公开(公告)号：US06596752B1

公开(公告)日：2003-07-22

申请号：US10193137

申请日：2002-07-12

申请人： Thomas J. Lobl ,  Bradley R. Teegarden ,  Alexander Polinsky ,  Gilbert M. Rishton ,  Masafumi Yamagishi ,  Steven Tanis ,  Jed F. Fisher ,  Edward W. Thomas ,  Robert A. Chrusciel

发明人： Thomas J. Lobl ,  Bradley R. Teegarden ,  Alexander Polinsky ,  Gilbert M. Rishton ,  Masafumi Yamagishi ,  Steven Tanis ,  Jed F. Fisher ,  Edward W. Thomas ,  Robert A. Chrusciel

IPC分类号： A61K31415

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07C229/46 ,  C07C233/60 ,  C07C233/63 ,  C07C233/83 ,  C07C233/87 ,  C07C235/40 ,  C07C235/64 ,  C07C235/84 ,  C07C237/22 ,  C07C237/40 ,  C07C237/42 ,  C07C255/29 ,  C07C255/46 ,  C07C259/08 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C275/26 ,  C07C275/42 ,  C07C311/21 ,  C07C311/64 ,  C07D207/16 ,  C07D209/20 ,  C07D213/64 ,  C07D213/82 ,  C07D217/26 ,  C07D233/64 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D307/68 ,  C07D333/24

摘要： The present invention relates to small molecules according to the formula [I]: which are potent inhibitors of &agr;4&bgr;1 mediated adhesion to either VCAM or CS-1 and which can be used for treating or preventing &agr;4&bgr;1 adhesion mediated conditions in a mammal such as a human.

公开(公告)号：US06482849B1

公开(公告)日：2002-11-19

申请号：US09102584

申请日：1998-06-23

申请人： Thomas J. Lobl ,  Bradley R. Teegarden ,  Alexander Polinsky ,  Gilbert M. Rishton ,  Masafumi Yamagishi ,  Steven Tanis ,  Jed F. Fisher ,  Edward W. Thomas ,  Robert A. Chrusciel

发明人： Thomas J. Lobl ,  Bradley R. Teegarden ,  Alexander Polinsky ,  Gilbert M. Rishton ,  Masafumi Yamagishi ,  Steven Tanis ,  Jed F. Fisher ,  Edward W. Thomas ,  Robert A. Chrusciel

IPC分类号： A61K3127

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07C229/46 ,  C07C233/60 ,  C07C233/63 ,  C07C233/83 ,  C07C233/87 ,  C07C235/40 ,  C07C235/64 ,  C07C235/84 ,  C07C237/22 ,  C07C237/40 ,  C07C237/42 ,  C07C255/29 ,  C07C255/46 ,  C07C259/08 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C275/26 ,  C07C275/42 ,  C07C311/21 ,  C07C311/64 ,  C07D207/16 ,  C07D209/20 ,  C07D213/64 ,  C07D213/82 ,  C07D217/26 ,  C07D233/64 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D307/68 ,  C07D333/24

摘要： The present invention relates to small molecules according to the formula [I]: which are potent inhibitors of &agr;4&bgr;1 mediated adhesion to either VCAM or CS-1 and which can be used for treating or preventing &agr;4&bgr;1 adhesion mediated conditions in a mammal such as a human.

摘要翻译： 本发明涉及根据式[I]的小分子：其是α4β1介导的对VCAM或CS-1的粘附的有效抑制剂，其可用于治疗或预防哺乳动物如人的α4β1粘附介导的病症 。

公开(公告)号：US20100005020A1

公开(公告)日：2010-01-07

申请号：US12167291

申请日：2008-07-03

申请人： Alexander Polinsky

发明人： Alexander Polinsky

IPC分类号： G06Q40/00

CPC分类号： G06Q40/06 ,  G06Q40/04

摘要： Among other things, an online exchange facility is provided that runs software applications and exposes an online interface to users. The online interface enables a project entity to fund a project by online selling of securities that represent interests in the project to investors. The online interface also enables investors to trade the securities online at prices that are determined by market forces and are related to progress of the project in reaching a deliverable that has been defined for the project prior to the funding.

摘要翻译： 除此之外，还提供一个运行软件应用程序并向用户公开在线界面的在线交换工具。 在线界面使项目实体能够通过在线销售代表项目利益的证券向投资者提供资金。 在线界面还使投资者能够以市场力量确定的价格在线交易证券，并与项目进展情况相关，以达到项目融资前确定的可交付成果。

公开(公告)号：US06646137B1

公开(公告)日：2003-11-11

申请号：US09717072

申请日：2000-11-22

申请人： Mark Brian Anderson ,  Alexander Polinsky ,  Yufeng Hong ,  Vlad Edward Gregor

发明人： Mark Brian Anderson ,  Alexander Polinsky ,  Yufeng Hong ,  Vlad Edward Gregor

IPC分类号： C07D30702

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07C279/12 ,  C07D207/34 ,  C07D209/42 ,  C07D215/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D261/10 ,  C07D307/00 ,  C07D307/68 ,  C07D307/71 ,  C07D307/91 ,  C07D317/68 ,  C07D319/18 ,  C07D333/38 ,  C07D333/70 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： Non-peptide GnRH agents capable of inhibiting the effect of gonadotropin-releasing hormone are of the following general formula, where X1, X2, Y, and Z are defined variables: Such compounds and their pharmaceutically acceptable salts, multimers, prodrugs, and active metabolites are suitable for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression of gonadotropin release is indicated. Methods for synthesizing the compounds and intermediates useful in their preparation are also described.

摘要翻译： 能够抑制促性腺激素释放激素作用的非肽GnRH剂具有以下通式，其中X1，X2，Y和Z是定义的变量：这些化合物及其药学上可接受的盐，多聚体，前药和活性代谢物 适合于治疗哺乳动物生殖障碍和类固醇激素依赖性肿瘤以及调节生育能力，其中指出促性腺激素释放的抑制。 还描述了合成化合物的方法和可用于其制备的中间体。

公开(公告)号：US06218426B1

公开(公告)日：2001-04-17

申请号：US09259206

申请日：1999-03-01

申请人： Mark Brian Anderson ,  Alexander Polinsky ,  Yufeng Hong ,  Vlad Edward Gregor

发明人： Mark Brian Anderson ,  Alexander Polinsky ,  Yufeng Hong ,  Vlad Edward Gregor

IPC分类号： A01N4306

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07C279/12 ,  C07D207/34 ,  C07D209/42 ,  C07D215/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D261/10 ,  C07D307/00 ,  C07D307/68 ,  C07D307/71 ,  C07D307/91 ,  C07D317/68 ,  C07D319/18 ,  C07D333/38 ,  C07D333/70 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： Non-peptide GnRH agents capable of inhibiting the effect of gonadotropin-releasing hormone are of the following general formula, where X1, X2, Y, and are defined variables: Such compounds and their pharmaceutically acceptable salts, multimers, prodrugs, and active metabolites are suitable for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression of gonadotropin release is indicated. Methods for synthesizing the compounds and intermediates useful in their preparation are also described.

摘要翻译： 能够抑制促性腺激素释放激素作用的非肽GnRH剂具有以下通式，其中X1，X2，Y是定义的变量：这些化合物及其药学上可接受的盐，多聚体，前药和活性代谢物是 适用于治疗哺乳动物生殖障碍和类固醇激素依赖性肿瘤以及调节生育能力，其中指出促性腺激素释放的抑制。 还描述了合成化合物的方法和可用于其制备的中间体。