公开(公告)号：US5300059A

公开(公告)日：1994-04-05

申请号：US794381

申请日：1991-11-19

申请人： Arye Rubinstein ,  Albert Goldstein ,  Howard I. Podell

发明人： Arye Rubinstein ,  Albert Goldstein ,  Howard I. Podell

IPC分类号： A61B19/04 ,  A61F6/04 ,  A61J1/00 ,  A61J1/05 ,  A61J1/10 ,  A61J1/14 ,  A61L31/10 ,  A61L31/14 ,  A61L33/00

CPC分类号： A61J1/10 ,  A61B42/00 ,  A61F6/04 ,  A61J1/1443 ,  A61L31/10 ,  A61L31/145 ,  A61J1/1468

摘要： The interior surface of a container, such as a bloodbag, is primed and subsequently coated with a time-releasable viricide against HIV absorbed in a hydrogel polymer. The viricides of this invention are derivatives of urea, and upon release into the blood, have no adverse effects on the red blood cell functions of the blood.

摘要翻译： 将诸如血袋的容器的内表面引入并随后用针对吸收在水凝胶聚合物中的HIV的时间可释放的杀戮剂涂覆。 本发明的杀病毒剂是尿素的衍生物，并且在释放到血液中时对血液的红细胞功能没有不利影响。

公开(公告)号：US6139843A

公开(公告)日：2000-10-31

申请号：US946525

申请日：1997-10-07

申请人： Arye Rubinstein ,  Barry R. Bloom ,  Yair Devash ,  Stanley J. Cryz

发明人： Arye Rubinstein ,  Barry R. Bloom ,  Yair Devash ,  Stanley J. Cryz

IPC分类号： A61K39/21 ,  A61P31/18 ,  C07K14/16 ,  C07K14/21 ,  C07K14/33 ,  C07K14/35 ,  C07K16/10 ,  A61K39/00 ,  A61K39/38 ,  A61K39/385

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  A61K39/21 ,  C07K14/21 ,  C07K14/33 ,  C07K14/35 ,  C07K16/1063 ,  C07K16/1072 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/57 ,  A61K2039/6037 ,  A61K2039/6068 ,  A61K2039/6081 ,  A61K2039/70 ,  C12N2740/16122 ,  C12N2740/16134 ,  C12N2740/16322 ,  C12N2740/16334

摘要： The present invention provides for peptide conjugate compositions, methods of using the peptide conjugate compositions, and pharmaceutical compositions comprising the peptide conjugate compositions. The peptide conjugate compositions comprise peptides with amino acid sequences similar to the gp120 principal neutralizing domain (PND) of HIV, gp41, and Nef (p27) of HIV and carriers which enhance immunogenicity. The peptide conjugate compositions of the present invention may comprise a multivalent cocktail of several different peptide conjugates. Also provided by present invention is a method for reducing the level of HIV titers in a mammal by administering to the mammal a peptide composition of the present invention in an amount effective to reduce the level of HIV titers. The peptide conjugate compositions of the present invention induce prolonged antibody response in serum, a high level of antibody in the mucosa, and the production of cytotoxic lymphocytes. The peptide conjugate compositions of the present invention also elicit neutralizing antibodies and decrease viral loads in a subject.

摘要翻译： 本发明提供了肽缀合物组合物，使用肽缀合物组合物的方法和包含肽缀合物组合物的药物组合物。 肽缀合物组合物包含具有类似于HIV的gp120主要中和结构域（PND），HIV，gp41和Nef（p27）以及增强免疫原性的载体的氨基酸序列的肽。 本发明的肽缀合物组合物可以包含若干不同肽缀合物的多价混合物。 本发明还提供了通过向哺乳动物施用有效降低HIV滴度水平的量的本发明的肽组合物来降低哺乳动物的HIV滴度水平的方法。 本发明的肽缀合物组合物诱导血清中延长的抗体应答，粘膜中的高水平抗体和细胞毒性淋巴细胞的产生。 本发明的肽缀合物组合物还引发中和抗体并降低受试者的病毒载量。

公开(公告)号：US20110123600A1

公开(公告)日：2011-05-26

申请号：US12927102

申请日：2010-11-05

申请人： Arye Rubinstein

发明人： Arye Rubinstein

IPC分类号： A61K31/17 ,  C07C275/06 ,  A61K9/127 ,  A61P17/10

CPC分类号： A61K31/17

摘要： Methods of treating acne are provided. The methods involve applying to the acne an alkyl urea in a pharmaceutically acceptable carrier. The use of an alkyl urea in the manufacture of a medicament for the treatment of acne is also provided. Compositions of alkyl ureas in a pharmaceutically acceptable carrier are additionally provided.

摘要翻译： 提供治疗痤疮的方法。 所述方法包括在药学上可接受的载体中将痤疮施用于烷基脲。 还提供了在制备用于治疗痤疮的药物中使用烷基脲的方法。 另外提供了药学上可接受的载体中烷基脲的组合物。

公开(公告)号：US20050272819A1

公开(公告)日：2005-12-08

申请号：US11049377

申请日：2005-02-02

申请人： Arye Rubinstein

发明人： Arye Rubinstein

IPC分类号： A61K31/17

CPC分类号： A61K31/17

摘要： Methods of treating acne are provided. The methods involve applying to the acne an alkyl urea in a pharmaceutically acceptable carrier. The use of an alkyl urea in the manufacture of a medicament for the treatment of acne is also provided. Compositions of alkyl ureas in a pharmaceutically acceptable carrier are additionally provided.

摘要翻译： 提供治疗痤疮的方法。 所述方法包括在药学上可接受的载体中将痤疮施用于烷基脲。 还提供了在制备用于治疗痤疮的药物中使用烷基脲的方法。 另外提供药学上可接受的载体中烷基脲的组合物。

公开(公告)号：US5387611A

公开(公告)日：1995-02-07

申请号：US71723

申请日：1993-06-03

申请人： Arye Rubinstein

发明人： Arye Rubinstein

IPC分类号： A61K9/12 ,  A61F6/04 ,  A61F6/06 ,  A61K31/085 ,  A61K31/17 ,  A61K47/30 ,  A61P15/16 ,  A61K31/075 ,  A61K31/14

CPC分类号： A61K31/17 ,  Y10S514/843

摘要： This invention relates to methods of abrogating sperm motility utilizing the anti-bacterial, anti-viral agents butylurea, Nonoxynol-9 and benzalkonium chloride. This invention is further directed to anti-bacterial, anti-viral, non-irritating contraceptive compositions, and to methods of enhancing contraceptive capabilities of conventional contraceptive means as well as to enhanced conventional contraceptive means.

摘要翻译： 本发明涉及使用抗细菌，抗病毒剂丁基脲，壬苯醇和苯扎氯铵来消除精子活力的方法。 本发明进一步涉及抗细菌，抗病毒，无刺激性避孕组合物，以及增强常规避孕方法的避孕能力以及增强的常规避孕方法。

公开(公告)号：US5229423A

公开(公告)日：1993-07-20

申请号：US847193

申请日：1992-03-06

申请人： Arye Rubinstein

发明人： Arye Rubinstein

IPC分类号： A61K9/12 ,  A61F6/04 ,  A61F6/06 ,  A61K31/085 ,  A61K31/17 ,  A61K47/30 ,  A61P15/16

CPC分类号： A61K31/17 ,  Y10S514/843

摘要： This invention relates to the use of butylurea as a contraceptive agent. Butylurea may be used either alone or with a pharmaceutically acceptable carrier, and may be used in conjunction with conventional contraceptive means to abrogate sperm motility.

摘要翻译： 本发明涉及丁基脲作为避孕剂的用途。 丁基脲可以单独使用或与药学上可接受的载体一起使用，并且可以与常规避孕方法结合使用以消除精子活力。

公开(公告)号：US06447778B1

公开(公告)日：2002-09-10

申请号：US09599286

申请日：2000-06-22

申请人： Arye Rubinstein ,  Barry R. Bloom ,  Yair Devash ,  Stanley J. Cryz

发明人： Arye Rubinstein ,  Barry R. Bloom ,  Yair Devash ,  Stanley J. Cryz

IPC分类号： A61K3804

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  A61K39/21 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/57 ,  A61K2039/6037 ,  A61K2039/6068 ,  A61K2039/6081 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/21 ,  C07K14/33 ,  C07K14/35 ,  C07K16/1063 ,  C07K16/1072 ,  C12N2740/16122 ,  C12N2740/16134 ,  C12N2740/16322 ,  C12N2740/16334

摘要： The present invention provides for peptide conjugate compositions, methods of using the peptide conjugate compositions, and pharmaceutical compositions comprising the peptide conjugate compositions. The peptide conjugate compositions comprise peptides with amino acid sequences similar to the gp120 principal neutralizing domain (PND) of HIV, gp41, and Nef (p27) of HIV and carriers which enhance immunogenicity. The peptide conjugate compositions of the present invention may comprise a multivalent cocktail of several different peptide conjugates. Also provided by present invention is a method for reducing the level of HIV titers in a mammal by administering to the mammal a peptide composition of the present invention in an amount effective to reduce the level of HIV titers. The peptide conjugate compositions of the present invention induce prolonged antibody response in serum, a high level of antibody in the mucosa, and the production of cytotoxic lymphocytes. The peptide conjugate compositions of the present invention also elicit neutralizing antibodies and decrease viral loads in a subject.

摘要翻译： 本发明提供了肽缀合物组合物，使用肽缀合物组合物的方法和包含肽缀合物组合物的药物组合物。 肽缀合物组合物包含具有类似于HIV的gp120主要中和结构域（PND），HIV，gp41和Nef（p27）以及增强免疫原性的载体的氨基酸序列的肽。 本发明的肽缀合物组合物可以包含若干不同肽缀合物的多价混合物。 本发明还提供了通过向哺乳动物施用有效降低HIV滴度水平的量的本发明的肽组合物来降低哺乳动物的HIV滴度水平的方法。 本发明的肽缀合物组合物诱导血清中延长的抗体应答，粘膜中的高水平抗体和细胞毒性淋巴细胞的产生。 本发明的肽缀合物组合物还引发中和抗体并降低受试者的病毒载量。