公开(公告)号：US20110269162A1

公开(公告)日：2011-11-03

申请号：US12912600

申请日：2010-10-26

申请人： Maher Albitar ,  Wanlong Ma ,  Ke Zhang ,  Xi Zhang ,  Xiuqiang Wang ,  Kevin Qu ,  Anthony Sferruzza

发明人： Maher Albitar ,  Wanlong Ma ,  Ke Zhang ,  Xi Zhang ,  Xiuqiang Wang ,  Kevin Qu ,  Anthony Sferruzza

IPC分类号： C12Q1/37 ,  C12Q1/42 ,  C12Q1/52

CPC分类号： G01N33/6893 ,  C12Q1/37 ,  G01N2800/085 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/56

摘要： Provided herein are methods for the diagnosis, staging, prognosis, or management of liver disease, e.g. chronic liver disease, and other diseases using profiles of the ubiquitin-proteasome system determined from acellular body fluids or cell-containing samples. Further provided are methods of predicting response to therapy in certain populations of patients with liver disease.

摘要翻译： 本文提供了用于诊断，分期，预后或管理肝脏疾病的方法，例如， 慢性肝病和其他疾病，使用从无细胞体液或含细胞样品确定的泛素 - 蛋白酶体系统的轮廓。 进一步提供的是预测某些肝病患者的治疗反应的方法。

公开(公告)号：US20100291554A1

公开(公告)日：2010-11-18

申请号：US12398341

申请日：2009-03-05

申请人： Kevin Z. Qu ,  Anthony Sferruzza

发明人： Kevin Z. Qu ,  Anthony Sferruzza

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

摘要： The present invention provides methods for determining the genotype of a selected gene present in at least two alleles in a sample. The methods involve amplifying DNA from the sample with a first pair of flanking primers that hybridize to nucleic acid sequences flanking a variant-specific gene sequence, the presence of which indicates the presence of a first gene variant, and the absence of which indicates the presence of a second gene variant. The DNA is also amplified with a third primer that specifically binds to the variant-specific sequence and together with one of the flanking primers forms a second pair of primers. Detection of one or more nucleic acid products of the amplification reaction is indicative of the genotype present in the sample.

摘要翻译： 本发明提供了确定样品中至少两个等位基因中存在的所选基因的基因型的方法。 所述方法包括用第一对侧翼引物扩增来自样品的DNA，所述第一对侧翼引物与变体特异性基因序列侧翼的核酸序列杂交，其存在表示存在第一基因变体，并且其不存在表示存在 的第二个基因变体。 还用与特异性结合变体特异性序列的第三引物扩增DNA，并与其中一个侧翼引物形成第二对引物。 扩增反应的一种或多种核酸产物的检测指示样品中存在的基因型。

公开(公告)号：US20110053199A1

公开(公告)日：2011-03-03

申请号：US12861683

申请日：2010-08-23

申请人： Maher Albitar ,  Wanlong Ma ,  Ke Zhang ,  Xi Zhang ,  Xiuqiang Wang ,  Kevin Qu ,  Anthony Sferruzza

发明人： Maher Albitar ,  Wanlong Ma ,  Ke Zhang ,  Xi Zhang ,  Xiuqiang Wang ,  Kevin Qu ,  Anthony Sferruzza

IPC分类号： C12Q1/37

CPC分类号： C12Q1/37 ,  G01N33/57438 ,  G01N33/57488 ,  G01N2333/96466 ,  G01N2333/976

摘要： Provided herein are methods for the diagnosis, prognosis, or management of neoplastic diseases, i.e. cancer, and other diseases using profiles of the ubiquitin-protcasome system determined from acellular body fluids or cell-containing samples. Further provided are methods of predicting response to therapy in certain populations of cancer patients.

摘要翻译： 本文提供了使用由脱细胞体液或含细胞样品确定的泛素 - 突变体系统的轮廓来诊断，预后或管理肿瘤疾病即癌症和其它疾病的方法。 进一步提供的是预测某些癌症患者群体的治疗反应的方法。

公开(公告)号：US20110053197A1

公开(公告)日：2011-03-03

申请号：US12547460

申请日：2009-08-25

申请人： Maher Albitar ,  Wanlong Ma ,  Ke Zhang ,  Xi Zhang ,  Xiuqiang Wang ,  Kevin Qu ,  Anthony Sferruzza

发明人： Maher Albitar ,  Wanlong Ma ,  Ke Zhang ,  Xi Zhang ,  Xiuqiang Wang ,  Kevin Qu ,  Anthony Sferruzza

IPC分类号： C12Q1/37

CPC分类号： C12Q1/37 ,  G01N33/57438 ,  G01N33/57488 ,  G01N2333/96466 ,  G01N2333/976

摘要： Provided herein are methods for the diagnosis, prognosis, or management of neoplastic diseases, i.e. cancer, and other diseases using profiles of the ubiquitin-proteasome system determined from acellular body fluids or cell-containing samples. Further provided are methods of predicting response to therapy in certain populations of cancer patients.

摘要翻译： 本文提供了使用由脱细胞体液或含细胞样品确定的泛素 - 蛋白酶体系统的轮廓来诊断，预后或治疗肿瘤疾病即癌症和其它疾病的方法。 进一步提供的是预测某些癌症患者群体的治疗反应的方法。

公开(公告)号：US07514213B2

公开(公告)日：2009-04-07

申请号：US10714508

申请日：2003-11-14

申请人： Kevin Z. Qu ,  Anthony Sferruzza

发明人： Kevin Z. Qu ,  Anthony Sferruzza

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

摘要： The present invention provides methods for determining the genotype of a selected gene present in at least two alleles in a sample. The methods involve amplifying DNA from the sample with a first pair of flanking primers that hybridize to nucleic acid sequences flanking a variant-specific gene sequence, the presence of which indicates the presence of a first gene variant, and the absence of which indicates the presence of a second gene variant. The DNA is also amplified with a third primer that specifically binds to the variant-specific sequence and together with one of the flanking primers forms a second pair of primers. Detection of one or more nucleic acid products of the amplification reaction is indicative of the genotype present in the sample.

摘要翻译： 本发明提供了确定样品中至少两个等位基因中存在的所选基因的基因型的方法。 所述方法包括用第一对侧翼引物扩增来自样品的DNA，所述第一对侧翼引物与变体特异性基因序列侧翼的核酸序列杂交，其存在表示存在第一基因变体，并且其不存在表示存在 的第二个基因变体。 还用与特异性结合变体特异性序列的第三引物扩增DNA，并与其中一个侧翼引物形成第二对引物。 扩增反应的一种或多种核酸产物的检测指示样品中存在的基因型。