炎性疾病。

公开(公告)号：US20070203160A1

公开(公告)日：2007-08-30

申请号：US11509115

申请日：2006-08-23

申请人： Nidhi Arora ,  Roland Billedeau ,  Nolan Dewdney ,  Tobias Gabriel ,  David Goldstein ,  Counde O'Yang ,  Michael Soth ,  Teresa Trejo-Martin

发明人： Nidhi Arora ,  Roland Billedeau ,  Nolan Dewdney ,  Tobias Gabriel ,  David Goldstein ,  Counde O'Yang ,  Michael Soth ,  Teresa Trejo-Martin

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： Compounds effective as p38 MAP kinase inhibitors, methods of making the compounds, and methods of using the compounds for treatment of p38 MAP kinase-mediated diseases.

摘要翻译： 作为p38 MAP激酶抑制剂有效的化合物，制备化合物的方法，以及使用该化合物治疗p38 MAP激酶介导的疾病的方法。

公开(公告)号：US20060276646A1

公开(公告)日：2006-12-07

申请号：US11503697

申请日：2006-08-14

申请人： David Goldstein ,  Julie Lim

发明人： David Goldstein ,  Julie Lim

IPC分类号： C07D471/02 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention provides compounds of the Formula I: wherein R1 is alkyl, cycloalkyl, cycloallkylalkyl, or —CH2-alkenyl, X1 is O, NH, N(alkyl), S or —C(═O), Z is N or CH; and R2 and R3 are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for their use.

摘要翻译： 本发明提供了式I的化合物：其中R 1是烷基，环烷基，环烷基烷基或-CH 2 - 烯基，X 1， 是O，NH，N（烷基），S或-C（-O），Z是N或CH; R 2和R 3如本文所定义，包含其的药物组合物及其使用方法。

公开(公告)号：US20060252784A1

公开(公告)日：2006-11-09

申请号：US11486348

申请日：2006-07-13

申请人： David Goldstein ,  Ronald Hawley ,  Alfred Lui ,  Eric Sjogren

发明人： David Goldstein ,  Ronald Hawley ,  Alfred Lui ,  Eric Sjogren

IPC分类号： C07D487/14 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D471/14 ,  C07D487/14

摘要： The present invention discloses compounds corresponding to formula I: wherein A, Z, Z1, Y, R1 and R2 are as defined in the specification, as well as pharmaceutical formulations, methods of making and uses thereof.

摘要翻译： 本发明公开了对应于式I的化合物：其中A，Z，Z 1，Y，R 1和R 2定义如 说明书以及药物制剂，制备方法和用途。

公开(公告)号：US20060235707A1

公开(公告)日：2006-10-19

申请号：US11108725

申请日：2005-04-19

申请人： David Goldstein ,  Darryl Busch

发明人： David Goldstein ,  Darryl Busch

IPC分类号： G06Q99/00

CPC分类号： G05B23/0283 ,  F42B15/00 ,  F42B35/00 ,  G06Q30/0278

摘要： In accordance with the invention, there is a decision support method comprising collecting data about a set of components of an asset, wherein the data comprises information about the status of each component in the set of components. The method also comprises comparing the data to a set of requirements for a use of the asset and estimating a remaining life for each of the components in the set of components based on the status of each of the components and the set of requirements for an intended use of the asset.

摘要翻译： 根据本发明，存在一种决策支持方法，包括收集关于资产的一组组件的数据，其中所述数据包括关于所述组件集合中的每个组件的状态的信息。 该方法还包括将数据与用于使用资产的一组要求进行比较，并且基于每个组件的状态以及针对预期的组合的要求估计组件组中的每个组件的剩余寿命 使用资产。

公开(公告)号：US20060134064A1

公开(公告)日：2006-06-22

申请号：US11303728

申请日：2005-12-16

申请人： David Goldstein ,  Xian-Jun Qu ,  Pamela Russell ,  Jia-Lin Yang

发明人： David Goldstein ,  Xian-Jun Qu ,  Pamela Russell ,  Jia-Lin Yang

IPC分类号： A61K38/21 ,  A61K31/175 ,  A61K31/7048

CPC分类号： A61K31/175 ,  A61K31/7048 ,  A61K38/212 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides a method for treating tumors or tumor metastases in a patient, comprising administering to the patient simultaneously or sequentially a therapeutically effective amount of an EGFR kinase inhibitor and IFNα combination, with or without additional agents or treatments, such as other anti-cancer drugs or radiation therapy. The invention also encompasses a pharmaceutical composition that is comprised of an EGFR kinase inhibitor and IFNα combination in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. A preferred example of an EGFR kinase inhibitor that can be used in practicing this invention is the compound erlotinib HCl (also known as TARCEVA®).

摘要翻译： 本发明提供了一种用于治疗患者的肿瘤或肿瘤转移的方法，其包括向所述患者同时或依次施用治疗有效量的EGFR激酶抑制剂和IFNα组合，所述另外的药物或治疗剂， 癌症药物或放射治疗。 本发明还包括药物组合物，其由EGFR激酶抑制剂和IFNalpha组合与药学上可接受的载体组合组成。 可用于实施本发明的EGFR激酶抑制剂的优选实例是化合物厄洛替尼HCl（也称为TARCEVA）。

公开(公告)号：US20050149040A1

公开(公告)日：2005-07-07

申请号：US10967673

申请日：2004-10-23

申请人： Timothy Haines ,  David Goldstein

发明人： Timothy Haines ,  David Goldstein

IPC分类号： A61B17/15 ,  A61B17/16 ,  A61B17/17 ,  A61F2/38 ,  A61B17/58

CPC分类号： A61F2/3859 ,  A61B17/155 ,  A61B17/157 ,  A61B17/1675 ,  A61B17/1764 ,  A61B17/1767 ,  A61B2017/1602

摘要： Methods and apparatus for orthopedic surgical navigation and alignment techniques and instruments.

摘要翻译： 骨科手术导航和对准技术和仪器的方法和装置。