公开(公告)号：US20080269300A1

公开(公告)日：2008-10-30

申请号：US11661820

申请日：2005-08-30

申请人： Jens-Kerim Erguden ,  Gunter Karig ,  Ulrich Rosentreter ,  Barbara Albrecht ,  Kerstin Henninger ,  Joachim Hutter ,  Nicole Diedrichs ,  Peter Nell ,  Sabine Arndt ,  Walter Hubsch ,  Andreas Knorr ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Dirk Brohm

发明人： Jens-Kerim Erguden ,  Gunter Karig ,  Ulrich Rosentreter ,  Barbara Albrecht ,  Kerstin Henninger ,  Joachim Hutter ,  Nicole Diedrichs ,  Peter Nell ,  Sabine Arndt ,  Walter Hubsch ,  Andreas Knorr ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Dirk Brohm

IPC分类号： A61K31/4439 ,  C07D417/12 ,  A61P9/12

CPC分类号： C07D417/12

摘要： The present application relates to novel phenylaminothiazole derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of hypertension and other cardiovascular disorders.

摘要翻译： 本申请涉及新的苯基氨基噻唑衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/ 或预防高血压和其他心血管疾病。

公开(公告)号：US5874438A

公开(公告)日：1999-02-23

申请号：US729128

申请日：1996-10-11

申请人： Rudolf Schohe-Loop ,  Peter-Rudolf Seidel ,  William Bullock ,  Walter Hubsch ,  Achim Feurer ,  Hans-Georg Lerchen ,  Georg Terstappen ,  Joachim Schuhmacher ,  Franz-Josef van der Staay ,  Bernard Schmidt ,  Richard J. Fanelli ,  Jane C. Chisholm ,  Richard T. McCarthy

发明人： Rudolf Schohe-Loop ,  Peter-Rudolf Seidel ,  William Bullock ,  Walter Hubsch ,  Achim Feurer ,  Hans-Georg Lerchen ,  Georg Terstappen ,  Joachim Schuhmacher ,  Franz-Josef van der Staay ,  Bernard Schmidt ,  Richard J. Fanelli ,  Jane C. Chisholm ,  Richard T. McCarthy

IPC分类号： C07D239/95 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  A01N43/54 ,  C07D239/72 ,  C07D401/00

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D239/95 ,  C07D403/14

摘要： The present invention relates to 2,2'-bridged bis-2,4-diaminoquinazolines of the general formula (I): ##STR1## in which the indicated substituents are as defined in the description. The invention also provides processes for the preparation of the compounds of the formula (I), their use for the preparation of drugs, and drugs containing said compounds.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的2,2'-桥连双-2,4-二氨基喹唑啉：其中所述取代基如说明书中所定义。 本发明还提供了制备式（I）化合物，其制备药物的用途和含有所述化合物的药物的方法。

公开(公告)号：US5863930A

公开(公告)日：1999-01-26

申请号：US574082

申请日：1995-12-18

申请人： Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D213/79 ,  C07D401/10

CPC分类号： C07D401/10

摘要： Trisubstituted biphenyls are prepared by reacting corresponding pyridones with biphenylmethyl halogen compounds. The trisubstituted biphenyls can be employed as active compounds in medicaments.

摘要翻译： 三取代的联苯通过相应的吡啶酮与联苯基甲基卤化合物反应来制备。 三取代的联苯可用作药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5708003A

公开(公告)日：1998-01-13

申请号：US525933

申请日：1995-09-08

申请人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： C07D403/10 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/41 ,  A61K31/435 ,  A61K31/44 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D209/86 ,  C07D209/90 ,  C07D209/94 ,  C07D213/86 ,  C07D257/04 ,  C07D401/10 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/86

摘要： Heterotricyclically substituted phenyl-cyclohexane-carboxylic acid derivatives are prepared by reacting the heterocyclic compounds with cyclohexanecarboxylic acid derivatives which are substituted by benzyl halide radicals. The compounds can be employed as active compounds in medicaments.

公开(公告)号：US5508299A

公开(公告)日：1996-04-16

申请号：US80853

申请日：1993-06-21

申请人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Ulrich E. Muller ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf H. Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4164 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00 ,  C07C61/39 ,  C07C69/75 ,  C07D233/68 ,  C07D233/70 ,  C07D233/92 ,  C07D317/12 ,  C07D317/20 ,  C07D317/30 ,  C07D317/44 ,  C07D403/10

CPC分类号： C07D403/10 ,  C07C61/39 ,  C07C69/75 ,  C07D233/68

摘要： Imidazolyl-substituted cyclohexane derivatives are prepared by reacting appropriate cyclohexane derivatives with substituted imidazoles and subsequent variation of the substituents.The imidazolyl-substituted cyclohexane derivatives can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 咪唑基取代的环己烷衍生物通过使适当的环己烷衍生物与取代的咪唑反应并随后取代基的变化来制备。 咪唑基取代的环己烷衍生物可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5418243A

公开(公告)日：1995-05-23

申请号：US166775

申请日：1993-12-14

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jorg Peterson-von Gehr ,  Delf Schmidt

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Hans-Peter Krause ,  Jorg Peterson-von Gehr ,  Delf Schmidt

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/66 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P31/00 ,  A61P43/00 ,  C07D213/64 ,  C07D213/79 ,  C07D405/06 ,  C07F7/18 ,  C07F9/32 ,  C07F9/58 ,  C07F9/6574

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07D405/06 ,  C07F7/1856 ,  C07F9/582

摘要： Substituted 4-phenyl-pyridones and 4-phenyl-2-alkoxypyridines are prepared by reducing corresponding 4-phenyl-pyridone and 4-phenyl-2-alkoxypyridine derivatives. The substituted 4-phenyl-pyridones and 4-phenyl-2-alkoxypyridines can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of hyperlipoproteinaemia.

摘要翻译： 通过还原相应的4-苯基 - 吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶衍生物制备取代的4-苯基 - 吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶。 取代的4-苯基 - 吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗高脂蛋白血症。

公开(公告)号：US5401746A

公开(公告)日：1995-03-28

申请号：US916928

申请日：1992-07-20

申请人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

发明人： Rolf Angerbauer ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Dieter Petzinna ,  Delf Schmidt ,  Gunter Thomas

IPC分类号： C07D213/55 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07F7/08 ,  C07F7/18 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07D213/55 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07F7/0812 ,  C07F7/0818 ,  C07F7/1856

摘要： Novel compounds for treating hyperproteinaemia, lipoproteinaemia or arteriosclerosis of the formula ##STR1## in which A, B, D and E can have varied meanings,X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 or --CH.dbd.CH--, andR is ##STR2## wherein R.sup.21 --denotes hydrogen or alkyl andR.sup.22 --denotes hydrogen,denotes alkyl, aryl or aralkyl, ordenotes a cation,and their oxidation products.

摘要翻译： 用于治疗高蛋白血症，脂蛋白血症或动脉硬化的新型化合物具有下式：X为-CH 2 -CH 2或-CH = CH-，R为R 22为氢，表示烷基，芳基或芳烷基，或表示阳离子，和 它们的氧化产物。

公开(公告)号：US5225428A

公开(公告)日：1993-07-06

申请号：US948375

申请日：1992-09-21

申请人： Thomas Kramer ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Thomas Kramer ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D403/10

CPC分类号： C07D403/10

摘要： Cyclic-substituted imidazolyl-propenoic acid derivatives can be prepared by reaction of aldehydes and subsequent elimination of water. The cyclic-substituted imidazolylpropenoic acid derivates are suitable as active substances in medicaments, in particular for the treatment of high blood pressure and atherosclerosis.

摘要翻译： 环取代的咪唑基 - 丙烯酸衍生物可以通过醛的反应和随后的水的消除来制备。 环状取代的咪唑基丙烯酸衍生物适合作为药物中的活性物质，特别是用于治疗高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5138090A

公开(公告)日：1992-08-11

申请号：US486050

申请日：1990-02-27

申请人： Peter Fey ,  Rolf Angerbauer ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Peter Petzinna ,  Delf Schmidt

发明人： Peter Fey ,  Rolf Angerbauer ,  Walter Hubsch ,  Thomas Philipps ,  Hilmar Bischoff ,  Peter Petzinna ,  Delf Schmidt

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/365 ,  A61K31/366 ,  A61P3/06 ,  C07C17/26 ,  C07C22/04 ,  C07C33/26 ,  C07C43/178 ,  C07C45/30 ,  C07C45/51 ,  C07C47/277 ,  C07C47/575 ,  C07C51/09 ,  C07C59/48 ,  C07C59/64 ,  C07C67/00 ,  C07C67/31 ,  C07C69/14 ,  C07C69/675 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C69/738 ,  C07C251/24 ,  C07C255/46 ,  C07C309/30 ,  C07D309/30 ,  C07F7/18 ,  C07F15/00

CPC分类号： C07F15/006 ,  C07C22/04 ,  C07C33/26 ,  C07C43/1782 ,  C07C45/305 ,  C07C45/516 ,  C07C47/277 ,  C07C47/575 ,  C07D309/30 ,  C07F7/1852

摘要： Substituted biphenyls can be prepared by reduction of appropriate ketones and, if appropriate, subsequent hydrolysis, cyclization, hydrogenation and separation of isomers. The substituted biphenyls can be used as active compounds in medicaments.

摘要翻译： 取代的联苯可以通过还原适当的酮，如果合适的话，可以随后的水解，环化，氢化和异构体的分离来制备。 取代的联苯可以用作药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US08242281B2

公开(公告)日：2012-08-14

申请号：US11607262

申请日：2006-12-01

申请人： Ulrich Rosentreter ,  Thomas Kramer ,  Andrea Vaupel ,  Walter Hubsch ,  Nicole Diedrichs ,  Thomas Krahn ,  Klaus Dembowsky ,  Johannes-Peter Stasch

发明人： Ulrich Rosentreter ,  Thomas Kramer ,  Andrea Vaupel ,  Walter Hubsch ,  Nicole Diedrichs ,  Thomas Krahn ,  Klaus Dembowsky ,  Johannes-Peter Stasch

IPC分类号： C07D213/72 ,  C07D213/00 ,  A01N43/40

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D213/85 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to substituted 2,6-diamino-3,5-dicyano-4-arylpyridines of the formula (I) wherein the definitions of substituent groups R1-R7 are as provided in the specification and claims, to a pharmaceutical composition containing such a compound, to a process for preparation of such materials, and to their use as medicaments for the treatment of cardiovascular disorders and diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的取代的2,6-二氨基-3,5-二氰基-4-芳基吡啶，其中取代基R1-R7的定义如说明书和权利要求中所述，含有 这样的化合物，制备这种材料的方法，以及它们作为用于治疗心血管疾病和糖尿病的药物的用途。