利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

177 条记录 (耗时 0.049 秒)

    Substituted alkyl piperazine derivatives
    75.
    发明授权
    Substituted alkyl piperazine derivatives 失效
    取代的烷基哌嗪衍生物

    公开(公告)号：US06451798B2

    公开(公告)日：2002-09-17

    申请号：US09792167

    申请日：2001-02-22

    申请人： Vaibhav Varkhedkar ,  Venkata P. Palle ,  Jeff Zablocki ,  Elfatih Elzein ,  Brent K. Blackburn

    发明人： Vaibhav Varkhedkar ,  Venkata P. Palle ,  Jeff Zablocki ,  Elfatih Elzein ,  Brent K. Blackburn

    IPC分类号： A61K31495

    CPC分类号： C07D295/15 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08 ,  C07D241/42 ,  C07D317/54 ,  C07D317/58

    摘要： Novel compounds of the general formula: and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein the compounds are useful in therapy to protect skeletal muscles against damage resulting from trauma or to protect skeletal muscles subsequent to muscle or systemic diseases such as intermittent claudication, to treat shock conditions, to preserve donor tissue and organs used in transplants, in the treatment of cardiovascular diseases including atrial and ventricular arrhythmias, Prinzmetal's (variant) angina, stable angina, and exercise induced angina, congestive heart disease, and myocardial infarction.

    摘要翻译： 新的通式化合物及其药学上可接受的酸加成盐，其中所述化合物可用于治疗以保护骨骼肌免受创伤损伤或保护肌肉或全身性疾病如间歇性跛行后的骨骼肌，以治疗休克 条件，以维持移植物中使用的供体组织和器官，治疗包括心房和室性心律失常的心血管疾病，Prinzmetal（变体）心绞痛，稳定性心绞痛和运动诱发的心绞痛，充血性心脏病和心肌梗塞。

    Prodrugs of A2B adenosine receptor antagonists
    78.
    发明授权
    Prodrugs of A2B adenosine receptor antagonists 失效
    A2B腺苷受体拮抗剂的前药

    公开(公告)号：US08143249B2

    公开(公告)日：2012-03-27

    申请号：US13011446

    申请日：2011-01-21

    申请人： Rao Kalla ,  Dmitry Koltun ,  Jeff Zablocki ,  Elfatih Elzein

    发明人： Rao Kalla ,  Dmitry Koltun ,  Jeff Zablocki ,  Elfatih Elzein

    IPC分类号： C07D473/06 ,  C07D473/08 ,  A61K31/522 ,  A61P1/12 ,  A61P11/06 ,  A61P9/10

    CPC分类号： C07F9/65616 ,  C07D473/06

    摘要： Disclosed are prodrugs of A2B adenosine receptor antagonists of the formula: wherein R1 and R2 are independently lower alkyl; R4 is optionally substituted phenyl; X is hydrogen or methyl; and Y is —C(O)R, in which R is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and their use in treating mammals for various disease states.

    摘要翻译： 公开了下式的A2B腺苷受体拮抗剂的前药：其中R 1和R 2独立地为低级烷基; R4是任选取代的苯基; X是氢或甲基; 并且Y是-C（O）R，其中R是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基或其药学上可接受的盐，以及它们在治疗各种疾病状态的哺乳动物中的用途。