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    Synthetic lethal screen using RNA interference
    1.
    发明申请
    Synthetic lethal screen using RNA interference 审中-公开
    合成致死屏幕采用RNA干扰

    公开(公告)号：US20050181385A1

    公开(公告)日：2005-08-18

    申请号：US10947637

    申请日：2004-09-22

    申请人： Peter Linsley ,  Mao Mao ,  Annette Kim ,  Stephen Friend ,  Steven Bartz ,  Michele Cleary

    发明人： Peter Linsley ,  Mao Mao ,  Annette Kim ,  Stephen Friend ,  Steven Bartz ,  Michele Cleary

    IPC分类号： C07H21/02 ,  C12N15/11 ,  C12N15/85 ,  C12Q1/68

    CPC分类号： C12N15/111 ,  C12N2310/111 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/53 ,  C12N2320/12

    摘要： The invention provides a method for identifying one or more genes in a cell of a cell type which interact with, e.g., modulate the effect of, an agent, e.g., a drug. For example, an identified gene may confer resistance or sensitivity to a drug, i.e., reduces or enhances the effect of the drug. The invention also provides STK6 and TPX2 as a gene that exhibits synthetic lethal interactions with KSP encoding a kinesin-like motor protein, and methods and compositions for treatment of diseases, e.g., cancers, by modulating the expression of STK6 or TPX2 gene and/or the activity of STK6 or TPX2 gene product. The invention also provides genes involved in cellular response to DNA damage, and their therapeutic uses.

    摘要翻译： 本发明提供了一种用于鉴定与例如药物的作用相互作用的细胞类型的细胞中的一种或多种基因的方法。 例如，鉴定的基因可赋予药物抗药性或敏感性，即降低或增强药物的作用。 本发明还提供STK6和TPX2作为与编码驱动蛋白样运动蛋白的KSP呈现合成的致死相互作用的基因，以及通过调节STK6或TPX2基因的表达和/或治疗疾病例如癌症的方法和组合物 STK6或TPX2基因产物的活性。 本发明还提供涉及对DNA损伤的细胞反应及其治疗用途的基因。

    Tyrosine kinase inhibitors
    2.
    发明申请
    Tyrosine kinase inhibitors 失效
    酪氨酸激酶抑制剂

    公开(公告)号：US20060167036A1

    公开(公告)日：2006-07-27

    申请号：US10510609

    申请日：2003-04-08

    申请人： Annette Kim

    发明人： Annette Kim

    IPC分类号： C07D221/22 ,  A61K31/473

    CPC分类号： C07D471/08 ,  C07D221/22

    摘要： The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises a benzazocine moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

    摘要翻译： 本发明涉及能够抑制，调节和/或调节受体型和非受体型酪氨酸激酶的信号转导的化合物。 本发明的化合物具有包含苯并吖嗪部分的核心结构。 本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐，水合物和立体异构体。

    Tyrosine kinase inhibitors
    6.
    发明授权
    Tyrosine kinase inhibitors 失效
    酪氨酸激酶抑制剂

    公开(公告)号：US07348431B2

    公开(公告)日：2008-03-25

    申请号：US10510609

    申请日：2003-04-08

    申请人： Annette Kim

    发明人： Annette Kim

    IPC分类号： C07D221/22 ,  A61K31/44

    CPC分类号： C07D471/08 ,  C07D221/22

    摘要： The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises a benzazocine moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

    摘要翻译： 本发明涉及能够抑制，调节和/或调节受体型和非受体型酪氨酸激酶的信号转导的化合物。 本发明的化合物具有包含苯并吖嗪部分的核心结构。 本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐，水合物和立体异构体。