公开(公告)号：US20110092578A1

公开(公告)日：2011-04-21

申请号：US12973078

申请日：2010-12-20

申请人： Aaron P. Monte ,  M. Shahjahan Kabir ,  Marc A. Rott ,  William R. Schwan ,  James M. Cook, III ,  Jennifer A. Miskowski

发明人： Aaron P. Monte ,  M. Shahjahan Kabir ,  Marc A. Rott ,  William R. Schwan ,  James M. Cook, III ,  Jennifer A. Miskowski

IPC分类号： A61K31/381 ,  C07D333/56 ,  C07D333/64 ,  C07D333/62 ,  C07D333/16 ,  C07C43/23 ,  C07C323/18 ,  C07C323/16 ,  A61K31/085 ,  A61K31/10 ,  A01N43/12 ,  A01N43/10 ,  A01N31/14 ,  A01N31/08 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P33/10 ,  A01P5/00 ,  A01P1/00

CPC分类号： C07D213/30 ,  A61K31/085 ,  A61K31/381 ,  A61K36/185 ,  C07C43/23 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D333/16 ,  C07D333/56 ,  C07D333/62 ,  C07D333/64

摘要： The present invention provides compounds and methods of using of the compounds as anti-infective and anthelminitc agents. In a preferred embodiment, the present invention provides the following compound of Formula III: wherein: R1 is not H when R2 is H and R2 is not H when R1 is H, further wherein R1 is OH or CH(2n+1)O, wherein n is 1-10; R2 is OH or CH(2n+1)O, where n is 1-10; W is alkyl, phenyl, halophenyl, pyridyl, piperidyl, or a substituted or unsubstituted aryl group, including unsubstituted and substituted aromatic heterocycles; and L is an optional linker or linking group selected from O, S, NH, CF2, or CH2, and x=0 or 1, i.e., if x=0, no linking group is present.

摘要翻译： 本发明提供了化合物和使用该化合物作为抗感染和抗栓剂的方法。 在优选的实施方案中，本发明提供以下式III化合物：其中：当R 1为H时，R 1不为H，且R 1为H时R 2不为H，此外，R 1为OH或CH（2n + 1）O， 其中n为1-10; R2是OH或CH（2n + 1）O，其中n是1-10; W是烷基，苯基，卤代苯基，吡啶基，哌啶基或取代或未取代的芳基，包括未取代和取代的芳族杂环; 并且L是选自O，S，NH，CF 2或CH 2，x = 0或1的任选的接头或连接基团，即如果x = 0，则不存在连接基团。

公开(公告)号：US08530512B2

公开(公告)日：2013-09-10

申请号：US12973078

申请日：2010-12-20

申请人： Aaron P. Monte ,  M. Shahjahan Kabir ,  Marc A. Rott ,  William R. Schwan ,  James M. Cook, III ,  Jennifer A. Miskowski ,  Ranjit Verma ,  Leah Defoe

发明人： Aaron P. Monte ,  M. Shahjahan Kabir ,  Marc A. Rott ,  William R. Schwan ,  James M. Cook, III ,  Jennifer A. Miskowski ,  Ranjit Verma ,  Leah Defoe

IPC分类号： A61K31/38 ,  A61K31/34 ,  A61K31/404

CPC分类号： C07D213/30 ,  A61K31/085 ,  A61K31/381 ,  A61K36/185 ,  C07C43/23 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D333/16 ,  C07D333/56 ,  C07D333/62 ,  C07D333/64

摘要： The present invention provides compounds and methods of using of the compounds as anti-infective and anthelminitc agents. In a preferred embodiment, the present invention provides the following compound of Formula III: wherein: R1 is not H when R2 is H and R2 is not H when R1 is H, further wherein R1 is OH or CH(2n+1)O, wherein n is 1-10; R2 is OH or CH(2n+1)O, where n is 1-10; W is alkyl, phenyl, halophenyl, pyridyl, piperidyl, or a substituted or unsubstituted aryl group, including unsubstituted and substituted aromatic heterocycles; and L is an optional linker or linking group selected from O, S, NH, CF2, or CH2, and x=0 or 1, i.e., if x=0, no linking group is present and when x=0, W is not phenyl.

摘要翻译： 本发明提供了化合物和使用该化合物作为抗感染和抗栓剂的方法。 在优选的实施方案中，本发明提供以下式III化合物：其中：当R 1为H时，R 1不为H，且R 1为H时R 2不为H，此外，R 1为OH或CH（2n + 1）O， 其中n为1-10; R2是OH或CH（2n + 1）O，其中n是1-10; W是烷基，苯基，卤代苯基，吡啶基，哌啶基或取代或未取代的芳基，包括未取代和取代的芳族杂环; 并且L是选自O，S，NH，CF 2或CH 2，x = 0或1的任选的接头或连接基团，即，如果x = 0，则不存在连接基团，并且当x = 0时，W不是 苯基。