公开(公告)号：US5459156A

公开(公告)日：1995-10-17

申请号：US188615

申请日：1994-01-27

申请人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D233/68 ,  C07D403/10 ,  C07K5/06

CPC分类号： C07D403/10

摘要： Imidazolyl-substituted phenylacetic acid prolinamides are prepared by reacting corresponding imidazolyl-substituted phenylacetic acids with prolines. The imidazolyl-substituted phenylacetic acid prolinamides can be used as active compounds in medicaments, preferably for the treatment of hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 咪唑基取代的苯乙酸脯氨酰胺通过相应的咪唑基取代的苯乙酸与脯氨酸反应来制备。 咪唑基取代的苯乙酸脯氨酰胺可用作药物中的活性化合物，优选用于治疗高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5376671A

公开(公告)日：1994-12-27

申请号：US43779

申请日：1993-04-06

申请人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K31/415 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68

CPC分类号： C07D233/68

摘要： Propenoyl-imidazole derivatives are prepared by reaction of appropriate imidazoylaldehydes with CH-acidic compounds and subsequent dehydration of the intermediates. The propenoyl-imidazole derivatives can be employed as active compounds in medicaments for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 丙烯酰 - 咪唑衍生物通过合适的咪唑基醛与CH-酸性化合物的反应制备，随后中间体脱水。 丙烯酰 - 咪唑衍生物可用作用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化的药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5354749A

公开(公告)日：1994-10-11

申请号：US58548

申请日：1993-05-05

申请人： Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

发明人： Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D211/60 ,  C07D213/64 ,  C07D213/84 ,  C07D213/89 ,  C07D215/227 ,  C07D217/24 ,  C07D295/22 ,  C07D295/26 ,  C07D401/12 ,  C07D491/052 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D217/24

摘要： Sulfonylbenzyl-substituted benzo- and pyridopyridones are prepared by reacting corresponding benzo- and pyridopyridones with sulphonylbenzyl compounds. The sulphonylbenzyl-substituted benzo- and pyridopyridones can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hyper tension and atherosclerosis.

摘要翻译： 磺酰基苄基取代的苯并 - 和吡啶并吡啶酮是通过使相应的苯并 - 和吡啶并吡啶酮与磺酰基苄基化合物反应来制备的。 磺酰基苄基取代的苯并 - 和吡啶并吡啶酮可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉超压和动脉粥样硬化。