公开(公告)号：US5866115A

公开(公告)日：1999-02-02

申请号：US727495

申请日：1996-10-11

Applicant: Lothar Kanz ,  Wolfram Brugger ,  Reinhard Henschler ,  Gabriele Kohler ,  Hans-Eckart Schaefer ,  Albrecht Lindemann ,  Roland Mertelsmann ,  Andreas Mackensen ,  Paul Fisch ,  Birgit Herbst

Inventor： Lothar Kanz ,  Wolfram Brugger ,  Reinhard Henschler ,  Gabriele Kohler ,  Hans-Eckart Schaefer ,  Albrecht Lindemann ,  Roland Mertelsmann ,  Andreas Mackensen ,  Paul Fisch ,  Birgit Herbst

IPC: C12M1/00 ,  A61K35/14 ,  A61K38/00 ,  A61K38/16 ,  A61K38/22 ,  A61K39/00 ,  A61P37/04 ,  C12N5/0784 ,  A61K35/00 ,  A61K35/10 ,  C12N15/85

CPC classification number: C12N5/0639 ,  A61K2039/5154 ,  A61K2039/5158 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/14 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/25 ,  Y10S514/825

Abstract: Dendritic cells are of interest therapeutically as antigen-presenting cells. A process is disclosed in which peripheral blood cells are first isolated and the CD 34 antigen-expressing blood progenitor cells which they contain are then enriched. These enriched cells are expanded ex-vivo using a combination of haematopoietic growth factors and cytokines. Over a period of 10-20 days, they give rise, in particular to dendritic cells which, where appropriate, can be purified still further. These cells are functionally active with regard to the ability to present antigen.

Abstract translation: PCT No.PCT / DE95 / 00512 Sec。 371日期：1996年10月11日 102（e）日期1996年10月11日PCT提交1995年4月11日PCT公布。 WO95 / 28479 PCT公开号 日期1995年10月26日树突细胞作为抗原呈递细胞在治疗上是有意义的。 公开了首先分离外周血细胞并且富含其含有的表达CD34抗原的血祖细胞的方法。 这些富集的细胞使用造血生长因子和细胞因子的组合而离体扩增。 在10-20天的时间里，它们特别引起树枝状细胞，在适当的情况下，树突细胞可以进一步纯化。 关于呈递抗原的能力，这些细胞在功能上是有活性的。

公开(公告)号：US6093393A

公开(公告)日：2000-07-25

申请号：US700506

申请日：1996-08-22

Applicant: Felicia Rosenthal ,  Albrecht Lindemann ,  Thomas Boehm ,  Roland Mertelsmann ,  Hendrik Veelken ,  Peter Kulmburg

Inventor： Felicia Rosenthal ,  Albrecht Lindemann ,  Thomas Boehm ,  Roland Mertelsmann ,  Hendrik Veelken ,  Peter Kulmburg

IPC: C12N15/09 ,  A61K9/00 ,  A61K31/70 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K38/22 ,  A61K38/43 ,  A61K38/55 ,  A61K47/30 ,  A61K48/00 ,  A61P43/00 ,  C07H21/04 ,  C07K14/535 ,  C12N5/077 ,  C12N5/10 ,  C12N15/12 ,  A61K35/12 ,  C12N5/02 ,  C12N15/63 ,  C12N15/85

CPC classification number: C12N5/0656 ,  C07K14/535 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C12N2510/02

Abstract: The invention relates to a process for preparing clonogenic fibroblasts, with tissue being removed from the donor and the individual cells being isolated from the tissue, the resulting cell suspension being strained, the cells which are contained in the cell suspension being washed and the cells being converted into a tissue culture, with the exception of the isolation of individual cells by mechanical comminution, followed by an enzymic treatment with collagenase alone, and with at least one gene being inserted into the fibroblasts by means of the transfection, which gene encodes a biologically active protein, preferably a therapeutically active protein, for example a growth factor, a hormone, an enzyme, a coagulation factor or a coagulation inhibitor.

Abstract translation: PCT No.PCT / EP95 / 00660 Sec。 371日期：1996年8月22日 102（e）日期1996年8月22日PCT提交1995年2月23日PCT公布。 WO95 / 23216 PCT出版物 日期1995年8月31日本发明涉及一种制备克隆型成纤维细胞的方法，其中从供体中除去组织，从组织中分离各个细胞，所得细胞悬液被应变，细胞悬液中含有的细胞为 洗涤并将细胞转化为组织培养物，除了通过机械粉碎分离个体细胞，然后用单独的胶原酶进行酶处理，并且通过转染将至少一个基因插入成纤维细胞， 该基因编码生物活性蛋白质，优选治疗活性蛋白质，例如生长因子，激素，酶，凝血因子或凝血抑制剂。