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1.发明授权Methods for preparing and using clonogenic fibroblasts and transfected clonogenic fibroblasts 失效用于制备和使用克隆形成纤维细胞和转染的克隆形成细胞的方法
公开(公告)号：US6093393A
公开(公告)日：2000-07-25
申请号：US700506
申请日：1996-08-22
申请人： Felicia Rosenthal , Albrecht Lindemann , Thomas Boehm , Roland Mertelsmann , Hendrik Veelken , Peter Kulmburg
发明人： Felicia Rosenthal , Albrecht Lindemann , Thomas Boehm , Roland Mertelsmann , Hendrik Veelken , Peter Kulmburg
IPC分类号： C12N15/09 , A61K9/00 , A61K31/70 , A61K35/76 , A61K38/00 , A61K38/22 , A61K38/43 , A61K38/55 , A61K47/30 , A61K48/00 , A61P43/00 , C07H21/04 , C07K14/535 , C12N5/077 , C12N5/10 , C12N15/12 , A61K35/12 , C12N5/02 , C12N15/63 , C12N15/85
CPC分类号： C12N5/0656 , C07K14/535 , A61K38/00 , A61K48/00 , C12N2510/02
摘要： The invention relates to a process for preparing clonogenic fibroblasts, with tissue being removed from the donor and the individual cells being isolated from the tissue, the resulting cell suspension being strained, the cells which are contained in the cell suspension being washed and the cells being converted into a tissue culture, with the exception of the isolation of individual cells by mechanical comminution, followed by an enzymic treatment with collagenase alone, and with at least one gene being inserted into the fibroblasts by means of the transfection, which gene encodes a biologically active protein, preferably a therapeutically active protein, for example a growth factor, a hormone, an enzyme, a coagulation factor or a coagulation inhibitor.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 00660 Sec。 371日期：1996年8月22日 102（e）日期1996年8月22日PCT提交1995年2月23日PCT公布。 WO95 / 23216 PCT出版物 日期1995年8月31日本发明涉及一种制备克隆型成纤维细胞的方法，其中从供体中除去组织，从组织中分离各个细胞，所得细胞悬液被应变，细胞悬液中含有的细胞为 洗涤并将细胞转化为组织培养物，除了通过机械粉碎分离个体细胞，然后用单独的胶原酶进行酶处理，并且通过转染将至少一个基因插入成纤维细胞， 该基因编码生物活性蛋白质，优选治疗活性蛋白质，例如生长因子，激素，酶，凝血因子或凝血抑制剂。
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2.发明授权Process for preparing dendritic cells, cells thus produced and containers for carrying out this process 失效制备树突状细胞的方法，如此制备的细胞和用于进行该过程的容器
公开(公告)号：US5866115A
公开(公告)日：1999-02-02
申请号：US727495
申请日：1996-10-11
申请人： Lothar Kanz , Wolfram Brugger , Reinhard Henschler , Gabriele Kohler , Hans-Eckart Schaefer , Albrecht Lindemann , Roland Mertelsmann , Andreas Mackensen , Paul Fisch , Birgit Herbst
发明人： Lothar Kanz , Wolfram Brugger , Reinhard Henschler , Gabriele Kohler , Hans-Eckart Schaefer , Albrecht Lindemann , Roland Mertelsmann , Andreas Mackensen , Paul Fisch , Birgit Herbst
IPC分类号： C12M1/00 , A61K35/14 , A61K38/00 , A61K38/16 , A61K38/22 , A61K39/00 , A61P37/04 , C12N5/0784 , A61K35/00 , A61K35/10 , C12N15/85
CPC分类号： C12N5/0639 , A61K2039/5154 , A61K2039/5158 , C12N2501/125 , C12N2501/14 , C12N2501/22 , C12N2501/23 , C12N2501/25 , Y10S514/825
摘要： Dendritic cells are of interest therapeutically as antigen-presenting cells. A process is disclosed in which peripheral blood cells are first isolated and the CD 34 antigen-expressing blood progenitor cells which they contain are then enriched. These enriched cells are expanded ex-vivo using a combination of haematopoietic growth factors and cytokines. Over a period of 10-20 days, they give rise, in particular to dendritic cells which, where appropriate, can be purified still further. These cells are functionally active with regard to the ability to present antigen.
摘要翻译： PCT No.PCT / DE95 / 00512 Sec。 371日期：1996年10月11日 102（e）日期1996年10月11日PCT提交1995年4月11日PCT公布。 WO95 / 28479 PCT公开号 日期1995年10月26日树突细胞作为抗原呈递细胞在治疗上是有意义的。 公开了首先分离外周血细胞并且富含其含有的表达CD34抗原的血祖细胞的方法。 这些富集的细胞使用造血生长因子和细胞因子的组合而离体扩增。 在10-20天的时间里，它们特别引起树枝状细胞，在适当的情况下，树突细胞可以进一步纯化。 关于呈递抗原的能力，这些细胞在功能上是有活性的。
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公开(公告)号：US4908433A
公开(公告)日：1990-03-13
申请号：US205451
申请日：1988-06-10
申请人： Roland Mertelsmann , Karl Welte , Salvatore Venuta
发明人： Roland Mertelsmann , Karl Welte , Salvatore Venuta
CPC分类号： C07K14/55 , A61K38/00 , Y10S514/885
摘要： Interleukin 2 (IL 2; T-cell growth factor), produced with and without costimulation by Burkitt's lymphoThis invention was made with support in part under Grants CA 08748, CA 22507, CA 25608, CA 20194, CA 21525, CA31525, PO1-CA-20194, AI 18 321-01, CA 23766 and CA 33050 awarded by the National Cancer Institute, National Institute of Health, DHEW. The government has certain rights in this invention.
摘要翻译： 由布基特氏淋巴瘤细胞系Daudi产生和不伴有刺激的白细胞介素2（IL2; T细胞生长因子）通过（NH 4）从正常人血细胞衍生的淋巴细胞条件培养基中高度纯化大约37,000倍至表观均一性， 2SO4沉淀，离子交换层析，凝胶过滤和疏水层析，hp IL-2不含热原，B细胞诱导因子，B细胞生长因子，干扰素，CSF和胸腺细胞分化因子。 在不存在Daudi细胞的情况下产生的天然IL 2通过凝胶过滤测得的分子量为约26,000道尔顿，并且通过十二烷基硫酸盐 - 聚酰胺丙烯酰胺凝胶电泳测量，得到变性后的两个分子量为约16,000和17,000道尔顿的II 2， 在Daudi细胞存在下产生的IL 2通过凝胶过滤和十二烷基硫酸钠 - 聚丙烯酰胺凝胶电泳测得的分子量约为14,500道尔顿。
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4.发明申请Human pluripotent hematopoietic colony stimulating factor, method of production and use 审中-公开人类多能造血集落刺激因子，生产和使用方法公开(公告)号：US20050063946A1
公开(公告)日：2005-03-24
申请号：US10958942
申请日：2004-10-05
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/18 , A61K38/19 , C07H21/04 , C07K1/14 , C07K1/18 , C07K1/22 , C07K1/30 , C07K14/435 , C07K14/475 , C07K14/52 , C07K14/53 , C07K14/535 , C07K14/575 , C12N5/08 , C12P21/02
摘要： Highly purified Pluripotent hematopoietic colony-stimulating factor (pluripotent CSF), a glycoprotein (MW 19,600) constitutively produced by human tumor cells has been highly purified from low serum-containing conditioned medium to apparant homogeneity. Pluripotent CSF supports the growth of human mixed colonies (CFU-GEMM), granulocyte-macrophage colonies (CFU-GM), early erythroid colonies (BFU-E) and induces differentiation of human leukemic cells. The specific activity of the purified pluripotent CSF in the CFU-GM assay is 1.5×108 U/mg protein.
摘要翻译： 高度纯化的多能造血集落刺激因子（多能性CSF），由人类肿瘤细胞组成型产生的糖蛋白（MW19,600）已被高纯度从含有低血清的条件培养基中提取至均匀性。 多能CSF支持人混合菌落（CFU-GEMM），粒细胞 - 巨噬细胞集落（CFU-GM），早期红系菌落（BFU-E）的生长，并诱导人类白血病细胞的分化。 在CFU-GM测定中纯化的多能CSF的比活性为1.5×10 8 U / mg蛋白质。
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5.发明授权
公开(公告)号：US5541103A
公开(公告)日：1996-07-30
申请号：US467555
申请日：1995-06-06
申请人： Lothar Kanz , Wolfram Brugger , Roland Mertelsmann
发明人： Lothar Kanz , Wolfram Brugger , Roland Mertelsmann
IPC分类号： A61K35/12 , C12N5/0789 , C12N5/06 , C12N5/02
CPC分类号： C12N5/0647 , A61K2035/124 , C12N2501/125 , C12N2501/14 , C12N2501/23 , C12N2501/24
摘要： Patients suffering from certain types of cancer are treated by high-dose chemotherapy. In order to allow a recovery a process for the ex vivo expansion of peripheral blood progenitor cells is described, wherein CD 34.sup.+ -cells are enriched and cultivated in a medium comprising IL-1, IL-3, IL-6, EPO and SCF. The ex vivo expanded peripheral blood progenitor cells can be administered to cancer patients after chemotherapy.
摘要翻译： 患有某些类型癌症的患者通过高剂量化疗进行治疗。 描述了外周血祖细胞的离体扩增过程，其中CD34 +细胞在包含IL-1，IL-3，IL-6，EPO和SCF的培养基中富集和培养 。 化疗后，可向癌症患者给予离体扩增的外周血祖细胞。
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6.发明授权Human pluripotent hematopoietic colony stimulating factor and cell line producing same 失效人类多能造血集落刺激因子和细胞系相同
公开(公告)号：US6114166A
公开(公告)日：2000-09-05
申请号：US996051
申请日：1997-12-22
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/18 , A61K38/19 , C07H21/04 , C07K1/14 , C07K1/18 , C07K1/22 , C07K1/30 , C07K14/435 , C07K14/475 , C07K14/52 , C07K14/53 , C07K14/535 , C07K14/575 , C12N5/08 , C12P21/02
摘要： Highly purified Pluripotent hematopoietic colony-stimulating factor (pluripotent CSF), a glycoprotein (MW 19,600) constitutively produced by human tumor cells has been highly purified from low serum-containing conditioned medium to apparant homogeneity. Pluripotent CSF supports the growth of human mixed colonies (CFU-GEMM), granulocyte-macrophage colonies (CFU-GM), early erythroid colonies (BFU-E) and induces differentiation of human leukemic cells. The specific activity of the purified pluripotent CSF in the CFU-GM assay is 1.5.times.10.sup.8 U/mg protein.
摘要翻译： 高度纯化的多能造血集落刺激因子（多能性CSF），由人类肿瘤细胞组成型产生的糖蛋白（MW19,600）已被高纯度从含有低血清的条件培养基中提取至均匀性。 多能CSF支持人混合菌落（CFU-GEMM），粒细胞 - 巨噬细胞集落（CFU-GM），早期红系菌落（BFU-E）的生长，并诱导人类白血病细胞的分化。 纯化多能CSF在CFU-GM测定中的比活性为1.5×10 8 U / mg蛋白质。
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公开(公告)号：US5824330A
公开(公告)日：1998-10-20
申请号：US222326
申请日：1994-04-04
申请人： Roland Mertelsmann , Karl Welte , Salvatore Venuta
发明人： Roland Mertelsmann , Karl Welte , Salvatore Venuta
CPC分类号： C07K14/55 , A61K38/00 , Y10S514/885
摘要： This invention provides a composition comprising a therapeutically effective amount of purified human interleukin-2 and a pharmaceutically acceptable carrier.
摘要翻译： 本发明提供包含治疗有效量的纯化的人白细胞介素-2和药学上可接受的载体的组合物。
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8.发明授权Human pluripotent hematopoietic colony stimulating factor, method of production and use 失效人类多能造血集落刺激因子，生产和使用方法公开(公告)号：US06838549B2
公开(公告)日：2005-01-04
申请号：US10117423
申请日：2002-04-04
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/18 , A61K38/19 , C07H21/04 , C07K1/14 , C07K1/18 , C07K1/22 , C07K1/30 , C07K14/435 , C07K14/475 , C07K14/52 , C07K14/53 , C07K14/535 , C07K14/575 , C12N5/08 , C12P21/02
摘要： Highly purified Pluripotent hematopoietic colony-stimulating factor (pluripotent CSF), a glycoprotein (MW 19,600) constitutively produced by human tumor cells has been highly purified from low serum-containing conditioned medium to apparant homogeneity. Pluripotent CSF supports the growth of human mixed colonies (CFU-GEMM), granulocyte-macrophage colonies (CFU-GM), early erythroid colonies (BFU-E) and induces differentiation of human leukemic cells. The specific activity of the purified pluripotent CSF in the CFU-GM assay is 1.5×108 U/mg protein.
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9.发明授权
公开(公告)号：US5808008A
公开(公告)日：1998-09-15
申请号：US816159
申请日：1997-03-12
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/18 , A61K38/19 , C07H21/04 , C07K1/14 , C07K1/18 , C07K1/22 , C07K1/30 , C07K14/435 , C07K14/475 , C07K14/52 , C07K14/53 , C07K14/535 , C07K14/575 , C12N5/08 , C12P21/02
摘要： Highly purified Pluripotent hematopoietic colony-stimulating factor (pluripotent CSF), a glycoprotein (MW 19,600) constitutively produced by human tumor cells has been highly purified from low serum-containing conditioned medium to apparant homogeneity. Pluripotent CSF supports the growth of human mixed colonies (CFU-GEMM), granulocyte-macrophage colonies (CFU-GM), early erythroid colonies (BFU-E) and induces differentiation of human leukemic cells. The specific activity of the purified pluripotent CSF in the CFU-GM assay is 1.5.times.10.sup.8 U/mg protein.
摘要翻译： 高度纯化的多能造血集落刺激因子（多能性CSF），由人类肿瘤细胞组成型产生的糖蛋白（MW19,600）已被高纯度从含有低血清的条件培养基中提取至均匀性。 多能CSF支持人混合菌落（CFU-GEMM），粒细胞 - 巨噬细胞集落（CFU-GM），早期红系菌落（BFU-E）的生长，并诱导人类白血病细胞的分化。 纯化多能CSF在CFU-GM测定中的比活性为1.5×10 8 U / mg蛋白质。
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公开(公告)号：US4925919A
公开(公告)日：1990-05-15
申请号：US205423
申请日：1988-06-10
申请人： Roland Mertelsmann , Karl Welte , Salvatore Venuta
发明人： Roland Mertelsmann , Karl Welte , Salvatore Venuta
CPC分类号： C07K14/55 , A61K38/00 , Y10S514/885
摘要： Interleukin 2 (IL 2; T-cell growth factor), produced with and without costimulation by Burkitt's lymphoma line Daudi, is highly purified approximately over 37,000-fold to apparent homogeneity from lymphocyte-conditioned medium derived from normal human blood cells by (NH.sub.4).sub.2 SO.sub.4 -precipitation, ion-exchange chromatogrThis invention was made with support in part under Grants CA 08748, CA 22507, CA 25608, CA 20194, CA 21525, CA31525, P01-CA-20194, AI 18 321-01, CA 23766 and CA 33050 awarded by the National Cancer Institute, National Institute of Health, DHEW. The government has certain rights in this invention.
摘要翻译： 由布基特氏淋巴瘤细胞系Daudi产生和不伴有刺激的白细胞介素2（IL2; T细胞生长因子）通过（NH 4）从正常人血细胞衍生的淋巴细胞条件培养基中高度纯化大约37,000倍至表观均一性， 2SO4沉淀，离子交换层析，凝胶过滤和疏水层析。 hp IL-2不含热原，B细胞诱导因子，B细胞生长因子，干扰素，CSF和胸腺细胞分化因子。 在不存在Daudi细胞的情况下产生的天然IL2通过凝胶过滤测得的分子量为26,000道尔顿，并且通过十二烷基硫酸钠 - 聚丙烯酰胺凝胶电泳测量，产生变性后具有约16,000和17,000道尔顿的两个分子量的IL 2。 在Daudi细胞存在下产生的IL 2通过凝胶过滤和十二烷基硫酸钠 - 聚丙烯酰胺凝胶电泳测得的分子量约为14,500道尔顿。 这种高度纯化的IL 2显示出在体外和体内，特别是在人类患者中纠正免疫活性状态。 它显示了治疗癌症化疗引起的艾滋病和免疫缺陷以及移植物抗宿主病等移植障碍的价值。
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