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公开(公告)号：US08349875B2
公开(公告)日：2013-01-08
申请号：US13531057
申请日：2012-06-22
申请人： Paul Allegretti , Seok-Ki Choi , Roland Gendron , Paul Fatheree , Keith Jendza , Robert Murray McKinnell , Darren McMurtrie , Brooke Olson
发明人： Paul Allegretti , Seok-Ki Choi , Roland Gendron , Paul Fatheree , Keith Jendza , Robert Murray McKinnell , Darren McMurtrie , Brooke Olson
CPC分类号： C07D233/70 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/417 , A61K31/4188 , A61K31/4196 , A61K31/4412 , A61K45/00 , A61K45/06 , C07D207/36 , C07D207/46 , C07D213/64 , C07D213/89 , C07D231/14 , C07D233/64 , C07D233/68 , C07D233/90 , C07D249/08 , C07D255/02 , C07D401/12 , C07D403/10 , C07D513/04 , C07D513/14
摘要： The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, Y, Z, Q, W, X, and R5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.
摘要翻译： 本发明涉及具有下式的化合物：其中：Ar，r，Y，Z，Q，W，X和R5-7如说明书中所定义，及其药学上可接受的盐。 这些化合物具有AT1受体拮抗剂活性和neprilysin抑制活性。 本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物; 使用这些化合物的方法; 以及制备这些化合物的方法和中间体。
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公开(公告)号：US08236846B2
公开(公告)日：2012-08-07
申请号：US13191100
申请日：2011-07-26
申请人： Paul Allegretti , Seok-Ki Choi , Roland Gendron , Paul Fatheree , Keith Jendza , Robert Murray McKinnell , Darren McMurtrie , Brooke Olson
发明人： Paul Allegretti , Seok-Ki Choi , Roland Gendron , Paul Fatheree , Keith Jendza , Robert Murray McKinnell , Darren McMurtrie , Brooke Olson
IPC分类号： A01N43/56 , A61K31/415 , C07D231/00
CPC分类号： C07D233/70 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/417 , A61K31/4188 , A61K31/4196 , A61K31/4412 , A61K45/00 , A61K45/06 , C07D207/36 , C07D207/46 , C07D213/64 , C07D213/89 , C07D231/14 , C07D233/64 , C07D233/68 , C07D233/90 , C07D249/08 , C07D255/02 , C07D401/12 , C07D403/10 , C07D513/04 , C07D513/14
摘要： The invention is directed to compounds having the formula: wherein: Ar, r, Y, Z, Q, W, X, and R5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.
摘要翻译： 本发明涉及具有下式的化合物：其中：Ar，r，Y，Z，Q，W，X和R5-7如说明书中所定义，及其药学上可接受的盐。 这些化合物具有AT1受体拮抗剂活性和neprilysin抑制活性。 本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物; 使用这些化合物的方法; 以及制备这些化合物的方法和中间体。
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公开(公告)号：US09206159B2
公开(公告)日：2015-12-08
申请号：US13869199
申请日：2013-04-24
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/55 , C07D487/08 , C07D405/14 , A61K45/06
CPC分类号： C07D401/14 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D405/14 , C07D487/08
摘要： The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.
摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物：其中变量在说明书中定义，或其药学上可接受的盐，其是丙型肝炎病毒的复制抑制剂。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法，以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。
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84.发明授权公开(公告)号：US08143279B2
公开(公告)日：2012-03-27
申请号：US11920817
申请日：2006-05-24
IPC分类号： A61K31/4545 , C07D403/14
CPC分类号： C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , G01N33/5058
摘要： The invention relates to benzimidazole-carboxamide 5-HT4 receptor agonist compounds of formula (I) wherein R1 and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds. The invention further relates to crystalline forms of a compound of formula (I).
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的苯并咪唑 - 甲酰胺5-HT 4受体激动剂化合物，其中R 1和X如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂合物或立体异构体。 本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与5-HT 4受体活性有关的疾病的方法，以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。 本发明还涉及式（I）化合物的结晶形式。
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公开(公告)号：US20150252023A1
公开(公告)日：2015-09-10
申请号：US14718296
申请日：2015-05-21
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/496 , C07F7/08 , A61K45/06
CPC分类号： C07D401/14 , A61K31/496 , A61K45/06 , C07D405/14 , C07F7/0816
摘要： The invention provides compounds of formulas (I) or (II): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.
摘要翻译： 本发明提供式（I）或（II）的化合物：其中变量在说明书中定义，或其药学上可接受的盐，其是丙型肝炎病毒的复制抑制剂。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法，以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。
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公开(公告)号：US20130287730A1
公开(公告)日：2013-10-31
申请号：US13869199
申请日：2013-04-24
IPC分类号： C07D401/14 , A61K45/06 , C07D487/08 , A61K31/55 , A61K31/496 , A61K31/506
CPC分类号： C07D401/14 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D405/14 , C07D487/08
摘要： The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.
摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物：其中变量在说明书中定义，或其药学上可接受的盐，其是丙型肝炎病毒的复制抑制剂。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法，以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。
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公开(公告)号：US09066944B2
公开(公告)日：2015-06-30
申请号：US13869228
申请日：2013-04-24
IPC分类号： A61K31/496 , A61K45/06 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07F7/08
CPC分类号： C07D401/14 , A61K31/496 , A61K45/06 , C07D405/14 , C07F7/0816
摘要： The invention provides compounds of formulas (I) or (II): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.
摘要翻译： 本发明提供式（I）或（II）的化合物：其中变量在说明书中定义，或其药学上可接受的盐，其是丙型肝炎病毒的复制抑制剂。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法，以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。
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公开(公告)号：US20130287731A1
公开(公告)日：2013-10-31
申请号：US13869228
申请日：2013-04-24
IPC分类号： A61K31/496 , A61K45/06 , C07D401/14
CPC分类号： C07D401/14 , A61K31/496 , A61K45/06 , C07D405/14 , C07F7/0816
摘要： The invention provides compounds of formulas (I) or (II): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.
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89.发明申请公开(公告)号：US20100261752A1
公开(公告)日：2010-10-14
申请号：US12758631
申请日：2010-04-12
IPC分类号： A61K31/439 , A61K31/4545 , A61P25/28
CPC分类号： A61K31/46 , A61K31/445 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： The invention provides methods for the treatment of cognitive disorders utilizing specific 5-HT4 receptor agonist compounds, in particular, methods utilizing these compounds in combination with other agents, specifically acetylcholinesterase inhibitors, for the treatment of Alzheimer's disease and other cognitive disorders.
摘要翻译： 本发明提供了使用特定的5-HT 4受体激动剂化合物治疗认知障碍的方法，特别是利用这些化合物与其它试剂，特别是乙酰胆碱酯酶抑制剂联合用于治疗阿尔茨海默氏病和其他认知障碍的方法。
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公开(公告)号：US07994165B2
公开(公告)日：2011-08-09
申请号：US12574066
申请日：2009-10-06
IPC分类号： A61K31/535 , A61K31/497 , A61K31/47 , A61K31/425 , C07C215/60 , C07D243/10 , C07D265/30
CPC分类号： C07C233/43 , C07D215/24 , C07D265/30
摘要： The invention provides novel β2 adrenergic receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with β2 adrenergic receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.
摘要翻译： 本发明提供新颖的2肾上腺素能受体激动剂化合物。 本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与β-肾上腺素能受体活性有关的疾病的方法，以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。
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